A missense mutation in <i>CLIC2</i> associated with intellectual disability is predicted by <i>in silico</i> modeling to affect protein stability and dynamics
Large-scale next generation resequencing of X chromosome genes identified a missense mutation in the CLIC2 gene on Xq28 in a male with X-linked intellectual disability (XLID) and not found in healthy individuals. At the same time, numerous nsSNPs (nonsynonomous SNP) have been reported in the CLIC2 g...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
2011
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1002/prot.23065 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|