Kết quả tìm kiếm - Yuwu Jiang

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    De novo mutations and rare variants occurring in NMDA receptors

    De novo mutations and rare variants occurring in NMDA receptors Bằng Wenshu XiangWei, Yuwu Jiang, Hongjie Yuan

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    A phase 2, randomized, double‐blind, placebo‐controlled study to evaluate the efficacy and safety of soticlestat as adjunctive therapy in pediatric patients with Dravet syndrome or Lennox–Gastaut syndrome (<scp>ELEKTRA</scp>)

    A phase 2, randomized, double‐blind, placebo‐controlled study to evaluate the efficacy and safety of soticlestat as adjunctive therapy in pediatric patients with Dravet syndrome or... Bằng Cecil D. Hahn, Yuwu Jiang, Vicente Villanueva, Marta Żołnowska, Dimitrios Arkilo, Samuel Hsiao, Mahnaz Asgharnejad, Dennis Dlugos

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Upregulation of HMGB1-TLR4 inflammatory pathway in focal cortical dysplasia type II

    Upregulation of HMGB1-TLR4 inflammatory pathway in focal cortical dysplasia type II Bằng Zhongbin Zhang, Qingzhu Liu, Ming Liu, Hui Wang, Ying Dong, Taoyun Ji, Xiaoyan Liu, Yuwu Jiang, Lixin Cai, Ye Wu

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    <i><scp>SCN</scp>8A</i> mutations in Chinese children with early onset epilepsy and intellectual disability

    <i><scp>SCN</scp>8A</i> mutations in Chinese children with early onset epilepsy and intellectual disability Bằng Weijing Kong, Yujia Zhang, Yang Gao, Xiaoyan Liu, Kai Gao, Han Xie, Jingmin Wang, Ye Wu, Yuehua Zhang, Xiru Wu, Yuwu Jiang

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Gene Mutation Analysis in 253 Chinese Children with Unexplained Epilepsy and Intellectual/Developmental Disabilities

    Gene Mutation Analysis in 253 Chinese Children with Unexplained Epilepsy and Intellectual/Developmental Disabilities Bằng Yujia Zhang, Weijing Kong, Yang Gao, Xiaoyan Liu, Kai Gao, Han Xie, Ye Wu, Yuehua Zhang, Jingmin Wang, Feng Gao, Xiru Wu, Yuwu Jiang

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    GRASP1 Regulates Synaptic Plasticity and Learning through Endosomal Recycling of AMPA Receptors

    GRASP1 Regulates Synaptic Plasticity and Learning through Endosomal Recycling of AMPA Receptors Bằng Shu‐Ling Chiu, Graham H. Diering, Bing Ye, Kogo Takamiya, Chih‐Ming Chen, Yuwu Jiang, Tejasvi Niranjan, Charles E. Schwartz, Tao Wang, Richard L. Huganir

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    A de novo loss-of-function GRIN2A mutation associated with childhood focal epilepsy and acquired epileptic aphasia

    A de novo loss-of-function GRIN2A mutation associated with childhood focal epilepsy and acquired epileptic aphasia Bằng Kai Gao, Anel Tankovic, Yujia Zhang, Hirofumi Kusumoto, Jin Zhang, Wenjuan Chen, Wenshu XiangWei, Gil Shaulsky, Chun Hu, Stephen F. Traynelis, Hongjie Yuan, Yuwu Jiang

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    An accelerated shift in the use of remote systems in epilepsy due to the COVID-19 pandemic

    An accelerated shift in the use of remote systems in epilepsy due to the COVID-19 pandemic Bằng Mathieu Kuchenbuch, Gianluca D’Onofrio, Elaine Wirrell, Yuwu Jiang, S. Dupont, Zachary M. Grinspan, Stéphane Auvin, Jo M. Wilmshurst, Alexis Arzimanoglou, J. Helen Cross, Nicola Specchio, Rima Nabbout

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Care Delivery for Children With Epilepsy During the COVID-19 Pandemic: An International Survey of Clinicians

