Αποτελέσματα αναζήτησης - Zhao, Shuangxia

SAT-428 Sex-Specific Risk Gene of Graves’ Disease από Zhao, Shuangxia, Chen-Yan, Yan

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Effects of Osteoglycin (OGN) on treating senile osteoporosis by regulating MSCs από Chen, Xia, Chen, Junsong, Xu, Dongliang, Zhao, Shuangxia, Song, Huaidong, Peng, Yongde

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Correlation of TSHR and CTLA-4 Single Nucleotide Polymorphisms with Graves Disease από Sun, Weihua, Zhang, Xiaomei, Wu, Jing, Zhao, Wendi, Zhao, Shuangxia, Li, Minglong

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

SUN-034 Combined CNV, Haplotyping and Whole Exome Sequencing Implicates Inherited Novel SRY Mutations Not Account for Familial 46,XY Sex Reversal από Qiao, Jie, Wang, Nan, Zhu, Wenjiao, Han, Bing, Zhao, Shuangxia, Song, Huai-Dong

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Somatic mosaicism of androgen receptor gene in an androgen insensitivity syndrome patient conceived through assisted reproduction technique από Wang, Hao, Zhu, Hui, Wang, Nan, Cheng, Tong, Han, Bing, Zhao, Shuangxia, Song, Huaidong, Cheng, Kaixiang, Liu, Yang, Qiao, Jie

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Replication of association of nine susceptibility loci with Graves’ disease in the Chinese Han population από Du, Wenhua, Liang, Cuige, Che, Fengyuan, Liu, Xiaomeng, Pan, Chunming, Zhao, Shuangxia, Dong, Qingyu, Li, Wenxia, Wang, Yueli, Pan, Zhenyu, Gong, Qian, Li, Lanxia, Song, Huaidong, Gao, Guanqi

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Polymorphism in the Alternative Donor Site of the Cryptic Exon of LHCGR: Functional Consequences and Associations with Testosterone Level από Liu, Wei, Han, Bing, Zhu, Wenjiao, Cheng, Tong, Fan, Mengxia, Wu, Jiajun, Yang, Ying, Zhu, Hui, Si, Jiqiang, Lyu, Qifeng, Chai, Weiran, Zhao, Shuangxia, Song, Huaidong, Kuang, Yanping, Qiao, Jie

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Phenotypic and biochemical characteristics and molecular basis in 36 Chinese patients with androgen receptor variants από Zhu, Hui, Yao, Haijun, Xu, Yue, Chen, Yan, Han, Bing, Wang, Nan, Wang, Hao, Zhang, Qiang, Zhu, Wenjiao, Shi, Yuanping, Sun, Hua, Zhao, Shuangxia, Song, Huaidong, Liu, Yang, Qiao, Jie

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

PARD3 gene variation as candidate cause of nonsyndromic cleft palate only από Cui, Renjie, Chen, Dingli, Li, Na, Cai, Ming, Wan, Teng, Zhang, Xueqiang, Zhang, Meiqin, Du, Sichen, Ou, Huayuan, Jiao, Jianjun, Jiang, Nan, Zhao, Shuangxia, Song, Huaidong, Song, Xuedong, Ma, Duan, Zhang, Jin, Li, Shouxia

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic Heterogeneity of Susceptibility Gene in Different Ethnic Populations: Refining Association Study of PTPN22 for Graves’ Disease in a Chinese Han Population από Xue, Liqiong, Pan, Chunming, Gu, Zhaohui, Zhao, Shuangxia, Han, Bing, Liu, Wei, Yang, Shaoying, Yu, Shasha, Sun, Yixuan, Liang, Jun, Gao, Guanqi, Zhang, Xiaomei, Yuan, Guoyue, Li, Changgui, Du, Wenhua, Chen, Gang, Chen, Jialun, Song, Huaidong

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου