The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

<h3>Background</h3> Submicroscopic deletions in 14q12 spanning <i>FOXG1</i> or intragenic mutations have been reported in patients with a developmental disorder described as a congenital variant of Rett syndrome. This study aimed to further characterise and delineate the phen...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Fanny Kortüm, Soma Das, M. Flindt, Deborah J. Morris‐Rosendahl, Iliyana Stefanova, Amy Goldstein, Denise Horn, Eva Klopocki, Gerhard Kluger, Peter Martin, Anita Rauch, A. Roumer, Sulagna C. Saitta, Laurence E. Walsh, Dagmar Wieczorek, Gökhan Uyanık, Kerstin Kutsche, William B. Dobyns
Format: Artigo
Język:angielski
Wydane: 2011
Dostęp online:https://doi.org/10.1136/jmg.2010.087528
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Internet

https://doi.org/10.1136/jmg.2010.087528

Podobne zapisy