    Care Delivery for Children With Epilepsy During the COVID-19 Pandemic: An International Survey of Clinicians Bằng Elaine Wirrell, Zachary M. Grinspan, Kelly G. Knupp, Yuwu Jiang, Biju Hammeed, John R. Mytinger, Anup D. Patel, Rima Nabbout, Nicola Specchio, J. Helen Cross, Renée A. Shellhaas

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    SCN2A-Related Epilepsy: The Phenotypic Spectrum, Treatment and Prognosis

    SCN2A-Related Epilepsy: The Phenotypic Spectrum, Treatment and Prognosis Bằng Qi Zeng, Ying Yang, Jing Duan, Xueyang Niu, Yi Chen, Dan Wang, Jing Zhang, Jiaoyang Chen, Xiaoling Yang, Jinliang Li, Zhixian Yang, Yuwu Jiang, Jianxiang Liao, Yuehua Zhang

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Altered inhibitory synapses in de novo GABRA5 and GABRA1 mutations associated with early onset epileptic encephalopathies

    Altered inhibitory synapses in de novo GABRA5 and GABRA1 mutations associated with early onset epileptic encephalopathies Bằng Ciria C. Hernández, Wenshu XiangWei, Ningning Hu, Dingding Shen, Wangzhen Shen, Andre H. Lagrange, Yujia Zhang, Lifang Dai, Changhong Ding, Zhaohui Sun, Jiasheng Hu, Hongmin Zhu, Yuwu Jiang, Robert L. Macdonald

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Association between genetic variation of <i>CACNA1H</i> and childhood absence epilepsy

    Association between genetic variation of <i>CACNA1H</i> and childhood absence epilepsy Bằng Yucai Chen, Jianjun Lu, Hong Pan, Yuehua Zhang, Husheng Wu, Keming Xu, Xiaoyan Liu, Yuwu Jiang, Xinhua Bao, Zhijian Yao, Keyue Ding, Wilson H.Y. Lo, Boqin Qiang, Piu Chan, Yan Shen, Xiru Wu

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Submicroscopic subtelomeric aberrations in Chinese patients with unexplained developmental delay/mental retardation

    Submicroscopic subtelomeric aberrations in Chinese patients with unexplained developmental delay/mental retardation Bằng Ye Wu, Taoyun Ji, Jingmin Wang, Jing Xiao, Huifang Wang, Jie Li, Zhijie Gao, Yanling Yang, Bin Cai, Liwen Wang, Zhongshu Zhou, Lili Tian, Xiaozhu Wang, Nan Zhong, Jiong Qin, Xiru Wu, Yuwu Jiang

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Current Status, Diagnosis, and Treatment Recommendation for Tic Disorders in China

    Current Status, Diagnosis, and Treatment Recommendation for Tic Disorders in China Bằng Zhisheng Liu, Yonghua Cui, Dan Sun, Qing Lu, Yuwu Jiang, Li Jiang, Jia-Qin Wang, Rong Luo, Fang Fang, Shuizhen Zhou, Yi Wang, Fang-cheng Cai, Qing Lin, Lan Xiong, Yi Zheng, Jiong Qin

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Pediatric Autoimmune Encephalitis: Case Series From Two Chinese Tertiary Pediatric Neurology Centers

    Pediatric Autoimmune Encephalitis: Case Series From Two Chinese Tertiary Pediatric Neurology Centers Bằng Jianzhao Zhang, Taoyun Ji, Qian Chen, Yanan Jiang, Huan Cheng, Ping Zheng, Wenqiang Ma, Ting Lei, Yao Zhang, Yiwen Jin, Cuijie Wei, Ye Wu, Xingzhi Chang, Xinhua Bao, Yuehua Zhang, Hui Xiong, Xinna Ji, Shuo Feng, Haitao Ren, Jian Yang, Yuwu Jiang

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Mutations in ionotropic AMPA receptor 3 alter channel properties and are associated with moderate cognitive impairment in humans

