NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets
We take a functional genomics approach to congenital heart disease mechanism. We used DamID to establish a robust set of target genes for NKX2-5 wild type and disease associated NKX2-5 mutations to model loss-of-function in gene regulatory networks. NKX2-5 mutants, including those with a crippled ho...
Uloženo v:
Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Médium: | Artigo |
Jazyk: | angličtina |
Vydáno: |
2015
|
On-line přístup: | https://doi.org/10.7554/elife.06942 |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
Buďte první, kdo okomentuje tento záznam!