Comparative genome hybridization suggests a role for NRXN1 and APBA2 in schizophrenia

Comparative genome hybridization suggests a role for NRXN1 and APBA2 in schizophrenia

Copy number variations (CNVs) account for a substantial proportion of human genomic variation, and have been shown to cause neurodevelopmental disorders.We sought to determine the relevance of CNVs to the aetiology of schizophrenia (SZ).Whole-genome, high-resolution, tiling path BAC array comparativ...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: George Kirov, Dilihan Gumus, Wei Chen, Nadine Norton, L. Georgieva, Murat Sarı, Michael O’Donovan, Fikret Erdogan, Michael J. Owen, H.-H. Ropers, Reinhard Ullmann
Médium: Artigo
Jazyk:angličtina
Vydáno: 2007
On-line přístup:https://doi.org/10.1093/hmg/ddm323
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Internet

https://doi.org/10.1093/hmg/ddm323

Podobné jednotky