Auteur zoekresultaten

1

P9 (DXYS75) detects a VNTR-type RFLP in the pseudoautosomal region door Wapenaar, M.C., Pearson, P.L., Van Ommen, G.J.B.

Gepubliceerd in 1990

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
2

Monoclonal antibodies for dystrophin analysis. Epitope mapping and improved binding to SDS-treated muscle sections. door Nguyen, T M, Ginjaar, I B, van Ommen, G J, Morris, G E

Gepubliceerd in 1992

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
3

Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins? door Giles, R H, Dauwerse, H G, van Ommen, G J, Breuning, M H

Gepubliceerd in 1998

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
4

An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours door White, S, Sterrenburg, E, van Ommen, G-J B, den Dunnen, J T, Breuning, M

Gepubliceerd in 2003

Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
5

Alterations in immunoglobulin genes reveal the origin and evolution of monotypic and bitypic B cell lymphomas. door de Jong, D., Voetdijk, B. M., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

Gepubliceerd in 1989

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
6

RNA synthesis in isolated yeast mitochondria. door Groot, G S, van Harten-Loosbroek, N, van Ommen, G J, Pijst, H L

Gepubliceerd in 1981

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
7

Deletions within the pseudoautosomal region help map three new markers and indicate a possible role of this region in linear growth. door Henke, A, Wapenaar, M, van Ommen, G J, Maraschio, P, Camerino, G, Rappold, G

Gepubliceerd in 1991

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
8

Behavioural complaints in participants who underwent predictive testing for Huntington's disease door Witjes-Ane, M, Zwinderman, A, Tibben, A, van Ommen, G-J B, Roos, R

Gepubliceerd in 2002

Volledige tekst Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
9

Fluorescent labelling of cRNA for microarray applications door ’t Hoen, Peter A. C., de Kort, Floor, van Ommen, G. J. B., den Dunnen, Johan T.

Gepubliceerd in 2003

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
10

The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb. door Baas, F, van Ommen, G J, Bikker, H, Arnberg, A C, de Vijlder, J J

Gepubliceerd in 1986

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
11

An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI. door Hofker, M H, Breuning, M H, Bakker, E, van Ommen, G J, Pearson, P L

Gepubliceerd in 1985

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
12

Two additional RFLPs at the D4S10 locus, useful for Huntington's disease (HD)-family studies. door Bakker, E, Skraastad, M I, Fisser-Groen, Y M, van Ommen, G J, Pearson, P L

Gepubliceerd in 1987

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
13

RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127] door Breuning, M H, Dauwerse, J G, Saris, J J, van Ommen, G J, Pearson, P L

Gepubliceerd in 1989

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
14

Duration of illness in Huntington's disease is not related to age at onset. door Roos, R A, Hermans, J, Vegter-van der Vlis, M, van Ommen, G J, Bruyn, G W

Gepubliceerd in 1993

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
15

Somatic changes in B-lymphoproliferative disorders (B-LPD) detected by DNA-fingerprinting. door de Jong, D., Voetdijk, B. M., Kluin-Nelemans, J. C., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

Gepubliceerd in 1988

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
16

Probe 218EP6 (D16S246) detects RFLP's close to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 door Snijdewint, F.G.M., Saris, J.J., Dauwerse, J.G., Breuning, M.H., Van Ommen, G.J.B.

Gepubliceerd in 1990

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
17

Predicted and observed sizes of dystrophin in some patients with gene deletions that disrupt the open reading frame. door Nicholson, L V, Bushby, K M, Johnson, M A, den Dunnen, J T, Ginjaar, I B, van Ommen, G J

Gepubliceerd in 1992

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
18

Scanning for genes in large genomic regions: cosmid-based exon trapping of multiple exons in a single product. door Datson, N A, van de Vosse, E, Dauwerse, H G, Bout, M, van Ommen, G J, den Dunnen, J T

Gepubliceerd in 1996

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
19

Two step procedure for early diagnosis of polycystic kidney disease with polymorphic DNA markers on both sides of the gene. door Breuning, M H, Snijdewint, F G, Dauwerse, J G, Saris, J J, Bakker, E, Pearson, P L, vanOmmen, G J

Gepubliceerd in 1990

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:
20

A TaqI polymorphism identified by 26-6 (D16S125) proximal to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 door Breuning, M.H., Snijdewint, F.G.M., Smits, J.R., Dauwerse, J.G., Saris, J.J., Van Ommen, G.J.B.

