A Truncating Mutation of CEP135 Causes Primary Microcephaly and Disturbed Centrosomal Function

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Muhammad Sajid Hussain, Shahid Mahmood Baig, Sascha Neumann, Gudrun Nürnberg, Muhammad Farooq, Ilyas Ahmad, Thomas Alef, Hans Christian Hennies, Martin Technau, Janine Altmüller, Peter Frommolt, Holger Thiele, Angelika A. Noegel, Peter Nürnberg
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2012
Acesso em linha:https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.03.016
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