Whole Exome Sequencing in Females with Autism Implicates Novel and Candidate Genes

Whole Exome Sequencing in Females with Autism Implicates Novel and Candidate Genes

Classical autism or autistic disorder belongs to a group of genetically heterogeneous conditions known as Autism Spectrum Disorders (ASD). Heritability is estimated as high as 90% for ASD with a recently reported compilation of 629 clinically relevant candidate and known genes. We chose to undertake...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:	Merlin G. Butler, Syed K. Rafi, Waheeda A. Hossain, Dietrich Stephan, Ann M. Manzardo
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	ইংরেজি
প্রকাশিত:	2015
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://doi.org/10.3390/ijms16011312 https://www.mdpi.com/1422-0067/16/1/1312/pdf?version=1420636324
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি

Whole Exome Sequencing in Females with Autism Implicates Novel and Candidate Genes
অনুযায়ী: Butler, Merlin G., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

High-Resolution Chromosome Ideogram Representation of Currently Recognized Genes for Autism Spectrum Disorders
অনুযায়ী: Butler, Merlin G., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

High-Resolution Chromosome Ideogram Representation of Currently Recognized Genes for Autism Spectrum Disorders
অনুযায়ী: Merlin G. Butler, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

Analysis of the Prader–Willi syndrome imprinting center using droplet digital PCR and next‐generation whole‐exome sequencing
অনুযায়ী: Hartin, Samantha N., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019)

Growth hormone receptor (GHR) gene polymorphism and scoliosis in Prader-Willi syndrome
অনুযায়ী: Butler, Merlin G., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017)

Whole exome sequencing in extended families with autism spectrum disorder implicates four candidate genes
অনুযায়ী: Chapman, Nicola H., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

Whole exome sequencing in extended families with autism spectrum disorder implicates four candidate genes
অনুযায়ী: Nicola H. Chapman, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

New Candidates for Autism/Intellectual Disability Identified by Whole-Exome Sequencing
অনুযায়ী: Bruno, Lucia Pia, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2021)

New Candidates for Autism/Intellectual Disability Identified by Whole-Exome Sequencing
অনুযায়ী: Lucia Pia Bruno, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2021)

Prader-Willi Syndrome Genetic Subtypes and Clinical Neuropsychiatric Diagnoses in Residential Care Adults
অনুযায়ী: Manzardo, Ann M., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2018)

Prader‐Willi syndrome genetic subtypes and clinical neuropsychiatric diagnoses in residential care adults
অনুযায়ী: Ann M. Manzardo, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017)

Morphometric Analysis of Recognized Genes for Autism Spectrum Disorders and Obesity in Relationship to the Distribution of Protein-Coding Genes on Human Chromosomes
অনুযায়ী: McGuire, Austen B., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2016)

Increased Plasma Chemokine Levels in Children with Prader–Willi Syndrome
অনুযায়ী: Butler, Merlin G., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

Tobacco and cannabis use in college students are predicted by sex‐dimorphic interactions between MAOA genotype and child abuse
অনুযায়ী: Fite, Paula J., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2018)

Sex-Dimorphic Interactions of MAOA Genotype and Child Maltreatment Predispose College Students to Polysubstance Use
অনুযায়ী: Fite, Paula J., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020)

Whole-Exome Sequencing and Homozygosity Analysis Implicate Depolarization-Regulated Neuronal Genes in Autism
অনুযায়ী: Chahrour, Maria H., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

Whole-Exome Sequencing and Homozygosity Analysis Implicate Depolarization-Regulated Neuronal Genes in Autism
অনুযায়ী: Maria H. Chahrour, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

ZEB2 Gene Pathogenic Variants Across Protein-Coding Regions and Impact on Clinical Manifestations: A Review
অনুযায়ী: Waheeda A. Hossain, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2025)

Relationship Between Body Habitus and Aggression Subtypes Among Healthy Young Adults from the American Midwest
অনুযায়ী: Hartin, Samantha N., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019)

Using Whole-Exome Sequencing to Identify Inherited Causes of Autism
অনুযায়ী: Timothy W. Yu, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

GeneAnalytics Pathways and Profiling of Shared Autism and Cancer Genes
অনুযায়ী: Gabrielli, Alexander P., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019)

GeneAnalytics Pathways and Profiling of Shared Autism and Cancer Genes
অনুযায়ী: Alexander P. Gabrielli, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019)

Clinically relevant known and candidate genes for obesity and their overlap with human infertility and reproduction
অনুযায়ী: Butler, Merlin G., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

Currently recognized clinically relevant and known genes for human reproduction and related infertility with representation on high-resolution chromosome ideograms
অনুযায়ী: Butler, Merlin G., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

Using whole exome sequencing to identify inherited causes of autism
অনুযায়ী: Yu, T.W., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

GeneAnalytics Pathway Analysis and Genetic Overlap among Autism Spectrum Disorder, Bipolar Disorder and Schizophrenia
অনুযায়ী: Khanzada, Naveen S., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017)

GeneAnalytics Pathway Analysis and Genetic Overlap among Autism Spectrum Disorder, Bipolar Disorder and Schizophrenia
অনুযায়ী: Naveen Khanzada, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017)

SHROOM3 is a novel candidate for heterotaxy identified by whole exome sequencing
অনুযায়ী: Tariq, Muhammad, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis
অনুযায়ী: Salinas‐Torres, Víctor M., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020)

SHROOM3 is a novel candidate for heterotaxy identified by whole exome sequencing
অনুযায়ী: Muhammad Tariq, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2011)

Combination of whole exome sequencing and animal modeling identifies TMPRSS9 as a candidate gene for autism spectrum disorder
অনুযায়ী: Chen, Chun-An, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020)

Combination of whole exome sequencing and animal modeling identifies TMPRSS9 as a candidate gene for autism spectrum disorder
অনুযায়ী: Chun‐An Chen, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2020)

A descriptive study on selected growth parameters and growth hormone receptor gene in healthy young adults from the American Midwest
অনুযায়ী: Hartin, Samantha N., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2018)

Whole-exome sequencing and neurite outgrowth analysis in autism spectrum disorder
অনুযায়ী: Hashimoto, Ryota, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2016)

Whole-exome sequencing and neurite outgrowth analysis in autism spectrum disorder
অনুযায়ী: Ryota Hashimoto, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015)

Molecular diagnosis of autism spectrum disorder through whole exome sequencing
অনুযায়ী: Tatiana Ferreira de Almeida
প্রকাশিত: (2019)

De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism
অনুযায়ী: Stephan Sanders, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

De novo mutations revealed by whole exome sequencing are strongly associated with autism
অনুযায়ী: Sanders, Stephan J., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

Whole Exome Sequencing Identification of Novel Candidate Genes in Patients with Proliferative Diabetic Retinopathy
অনুযায়ী: Ung, Cindy, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017)

Whole-exome sequencing identifies novel candidate predisposition genes for familial polycythemia vera
অনুযায়ী: Hirvonen, Elina A. M., অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017)