Gepubliceerd in 1990

Volledige tekst Volledige tekst
Text

Toevoegen aan favorieten

Bewaard in:

Zoekresultaten - van Ommen, G. J.

P9 (DXYS75) detects a VNTR-type RFLP in the pseudoautosomal region door Wapenaar, M.C., Pearson, P.L., Van Ommen, G.J.B.

Monoclonal antibodies for dystrophin analysis. Epitope mapping and improved binding to SDS-treated muscle sections. door Nguyen, T M, Ginjaar, I B, van Ommen, G J, Morris, G E

Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins? door Giles, R H, Dauwerse, H G, van Ommen, G J, Breuning, M H

An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours door White, S, Sterrenburg, E, van Ommen, G-J B, den Dunnen, J T, Breuning, M

Alterations in immunoglobulin genes reveal the origin and evolution of monotypic and bitypic B cell lymphomas. door de Jong, D., Voetdijk, B. M., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

RNA synthesis in isolated yeast mitochondria. door Groot, G S, van Harten-Loosbroek, N, van Ommen, G J, Pijst, H L

Deletions within the pseudoautosomal region help map three new markers and indicate a possible role of this region in linear growth. door Henke, A, Wapenaar, M, van Ommen, G J, Maraschio, P, Camerino, G, Rappold, G

Behavioural complaints in participants who underwent predictive testing for Huntington's disease door Witjes-Ane, M, Zwinderman, A, Tibben, A, van Ommen, G-J B, Roos, R

Fluorescent labelling of cRNA for microarray applications door ’t Hoen, Peter A. C., de Kort, Floor, van Ommen, G. J. B., den Dunnen, Johan T.

The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb. door Baas, F, van Ommen, G J, Bikker, H, Arnberg, A C, de Vijlder, J J

An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI. door Hofker, M H, Breuning, M H, Bakker, E, van Ommen, G J, Pearson, P L

Two additional RFLPs at the D4S10 locus, useful for Huntington's disease (HD)-family studies. door Bakker, E, Skraastad, M I, Fisser-Groen, Y M, van Ommen, G J, Pearson, P L

RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127] door Breuning, M H, Dauwerse, J G, Saris, J J, van Ommen, G J, Pearson, P L

Duration of illness in Huntington's disease is not related to age at onset. door Roos, R A, Hermans, J, Vegter-van der Vlis, M, van Ommen, G J, Bruyn, G W

Somatic changes in B-lymphoproliferative disorders (B-LPD) detected by DNA-fingerprinting. door de Jong, D., Voetdijk, B. M., Kluin-Nelemans, J. C., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

Probe 218EP6 (D16S246) detects RFLP's close to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 door Snijdewint, F.G.M., Saris, J.J., Dauwerse, J.G., Breuning, M.H., Van Ommen, G.J.B.

Predicted and observed sizes of dystrophin in some patients with gene deletions that disrupt the open reading frame. door Nicholson, L V, Bushby, K M, Johnson, M A, den Dunnen, J T, Ginjaar, I B, van Ommen, G J

Scanning for genes in large genomic regions: cosmid-based exon trapping of multiple exons in a single product. door Datson, N A, van de Vosse, E, Dauwerse, H G, Bout, M, van Ommen, G J, den Dunnen, J T

Two step procedure for early diagnosis of polycystic kidney disease with polymorphic DNA markers on both sides of the gene. door Breuning, M H, Snijdewint, F G, Dauwerse, J G, Saris, J J, Bakker, E, Pearson, P L, vanOmmen, G J

A TaqI polymorphism identified by 26-6 (D16S125) proximal to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 door Breuning, M.H., Snijdewint, F.G.M., Smits, J.R., Dauwerse, J.G., Saris, J.J., Van Ommen, G.J.B.

Zoekinstrumenten: