Torthaí cuardaigh - Yu‐Wai‐Man, Patrick

Beachtaigh na torthaí
  1. 1
    Traumatic optic neuropathy—Clinical features and management issues

    Traumatic optic neuropathy—Clinical features and management issues de réir Yu-Wai-Man, Patrick

    Foilsithe / Cruthaithe 2015
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  2. 2
    Genetic manipulation for inherited neurodegenerative diseases: myth or reality?

    Genetic manipulation for inherited neurodegenerative diseases: myth or reality? de réir Yu-Wai-Man, Patrick

    Foilsithe / Cruthaithe 2016
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  3. 3
    Delayed Optochiasmal Arachnoiditis following Intervention for a Subarachnoid Haemorrhage

    Delayed Optochiasmal Arachnoiditis following Intervention for a Subarachnoid Haemorrhage de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Neoh, Christopher

    Foilsithe / Cruthaithe 2013
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  4. 4
    Leber hereditary optic neuropathy: bridging the translational gap

    Leber hereditary optic neuropathy: bridging the translational gap de réir Jurkute, Neringa, Yu-Wai-Man, Patrick

    Foilsithe / Cruthaithe 2017
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  5. 5
    From Bench to Bedside—Delivering Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy

    From Bench to Bedside—Delivering Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy de réir Chen, Benson S., Yu-Wai-Man, Patrick

    Foilsithe / Cruthaithe 2022
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  6. 6
    Reply: Spastic paraplegia in ‘dominant optic atrophy plus’ phenotype due to OPA1 mutation

    Reply: Spastic paraplegia in ‘dominant optic atrophy plus’ phenotype due to OPA1 mutation de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2011
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  7. 7
    Reply: Sensorineural hearing loss in OPA1-linked disorders

    Reply: Sensorineural hearing loss in OPA1-linked disorders de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2013
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  8. 8
    Reply: Early-onset Behr syndrome due to compound heterozygous mutations in OPA1

    Reply: Early-onset Behr syndrome due to compound heterozygous mutations in OPA1 de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2014
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  9. 9
    Reply: ‘Behr syndrome’ with OPA1 compound heterozygote mutations

    Reply: ‘Behr syndrome’ with OPA1 compound heterozygote mutations de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2015
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  10. 10
    Leber Hereditary Optic Neuropathy – Therapeutic Challenges and Early Promise

    Leber Hereditary Optic Neuropathy – Therapeutic Challenges and Early Promise de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2011
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  11. 11
    Inherited eye-related disorders due to mitochondrial dysfunction

    Inherited eye-related disorders due to mitochondrial dysfunction de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Newman, Nancy J.

    Foilsithe / Cruthaithe 2017
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  12. 12
    Dominant Optic Atrophy – Novel OPA1 Mutations and Revised Prevalence Estimates

    Dominant Optic Atrophy – Novel OPA1 Mutations and Revised Prevalence Estimates de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2013
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  13. 13
    Surgery for traumatic optic neuropathy

    Surgery for traumatic optic neuropathy de réir Yu‐Wai‐Man, Patrick, Griffiths, Philip G

    Foilsithe / Cruthaithe 2013
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  14. 14
    Steroids for traumatic optic neuropathy

    Steroids for traumatic optic neuropathy de réir Yu‐Wai‐Man, Patrick, Griffiths, Philip G

    Foilsithe / Cruthaithe 2013
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  15. 15
    Disorders of the Optic Nerve in Mitochondrial Cytopathies: New Ideas on Pathogenesis and Therapeutic Targets

    Disorders of the Optic Nerve in Mitochondrial Cytopathies: New Ideas on Pathogenesis and Therapeutic Targets de réir Sitarz, Kamil S., Chinnery, Patrick F., Yu-Wai-Man, Patrick

    Foilsithe / Cruthaithe 2012
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  16. 16
    Mitochondrial optic neuropathies – Disease mechanisms and therapeutic strategies

    Mitochondrial optic neuropathies – Disease mechanisms and therapeutic strategies de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Griffiths, Philip G., Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2011
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  17. 17
    The clinical spectrum of mitochondrial genetic disorders

    The clinical spectrum of mitochondrial genetic disorders de réir Kirkman, Matthew A, Yu-Wai-Man, Patrick, Chinnery, Patrick F

    Foilsithe / Cruthaithe 2008
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  18. 18
    Characterisation of a novel OPA1 splice variant resulting in cryptic splice site activation and mitochondrial dysfunction

    Characterisation of a novel OPA1 splice variant resulting in cryptic splice site activation and mitochondrial dysfunction de réir Harvey, Joshua Paul, Yu-Wai-Man, Patrick, Cheetham, Michael Edward

    Foilsithe / Cruthaithe 2022
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  19. 19
    Genetic variation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene, MTHFR, does not alter the risk of visual failure in Leber’s hereditary optic neuropathy

    Genetic variation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene, MTHFR, does not alter the risk of visual failure in Leber’s hereditary optic neuropathy de réir Hudson, Gavin, Yu-Wai-Man, Patrick, Zeviani, Massimo, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2009
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:
  20. 20
    Reply: Parsing the differences in affected with LHON: genetic versus environmental triggers of disease conversion

    Reply: Parsing the differences in affected with LHON: genetic versus environmental triggers of disease conversion de réir Yu-Wai-Man, Patrick, Hudson, Gavin, Klopstock, Thomas, Chinnery, Patrick F.

    Foilsithe / Cruthaithe 2016
    Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán Faigh an téacs iomlán
    Téacs
    Cuir le mo chuid Ceanán
    Sábháilte in:

Uirlisí cuardaigh: