Mapping Pathological Phenotypes in a Mouse Model of CDKL5 Disorder
Mutations in cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) cause early-onset epileptic encephalopathy, a neurodevelopmental disorder with similarities to Rett Syndrome. Here we describe the physiological, molecular, and behavioral phenotyping of a Cdkl5 conditional knockout mouse model of CDKL5 disorder. B...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
2014
|
| On-line přístup: | https://doi.org/10.1371/journal.pone.0091613 https://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0091613&type=printable |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|