Výsledky hledání pro autora

1

Merging autosomal dominance and recessivity. Autor Van Ommen, G B

Vydáno 1987

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
2

A polymorphic locus at Xq27-28 detected by the probe U6.2 [DXS304]. Autor Dahl, N, Hammarström-Heeroma, K, van Ommen, G B, Pettersson, U

Vydáno 1989

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
3

P9 (DXYS75) detects a VNTR-type RFLP in the pseudoautosomal region Autor Wapenaar, M.C., Pearson, P.L., Van Ommen, G.J.B.

Vydáno 1990

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
4

Monoclonal antibodies for dystrophin analysis. Epitope mapping and improved binding to SDS-treated muscle sections. Autor Nguyen, T M, Ginjaar, I B, van Ommen, G J, Morris, G E

Vydáno 1992

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
5

Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins? Autor Giles, R H, Dauwerse, H G, van Ommen, G J, Breuning, M H

Vydáno 1998

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
6

An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours Autor White, S, Sterrenburg, E, van Ommen, G-J B, den Dunnen, J T, Breuning, M

Vydáno 2003

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
7

Alterations in immunoglobulin genes reveal the origin and evolution of monotypic and bitypic B cell lymphomas. Autor de Jong, D., Voetdijk, B. M., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

Vydáno 1989

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
8

Cosmid vector pCpG and plasmid vector pKNUN1, and their use for cloning DNA sequences adjacent to sites for rare cutting restriction endonucleases. Autor Dauwerse, H G, van Ommen, G B, Breuning, M H, Pearson, P L

Vydáno 1989

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
9

RNA synthesis in isolated yeast mitochondria. Autor Groot, G S, van Harten-Loosbroek, N, van Ommen, G J, Pijst, H L

Vydáno 1981

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
10

Deletions within the pseudoautosomal region help map three new markers and indicate a possible role of this region in linear growth. Autor Henke, A, Wapenaar, M, van Ommen, G J, Maraschio, P, Camerino, G, Rappold, G

Vydáno 1991

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
11

Behavioural complaints in participants who underwent predictive testing for Huntington's disease Autor Witjes-Ane, M, Zwinderman, A, Tibben, A, van Ommen, G-J B, Roos, R

Vydáno 2002

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
12

Fluorescent labelling of cRNA for microarray applications Autor ’t Hoen, Peter A. C., de Kort, Floor, van Ommen, G. J. B., den Dunnen, Johan T.

Vydáno 2003

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
13

The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb. Autor Baas, F, van Ommen, G J, Bikker, H, Arnberg, A C, de Vijlder, J J

Vydáno 1986

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
14

An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI. Autor Hofker, M H, Breuning, M H, Bakker, E, van Ommen, G J, Pearson, P L

Vydáno 1985

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
15

Genetic linkage of two intragenic restriction fragment length polymorphisms with von Willebrand's disease type IIA. Evidence for a defect in the von Willebrand factor gene. Autor Verweij, C L, Quadt, R, Briët, E, Dubbeldam, K, van Ommen, G B, Pannekoek, H

Vydáno 1988

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
16

Muscle regeneration in dystrophin-deficient mdx mice studied by gene expression profiling Autor Turk, R, Sterrenburg, E, de Meijer, EJ, van Ommen, G-JB, den Dunnen, JT, 't Hoen, PAC

Vydáno 2005

Získat plný text Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
17

Two additional RFLPs at the D4S10 locus, useful for Huntington's disease (HD)-family studies. Autor Bakker, E, Skraastad, M I, Fisser-Groen, Y M, van Ommen, G J, Pearson, P L

Vydáno 1987

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
18

RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127] Autor Breuning, M H, Dauwerse, J G, Saris, J J, van Ommen, G J, Pearson, P L

Vydáno 1989

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
19

Duration of illness in Huntington's disease is not related to age at onset. Autor Roos, R A, Hermans, J, Vegter-van der Vlis, M, van Ommen, G J, Bruyn, G W

Vydáno 1993

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:
20

Somatic changes in B-lymphoproliferative disorders (B-LPD) detected by DNA-fingerprinting. Autor de Jong, D., Voetdijk, B. M., Kluin-Nelemans, J. C., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

Vydáno 1988

Získat plný text Získat plný text
Text

Přidat do oblíbených

Uloženo v:

Výsledky vyhledávání - van Ommen, G.

