Increased Risk of Acute Myocardial Infarction in Carriers of the Hemochromatosis Gene Cys282Tyr Mutation
Background —Homozygosity for a relatively common Cys282Tyr mutation of the human hemochromatosis-associated ( HFE ) gene was recently found to account for most cases of hereditary hemochromatosis. Because excess iron has been postulated to enhance risk of vascular disease, we studied whether occurre...
Uloženo v:
Hlavní autoři: | , , , , , |
---|---|
Médium: | Artigo |
Jazyk: | angličtina |
Vydáno: |
1999
|
On-line přístup: | https://doi.org/10.1161/01.cir.100.12.1274 |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|