Increased Risk of Acute Myocardial Infarction in Carriers of the Hemochromatosis Gene Cys282Tyr Mutation
Background —Homozygosity for a relatively common Cys282Tyr mutation of the human hemochromatosis-associated ( HFE ) gene was recently found to account for most cases of hereditary hemochromatosis. Because excess iron has been postulated to enhance risk of vascular disease, we studied whether occurre...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
1999
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1161/01.cir.100.12.1274 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!