    Mutations in ionotropic AMPA receptor 3 alter channel properties and are associated with moderate cognitive impairment in humans Bằng Ye Wu, Amy Arai, Gavin Rumbaugh, Anand K. Srivastava, Gillian Turner, Takashi Hayashi, Érika Suzuki, Yuwu Jiang, Lilei Zhang, Jayson Rodriguez, Jackie Boyle, Patrick Tarpey, F. Lucy Raymond, Joke Nevelsteen, Guy Froyen, Mike Stratton, Andy Futreal, Jozef Gécz, Roger E. Stevenson, Charles E. Schwartz, David Valle, Richard L. Huganir, Tao Wang

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    <scp>CAG</scp> Repeat Expansion in <scp><i>THAP11</i></scp> Is Associated with a Novel Spinocerebellar Ataxia

    <scp>CAG</scp> Repeat Expansion in <scp><i>THAP11</i></scp> Is Associated with a Novel Spinocerebellar Ataxia Bằng Dandan Tan, Cuijie Wei, Zhao Chen, Yu Huang, Jianwen Deng, Jingjing Li, Yidan Liu, Xinhua Bao, Jin Xu, Zhengmao Hu, Suxia Wang, Yanbin Fan, Yizheng Jiang, Ye Wu, Yuan Wu, Shuang Wang, Panyan Liu, Yuehua Zhang, Zhixian Yang, Yuwu Jiang, Hong Zhang, Daojun Hong, Nanbert Zhong, Hong Jiang, Hui Xiong

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Heterozygous Variants in the Mechanosensitive Ion Channel TMEM63A Result in Transient Hypomyelination during Infancy

    Heterozygous Variants in the Mechanosensitive Ion Channel TMEM63A Result in Transient Hypomyelination during Infancy Bằng Huifang Yan, Guy Helman, Swetha E. Murthy, Haoran Ji, Joanna Crawford, Thomas L. Kubisiak, Stephen J. Bent, Jiangxi Xiao, Ryan J. Taft, Adam M. Coombs, Ye Wu, Ana Pop, Dongxiao Li, Linda S. de Vries, Yuwu Jiang, Gajja S. Salomons, Marjo S. van der Knaap, Ardem Patapoutian, Cas Simons, Margit Burmeister, Jingmin Wang, Nicole I. Wolf

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Heterogeneous clinical and functional features of GRIN2D-related developmental and epileptic encephalopathy

    Heterogeneous clinical and functional features of GRIN2D-related developmental and epileptic encephalopathy Bằng Wenshu XiangWei, Varun Kannan, Yuchen Xu, Gabrielle J. Kosobucki, Anthony J. Schulien, Hirofumi Kusumoto, Christelle Moufawad El Achkar, Subhrajit Bhattacharya, Gaëtan Lesca, Sylvie Nguyen, Katherine L. Helbig, Jean‐Marie Cuisset, Christina Fenger, Dragan Marjanović, Elisabeth Schuler, Ye Wu, Xinhua Bao, Yuehua Zhang, Nina Dirkx, An‐Sofie Schoonjans, Steffen Syrbe, Scott J. Myers, Annapurna Poduri, Elias Aizenman, Stephen F. Traynelis, Johannes R. Lemke, Hongjie Yuan, Yuwu Jiang

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    International Consensus Recommendations for the Treatment of Pediatric NMDAR Antibody Encephalitis

    International Consensus Recommendations for the Treatment of Pediatric NMDAR Antibody Encephalitis Bằng Margherita Nosadini, Terrence Thomas, Michael Eyre, Banu Anlar, Thaís Armangué, Susanne M. Benseler, Tania Cellucci, Kumaran Deiva, William Gallentine, Grace Gombolay, Mark Gorman, Yael Hacohen, Yuwu Jiang, Byung Chan Lim, Eyal Muscal, Alvin Ndondo, Rinze F. Neuteboom, Kevin Rostásy, Hiroshi Sakuma, Suvasini Sharma, Sílvia Tenembaum, Heather A. Van Mater, Elizabeth Wells, Ronny Wickström, Anusha K. Yeshokumar, Sarosh R. Irani, Josep Dalmau, Ming Lim, Russell C. Dale

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: