Rezultaty - Ze’ev Hochberg

  • Rezultaty 1 - 19 Rezultaty od 19
Redukuj rezultaty
  1. 1
    Evo-devo of human adolescence: beyond disease models of early puberty

    Evo-devo of human adolescence: beyond disease models of early puberty od Ze’ev Hochberg, Jay Belsky

    Wydane 2013
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    Emerging Adulthood, a Pre-adult Life-History Stage

    Emerging Adulthood, a Pre-adult Life-History Stage od Ze’ev Hochberg, Melvin Konner

    Wydane 2020
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    Evo-Devo of Infantile and Childhood Growth

    Evo-Devo of Infantile and Childhood Growth od Ze’ev Hochberg, Kerstin Albertsson‐Wikland

    Wydane 2008
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  4. 4
    Enhancement of human granulopoiesis in vitro by biosynthetic insulin-like growth factor I/somatomedin C and human growth hormone.

    Enhancement of human granulopoiesis in vitro by biosynthetic insulin-like growth factor I/somatomedin C and human growth hormone. od Shoshana Merchav, I. Tatarsky, Ze’ev Hochberg

    Wydane 1988
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  5. 5
    Does Serum Growth Hormone (GH) Binding Protein Reflect Human GH Receptor Function?

    Does Serum Growth Hormone (GH) Binding Protein Reflect Human GH Receptor Function? od Tamar Amit, Moussa B. H. Youdim, Ze’ev Hochberg

    Wydane 2000
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  6. 6
    Water, Electrolyte, and Endocrine Homeostasis in Infants with Bronchiolitis

    Water, Electrolyte, and Endocrine Homeostasis in Infants with Bronchiolitis od David Gozal, Andrew A. Colin, Michael Jaffe, Ze’ev Hochberg

    Wydane 1990
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  7. 7
    CYP17 Mutation E305G Causes Isolated 17,20-Lyase Deficiency by Selectively Altering Substrate Binding

    CYP17 Mutation E305G Causes Isolated 17,20-Lyase Deficiency by Selectively Altering Substrate Binding od Daniel Sherbet, Dov Tiosano, Kerri M. Kwist, Ze’ev Hochberg, Richard J. Auchus

    Wydane 2003
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  8. 8
    Increased Activation of the Alternative “Backdoor” Pathway in Patients with 21-Hydroxylase Deficiency: Evidence from Urinary Steroid Hormone Analysis

    Increased Activation of the Alternative “Backdoor” Pathway in Patients with 21-Hydroxylase Deficiency: Evidence from Urinary Steroid Hormone Analysis od Clemens Kamrath, Ze’ev Hochberg, Michaela F. Hartmann, Thomas Remer, Stefan A. Wudy

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  9. 9
    A mutation in CYP11B1 (Arg-448----His) associated with steroid 11 beta-hydroxylase deficiency in Jews of Moroccan origin.

    A mutation in CYP11B1 (Arg-448----His) associated with steroid 11 beta-hydroxylase deficiency in Jews of Moroccan origin. od Perrin C. White, Jakob Dupont, M I New, E Leiberman, Ze’ev Hochberg, Ariel Rösler

    Wydane 1991
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  10. 10
    Age at menarche in relation to nutritional status and critical life events among rural and urban secondary school girls in post-conflict Northern Uganda

    Age at menarche in relation to nutritional status and critical life events among rural and urban secondary school girls in post-conflict Northern Uganda od Beatrice Odongkara, Thereza Piloya, Silvia Awor, Thomas Ngwiri, Paul Laigong, Edison Mworozi, Ze’ev Hochberg

    Wydane 2014
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  11. 11
    The molecular basis of hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D3 resistant rickets in seven related families.

    The molecular basis of hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D3 resistant rickets in seven related families. od P J Malloy, Ze’ev Hochberg, Dov Tiosano, J. Wesley Pike, Mark R. Hughes, David Feldman

    Wydane 1990
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  12. 12
    An ochre mutation in the vitamin D receptor gene causes hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D3-resistant rickets in three families.

    An ochre mutation in the vitamin D receptor gene causes hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D3-resistant rickets in three families. od Helena H. Ritchie, Mark R. Hughes, E T Thompson, P J Malloy, Ze’ev Hochberg, David Feldman, J. Wesley Pike, Bert W. O’Malley

    Wydane 1989
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  13. 13
    Rickets in the Middle East: Role of Environment and Genetic Predisposition

    Rickets in the Middle East: Role of Environment and Genetic Predisposition od Giampiero I. Baroncelli, Abdullah Bereket, Mohamed El Kholy, Laura Audı́, Yaşar Cesur, Behzat Özkan, Mona M. Rashad, Mónica Fernández‐Cancio, Y. Weisman, Giuseppe Saggese, Ze’ev Hochberg

    Wydane 2008
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  14. 14
    Clinical Significance of the Parental Origin of the X Chromosome in Turner Syndrome

    Clinical Significance of the Parental Origin of the X Chromosome in Turner Syndrome od Liora Sagi, Nehama Zuckerman‐Levin, Aneta Gawlik, Lucia Ghizzoni, Atilla Büyükgebiz, Yardena Rakover, T. Bistritzer, Osnat Admoni, Alessandra Vottero, Oshrat Baruch, Fuad Fares, Ewa Małecka‐Tendera, Ze’ev Hochberg

    Wydane 2006
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  15. 15
    Hereditary Hypophosphatemic Rickets with Hypercalciuria Is Caused by Mutations in the Sodium-Phosphate Cotransporter Gene SLC34A3

    Hereditary Hypophosphatemic Rickets with Hypercalciuria Is Caused by Mutations in the Sodium-Phosphate Cotransporter Gene SLC34A3 od Bettina Lorenz‐Depiereux, Anna Benet‐Pagès, Gertrud Eckstein, Yardena Tenenbaum‐Rakover, Janine Wagenstaller, Dov Tiosano, Ruth Gershoni‐Baruch, Norbert Albers, Peter Lichtner, Dirk Schnabel, Ze’ev Hochberg, Tim M. Strom

    Wydane 2006
    Dokumenty pełnotekstowe
    Artigo
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  16. 16
    The Use of Bone Age in Clinical Practice – Part 2

    The Use of Bone Age in Clinical Practice – Part 2 od David Martín, Jan M. Wit, Ze’ev Hochberg, Rick R. van Rijn, Oliver Fricke, George A. Werther, Noël Cameron, Thomas Hertel, Stefan A. Wudy, Gary Butler, Hans Henrik Thodberg, Gerhard Binder, Michael B. Ranke

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  17. 17
    The Use of Bone Age in Clinical Practice – Part 1

    The Use of Bone Age in Clinical Practice – Part 1 od David Martín, Jan M. Wit, Ze’ev Hochberg, Lars Sävendahl, Rick R. van Rijn, Oliver Fricke, Noël Cameron, Janina Caliebe, Thomas Hertel, Daniela Kiepe, Kerstin Albertsson‐Wikland, Hans Henrik Thodberg, Gerhard Binder, Michael B. Ranke

    Wydane 2011
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  18. 18
    Child Health, Developmental Plasticity, and Epigenetic Programming

    Child Health, Developmental Plasticity, and Epigenetic Programming od Ze’ev Hochberg, Robert Feil, Miguel Constância, Mario F. Fraga, Claudine Junien, Jean‐Claude Carel, Pascal Boileau, Yves Le Bouc, Cheri Deal, Karen A. Lillycrop, Raphaël Scharfmann, Anna E. Sheppard, Michelle Skinner, Moshe Szyf, Robert A. Waterland, David J. Waxman, E. Whitelaw, Kenneth Ong, Kerstin Albertsson‐Wikland

    Wydane 2010
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  19. 19
    Childhood Obesity

    Childhood Obesity od Phyllis Speiser, Mary Rudolf, Henry Anhalt, Cecilia Camacho‐Hübner, Francesco Chiarelli, Alon Eliakim, Michael Freemark, Annette Grüters, Eli Hershkovitz, Lorenzo Iughetti, Heiko Krude, Yael Latzer, Robert H. Lustig, Ora Hirsch Pescovitz, Orit Pinhas‐Hamiel, Alan D. Rogol, Shlomit Shalitin, Charles Sultan, Dan J. Stein, Pnina Vardi, George A. Werther, Zvi Zadik, Nehama Zuckerman‐Levin, Ze’ev Hochberg

    Wydane 2005
    Dokumenty pełnotekstowe
    Revisão
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: