Multiple congenital malformations of Wolf-Hirschhorn syndrome are recapitulated in<i>Fgfrl1</i>null mice
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is caused by deletions in the short arm of chromosome 4 (4p) and occurs in about one per 20,000 births. Patients with WHS display a set of highly variable characteristics including craniofacial dysgenesis, mental retardation, speech problems, congenital heart defects,...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | անգլերեն |
| Հրապարակվել է: |
2009
|
| Առցանց հասանելիություն: | https://doi.org/10.1242/dmm.002287 |
| Ցուցիչներ: |
Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|