Paciorkowski, A. R., Keppler‐Noreuil, K. M., Robinson, L. K., Sullivan, C. T., Sajan, S. A., Christian, S. L., . . . Dobyns, W. B. (2013). Deletion 16p13.11 uncovers <i>NDE1</i> mutations on the non‐deleted homolog and extends the spectrum of severe microcephaly to include fetal brain disruption.
Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)Paciorkowski, Alex R., et al. Deletion 16p13.11 Uncovers <i>NDE1</i> Mutations on the Non‐deleted Homolog and Extends the Spectrum of Severe Microcephaly to Include Fetal Brain Disruption. 2013.
Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)Paciorkowski, Alex R., et al. Deletion 16p13.11 Uncovers <i>NDE1</i> Mutations on the Non‐deleted Homolog and Extends the Spectrum of Severe Microcephaly to Include Fetal Brain Disruption. 2013.
Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.