Multiple congenital malformations of Wolf-Hirschhorn syndrome are recapitulated in<i>Fgfrl1</i>null mice
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is caused by deletions in the short arm of chromosome 4 (4p) and occurs in about one per 20,000 births. Patients with WHS display a set of highly variable characteristics including craniofacial dysgenesis, mental retardation, speech problems, congenital heart defects,...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | angielski |
| Wydane: |
2009
|
| Dostęp online: | https://doi.org/10.1242/dmm.002287 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|