A novel mutation in the chloride channel gene, CLCNKB, as a cause of Gitelman and Bartter syndromes

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: Israel Zelikovic, Raymonde Szargel, Ali Hawash, Valentina Labay, Ihab Hatib, Nadine Cohen, Farid Nakhoul
Formato: Artigo
Idioma:inglés
Publicado: 2003
Acceso en liña:https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.2003.00730.x
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