Merging autosomal dominance and recessivity. Autor Van Ommen, G B

A polymorphic locus at Xq27-28 detected by the probe U6.2 [DXS304]. Autor Dahl, N, Hammarström-Heeroma, K, van Ommen, G B, Pettersson, U

P9 (DXYS75) detects a VNTR-type RFLP in the pseudoautosomal region Autor Wapenaar, M.C., Pearson, P.L., Van Ommen, G.J.B.

Monoclonal antibodies for dystrophin analysis. Epitope mapping and improved binding to SDS-treated muscle sections. Autor Nguyen, T M, Ginjaar, I B, van Ommen, G J, Morris, G E

Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins? Autor Giles, R H, Dauwerse, H G, van Ommen, G J, Breuning, M H

An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours Autor White, S, Sterrenburg, E, van Ommen, G-J B, den Dunnen, J T, Breuning, M

Alterations in immunoglobulin genes reveal the origin and evolution of monotypic and bitypic B cell lymphomas. Autor de Jong, D., Voetdijk, B. M., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

Cosmid vector pCpG and plasmid vector pKNUN1, and their use for cloning DNA sequences adjacent to sites for rare cutting restriction endonucleases. Autor Dauwerse, H G, van Ommen, G B, Breuning, M H, Pearson, P L

RNA synthesis in isolated yeast mitochondria. Autor Groot, G S, van Harten-Loosbroek, N, van Ommen, G J, Pijst, H L

Deletions within the pseudoautosomal region help map three new markers and indicate a possible role of this region in linear growth. Autor Henke, A, Wapenaar, M, van Ommen, G J, Maraschio, P, Camerino, G, Rappold, G

Behavioural complaints in participants who underwent predictive testing for Huntington's disease Autor Witjes-Ane, M, Zwinderman, A, Tibben, A, van Ommen, G-J B, Roos, R

Fluorescent labelling of cRNA for microarray applications Autor ’t Hoen, Peter A. C., de Kort, Floor, van Ommen, G. J. B., den Dunnen, Johan T.

The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb. Autor Baas, F, van Ommen, G J, Bikker, H, Arnberg, A C, de Vijlder, J J

An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI. Autor Hofker, M H, Breuning, M H, Bakker, E, van Ommen, G J, Pearson, P L

Genetic linkage of two intragenic restriction fragment length polymorphisms with von Willebrand's disease type IIA. Evidence for a defect in the von Willebrand factor gene. Autor Verweij, C L, Quadt, R, Briët, E, Dubbeldam, K, van Ommen, G B, Pannekoek, H

Muscle regeneration in dystrophin-deficient mdx mice studied by gene expression profiling Autor Turk, R, Sterrenburg, E, de Meijer, EJ, van Ommen, G-JB, den Dunnen, JT, 't Hoen, PAC

Two additional RFLPs at the D4S10 locus, useful for Huntington's disease (HD)-family studies. Autor Bakker, E, Skraastad, M I, Fisser-Groen, Y M, van Ommen, G J, Pearson, P L

RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127] Autor Breuning, M H, Dauwerse, J G, Saris, J J, van Ommen, G J, Pearson, P L

Duration of illness in Huntington's disease is not related to age at onset. Autor Roos, R A, Hermans, J, Vegter-van der Vlis, M, van Ommen, G J, Bruyn, G W

Somatic changes in B-lymphoproliferative disorders (B-LPD) detected by DNA-fingerprinting. Autor de Jong, D., Voetdijk, B. M., Kluin-Nelemans, J. C., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

Vyhledávací nástroje: