Dosage-dependent phenotypes in models of 16p11.2 lesions found in autism
Recurrent copy number variations (CNVs) of human 16p11.2 have been associated with a variety of developmental/neurocognitive syndromes. In particular, deletion of 16p11.2 is found in patients with autism, developmental delay, and obesity. Patients with deletions or duplications have a wide range of...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | անգլերեն |
| Հրապարակվել է: |
2011
|
| Առցանց հասանելիություն: | https://doi.org/10.1073/pnas.1114042108 |
| Ցուցիչներ: |
Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|