Kết quả tìm kiếm - Yu‐Wai‐Man, Patrick

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Traumatic optic neuropathy—Clinical features and management issues

    Traumatic optic neuropathy—Clinical features and management issues Bằng Yu-Wai-Man, Patrick

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genetic manipulation for inherited neurodegenerative diseases: myth or reality?

    Genetic manipulation for inherited neurodegenerative diseases: myth or reality? Bằng Yu-Wai-Man, Patrick

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Delayed Optochiasmal Arachnoiditis following Intervention for a Subarachnoid Haemorrhage

    Delayed Optochiasmal Arachnoiditis following Intervention for a Subarachnoid Haemorrhage Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Neoh, Christopher

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Leber hereditary optic neuropathy: bridging the translational gap

    Leber hereditary optic neuropathy: bridging the translational gap Bằng Jurkute, Neringa, Yu-Wai-Man, Patrick

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    From Bench to Bedside—Delivering Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy

    From Bench to Bedside—Delivering Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy Bằng Chen, Benson S., Yu-Wai-Man, Patrick

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Reply: Spastic paraplegia in ‘dominant optic atrophy plus’ phenotype due to OPA1 mutation

    Reply: Spastic paraplegia in ‘dominant optic atrophy plus’ phenotype due to OPA1 mutation Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Reply: Sensorineural hearing loss in OPA1-linked disorders

    Reply: Sensorineural hearing loss in OPA1-linked disorders Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Reply: Early-onset Behr syndrome due to compound heterozygous mutations in OPA1

    Reply: Early-onset Behr syndrome due to compound heterozygous mutations in OPA1 Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Reply: ‘Behr syndrome’ with OPA1 compound heterozygote mutations

    Reply: ‘Behr syndrome’ with OPA1 compound heterozygote mutations Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Leber Hereditary Optic Neuropathy – Therapeutic Challenges and Early Promise

    Leber Hereditary Optic Neuropathy – Therapeutic Challenges and Early Promise Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Inherited eye-related disorders due to mitochondrial dysfunction

    Inherited eye-related disorders due to mitochondrial dysfunction Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Newman, Nancy J.

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Dominant Optic Atrophy – Novel OPA1 Mutations and Revised Prevalence Estimates

    Dominant Optic Atrophy – Novel OPA1 Mutations and Revised Prevalence Estimates Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Surgery for traumatic optic neuropathy

    Surgery for traumatic optic neuropathy Bằng Yu‐Wai‐Man, Patrick, Griffiths, Philip G

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Steroids for traumatic optic neuropathy

    Steroids for traumatic optic neuropathy Bằng Yu‐Wai‐Man, Patrick, Griffiths, Philip G

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Disorders of the Optic Nerve in Mitochondrial Cytopathies: New Ideas on Pathogenesis and Therapeutic Targets

    Disorders of the Optic Nerve in Mitochondrial Cytopathies: New Ideas on Pathogenesis and Therapeutic Targets Bằng Sitarz, Kamil S., Chinnery, Patrick F., Yu-Wai-Man, Patrick

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Mitochondrial optic neuropathies – Disease mechanisms and therapeutic strategies

    Mitochondrial optic neuropathies – Disease mechanisms and therapeutic strategies Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Griffiths, Philip G., Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    The clinical spectrum of mitochondrial genetic disorders

    The clinical spectrum of mitochondrial genetic disorders Bằng Kirkman, Matthew A, Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Characterisation of a novel OPA1 splice variant resulting in cryptic splice site activation and mitochondrial dysfunction

    Characterisation of a novel OPA1 splice variant resulting in cryptic splice site activation and mitochondrial dysfunction Bằng Harvey, Joshua Paul, Yu-Wai-Man, Patrick, Cheetham, Michael Edward

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Genetic variation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene, MTHFR, does not alter the risk of visual failure in Leber’s hereditary optic neuropathy

    Genetic variation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene, MTHFR, does not alter the risk of visual failure in Leber’s hereditary optic neuropathy Bằng Hudson, Gavin, Yu-Wai-Man, Patrick, Zeviani, Massimo, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Reply: Parsing the differences in affected with LHON: genetic versus environmental triggers of disease conversion

    Reply: Parsing the differences in affected with LHON: genetic versus environmental triggers of disease conversion Bằng Yu-Wai-Man, Patrick, Hudson, Gavin, Klopstock, Thomas, Chinnery, Patrick F.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: