A missense mutation in <i>CLIC2</i> associated with intellectual disability is predicted by <i>in silico</i> modeling to affect protein stability and dynamics
Large-scale next generation resequencing of X chromosome genes identified a missense mutation in the CLIC2 gene on Xq28 in a male with X-linked intellectual disability (XLID) and not found in healthy individuals. At the same time, numerous nsSNPs (nonsynonomous SNP) have been reported in the CLIC2 g...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
| Được phát hành: |
2011
|
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1002/prot.23065 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|