Αποτελέσματα αναζήτησης - van Wijk, Richard

Editorial: Pathophysiology of Rare Hemolytic Anemias από van Wijk, Richard, Bianchi, Paola

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Editorial: New Methods for Red Blood Cell Research and Diagnosis από Bianchi, Paola, van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A Proposed Concept for Defective Mitophagy Leading to Late Stage Ineffective Erythropoiesis in Pyruvate Kinase Deficiency από van Vuren, Annelies Johanna, van Beers, Eduard Johannes, van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Red blood cell vesiculation in hereditary hemolytic anemia από Alaarg, Amr, Schiffelers, Raymond M., van Solinge, Wouter W., van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Rare Anemias: Are Their Names Just Smoke and Mirrors? από Simionato, Greta, van Wijk, Richard, Quint, Stephan, Wagner, Christian, Bianchi, Paola, Kaestner, Lars

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Facilitating EMA binding test performance using fluorescent beads combined with next‐generation sequencing από Glenthøj, Andreas, Brieghel, Christian, Nardo‐Marino, Amina, van Wijk, Richard, Birgens, Henrik, Petersen, Jesper

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Liver Iron Retention Estimated from Utilization of Oral and Intravenous Radioiron in Various Anemias and Hemochromatosis in Humans από van Vuren, Annelies J., van Wijk, Richard, van Beers, Eduard J., Marx, Joannes J.M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Squeezing for Life – Properties of Red Blood Cell Deformability από Huisjes, Rick, Bogdanova, Anna, van Solinge, Wouter W., Schiffelers, Raymond M., Kaestner, Lars, van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A Unique Monocyte Transcriptome Discriminates Sickle Cell Disease From Other Hereditary Hemolytic Anemias and Shows the Particular Importance of Lipid and Interferon Signaling από van Vuren, Annelies J., van Straaten, Stephanie, Mokry, Michal, van Wijk, Richard, van Beers, Eduard J.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Comment on: Oxygen gradient ektacytometry does not predict pain in children with sickle cell anaemia από Sheehan, Vivien A., van Beers, Eduard J., Connes, Philippe, van Wijk, Richard, Rab, Minke A. E.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

First description of phosphofructokinase deficiency in spain: identification of a novel homozygous missense mutation in the PFKM gene από Vives-Corrons, Joan-Lluis, Koralkova, Pavla, Grau, Josep M., Mañú Pereira, Maria del Mar, Van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

First mutation in the red blood cell-specific promoter of hexokinase combined with a novel missense mutation causes hexokinase deficiency and mild chronic hemolysis από de Vooght, Karen M.K., van Solinge, Wouter W., van Wesel, Annet C., Kersting, Sabina, van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Iron overload in patients with rare hereditary hemolytic anemia: Evidence‐based suggestion on whom and how to screen από van Straaten, Stephanie, Biemond, Bart J., Kerkhoffs, Jean‐Louis, Gitz‐Francois, Jerney, van Wijk, Richard, van Beers, Eduard J.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

The EPO-FGF23 Signaling Pathway in Erythroid Progenitor Cells: Opening a New Area of Research από van Vuren, Annelies J., Gaillard, Carlo A. J. M., Eisenga, Michele F., van Wijk, Richard, van Beers, Eduard J.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Erythrocytosis associated with a novel missense mutation in the HIF2A gene από van Wijk, Richard, Sutherland, Scott, Van Wesel, Annet C.W., Huizinga, Eric G., Percy, Melanie J., Bierings, Marc, Lee, Frank S.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Red Blood Cells: Chasing Interactions από Pretini, Virginia, Koenen, Mischa H., Kaestner, Lars, Fens, Marcel H. A. M., Schiffelers, Raymond M., Bartels, Marije, Van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

The Interplay between Drivers of Erythropoiesis and Iron Homeostasis in Rare Hereditary Anemias: Tipping the Balance από Grootendorst, Simon, de Wilde, Jonathan, van Dooijeweert, Birgit, van Vuren, Annelies, van Solinge, Wouter, Schutgens, Roger, van Wijk, Richard, Bartels, Marije

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Red blood cell phenotyping from 3D confocal images using artificial neural networks από Simionato, Greta, Hinkelmann, Konrad, Chachanidze, Revaz, Bianchi, Paola, Fermo, Elisa, van Wijk, Richard, Leonetti, Marc, Wagner, Christian, Kaestner, Lars, Quint, Stephan

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mechanical Stress Induces Ca(2+)-Dependent Signal Transduction in Erythroblasts and Modulates Erythropoiesis από Aglialoro, Francesca, Abay, Asena, Yagci, Nurcan, Rab, Minke A. E., Kaestner, Lars, van Wijk, Richard, von Lindern, Marieke, van den Akker, Emile

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

The Complexity of Genotype-Phenotype Correlations in Hereditary Spherocytosis: A Cohort of 95 Patients: Genotype-Phenotype Correlation in Hereditary Spherocytosis από van Vuren, Annelies, van der Zwaag, Bert, Huisjes, Rick, Lak, Nathalie, Bierings, Marc, Gerritsen, Egbert, van Beers, Eduard, Bartels, Marije, van Wijk, Richard

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου