Multiple congenital malformations of Wolf-Hirschhorn syndrome are recapitulated in<i>Fgfrl1</i>null mice
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is caused by deletions in the short arm of chromosome 4 (4p) and occurs in about one per 20,000 births. Patients with WHS display a set of highly variable characteristics including craniofacial dysgenesis, mental retardation, speech problems, congenital heart defects,...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
2009
|
| On-line přístup: | https://doi.org/10.1242/dmm.002287 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|