Resultados de búsqueda - van Ommen, G.

Merging autosomal dominance and recessivity. por Van Ommen, G B

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A polymorphic locus at Xq27-28 detected by the probe U6.2 [DXS304]. por Dahl, N, Hammarström-Heeroma, K, van Ommen, G B, Pettersson, U

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P9 (DXYS75) detects a VNTR-type RFLP in the pseudoautosomal region por Wapenaar, M.C., Pearson, P.L., Van Ommen, G.J.B.

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Monoclonal antibodies for dystrophin analysis. Epitope mapping and improved binding to SDS-treated muscle sections. por Nguyen, T M, Ginjaar, I B, van Ommen, G J, Morris, G E

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Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins? por Giles, R H, Dauwerse, H G, van Ommen, G J, Breuning, M H

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An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours por White, S, Sterrenburg, E, van Ommen, G-J B, den Dunnen, J T, Breuning, M

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Alterations in immunoglobulin genes reveal the origin and evolution of monotypic and bitypic B cell lymphomas. por de Jong, D., Voetdijk, B. M., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

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Cosmid vector pCpG and plasmid vector pKNUN1, and their use for cloning DNA sequences adjacent to sites for rare cutting restriction endonucleases. por Dauwerse, H G, van Ommen, G B, Breuning, M H, Pearson, P L

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RNA synthesis in isolated yeast mitochondria. por Groot, G S, van Harten-Loosbroek, N, van Ommen, G J, Pijst, H L

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Deletions within the pseudoautosomal region help map three new markers and indicate a possible role of this region in linear growth. por Henke, A, Wapenaar, M, van Ommen, G J, Maraschio, P, Camerino, G, Rappold, G

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Behavioural complaints in participants who underwent predictive testing for Huntington's disease por Witjes-Ane, M, Zwinderman, A, Tibben, A, van Ommen, G-J B, Roos, R

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Fluorescent labelling of cRNA for microarray applications por ’t Hoen, Peter A. C., de Kort, Floor, van Ommen, G. J. B., den Dunnen, Johan T.

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The human thyroglobulin gene is over 300 kb long and contains introns of up to 64 kb. por Baas, F, van Ommen, G J, Bikker, H, Arnberg, A C, de Vijlder, J J

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An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI. por Hofker, M H, Breuning, M H, Bakker, E, van Ommen, G J, Pearson, P L

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Genetic linkage of two intragenic restriction fragment length polymorphisms with von Willebrand's disease type IIA. Evidence for a defect in the von Willebrand factor gene. por Verweij, C L, Quadt, R, Briët, E, Dubbeldam, K, van Ommen, G B, Pannekoek, H

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Muscle regeneration in dystrophin-deficient mdx mice studied by gene expression profiling por Turk, R, Sterrenburg, E, de Meijer, EJ, van Ommen, G-JB, den Dunnen, JT, 't Hoen, PAC

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Two additional RFLPs at the D4S10 locus, useful for Huntington's disease (HD)-family studies. por Bakker, E, Skraastad, M I, Fisser-Groen, Y M, van Ommen, G J, Pearson, P L

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RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127] por Breuning, M H, Dauwerse, J G, Saris, J J, van Ommen, G J, Pearson, P L

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Duration of illness in Huntington's disease is not related to age at onset. por Roos, R A, Hermans, J, Vegter-van der Vlis, M, van Ommen, G J, Bruyn, G W

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Somatic changes in B-lymphoproliferative disorders (B-LPD) detected by DNA-fingerprinting. por de Jong, D., Voetdijk, B. M., Kluin-Nelemans, J. C., van Ommen, G. J., Kluin, P. M.

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