অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Yigit, Gökhan

Epstein-Barr virus LMP2A signaling in statu nascendi mimics a B cell antigen receptor-like activation signal অনুযায়ী Engels, Niklas, Yigit, Gökhan, Emmerich, Christoph H, Czesnik, Dirk, Schild, Detlev, Wienands, Jürgen

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel compound heterozygous mutations in TELO2 in a patient with severe expression of You‐Hoover‐Fong syndrome অনুযায়ী Moosa, Shahida, Altmüller, Janine, Lyngbye, Troels, Christensen, Rikke, Li, Yun, Nürnberg, Peter, Yigit, Gökhan, Vogel, Ida, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Single-cell transcription profiles in Bloom syndrome patients link BLM deficiency with altered condensin complex expression signatures অনুযায়ী Gönenc, Ipek Ilgin, Wolff, Alexander, Schmidt, Julia, Zibat, Arne, Müller, Christian, Cyganek, Lukas, Argyriou, Loukas, Räschle, Markus, Yigit, Gökhan, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel PNKP mutations causing defective DNA strand break repair and PARP1 hyperactivity in MCSZ অনুযায়ী Kalasova, Ilona, Hanzlikova, Hana, Gupta, Neerja, Li, Yun, Altmüller, Janine, Reynolds, John J., Stewart, Grant S., Wollnik, Bernd, Yigit, Gökhan, Caldecott, Keith W.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Familial cleft tongue caused by a unique translation initiation codon variant in TP63 অনুযায়ী Schmidt, Julia, Schreiber, Gudrun, Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Nürnberg, Peter, Li, Yun, Kaulfuß, Silke, Funke, Rudolf, Wilken, Bernd, Yigit, Gökhan, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A novel single-cell RNA-sequencing approach and its applicability connecting genotype to phenotype in ageing disease অনুযায়ী Shomroni, Orr, Sitte, Maren, Schmidt, Julia, Parbin, Sabnam, Ludewig, Fabian, Yigit, Gökhan, Zelarayan, Laura Cecilia, Streckfuss-Bömeke, Katrin, Wollnik, Bernd, Salinas, Gabriela

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Human RAD50 deficiency: Confirmation of a distinctive phenotype অনুযায়ী Ragamin, Aviël, Yigit, Gökhan, Bousset, Kristine, Beleggia, Filippo, Verheijen, Frans W., de Wit, Marie‐Claire Y., Strom, Tim M., Dörk, Thilo, Wollnik, Bernd, Mancini, Grazia M. S.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Loss-of-function variants in DNM1 cause a specific form of developmental and epileptic encephalopathy only in biallelic state অনুযায়ী Yigit, Gökhan, Sheffer, Ruth, Daana, Muhannad, Li, Yun, Kaygusuz, Emrah, Mor-Shakad, Hagar, Altmüller, Janine, Nürnberg, Peter, Douiev, Liza, Kaulfuss, Silke, Burfeind, Peter, Wollnik, Bernd, Brockmann, Knut

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in CDK5RAP2 cause Seckel syndrome অনুযায়ী Yigit, Gökhan, Brown, Karen E, Kayserili, Hülya, Pohl, Esther, Caliebe, Almuth, Zahnleiter, Diana, Rosser, Elisabeth, Bögershausen, Nina, Uyguner, Zehra Oya, Altunoglu, Umut, Nürnberg, Gudrun, Nürnberg, Peter, Rauch, Anita, Li, Yun, Thiel, Christian Thomas, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel findings in patients with primary hyperoxaluria type III and implications for advanced molecular testing strategies অনুযায়ী Beck, Bodo B, Baasner, Anne, Buescher, Anja, Habbig, Sandra, Reintjes, Nadine, Kemper, Markus J, Sikora, Przemyslaw, Mache, Christoph, Pohl, Martin, Stahl, Mirjam, Toenshoff, Burkhard, Pape, Lars, Fehrenbach, Henry, Jacob, Dorrit E, Grohe, Bernd, Wolf, Matthias T, Nürnberg, Gudrun, Yigit, Gökhan, Salido, Eduardo C, Hoppe, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Attenuated BMP1 Function Compromises Osteogenesis, Leading to Bone Fragility in Humans and Zebrafish অনুযায়ী Asharani, P.V., Keupp, Katharina, Semler, Oliver, Wang, Wenshen, Li, Yun, Thiele, Holger, Yigit, Gökhan, Pohl, Esther, Becker, Jutta, Frommolt, Peter, Sonntag, Carmen, Altmüller, Janine, Zimmermann, Katharina, Greenspan, Daniel S., Akarsu, Nurten A., Netzer, Christian, Schönau, Eckhard, Wirth, Radu, Hammerschmidt, Matthias, Nürnberg, Peter, Wollnik, Bernd, Carney, Thomas J.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia অনুযায়ী Schröder, Simone, Li, Yun, Yigit, Gökhan, Altmüller, Janine, Bader, Ingrid, Bevot, Andrea, Biskup, Saskia, Dreha-Kulaczewski, Steffi, Christoph Korenke, G., Kottke, Raimund, Mayr, Johannes A., Preisel, Martin, Toelle, Sandra P., Wente-Schulz, Sarah, Wortmann, Saskia B., Hahn, Heidi, Boltshauser, Eugen, Uhmann, Anja, Wollnik, Bernd, Brockmann, Knut

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Temtamy Preaxial Brachydactyly Syndrome Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin Synthase 1, a Potential Target of BMP Signaling অনুযায়ী Li, Yun, Laue, Kathrin, Temtamy, Samia, Aglan, Mona, Kotan, L. Damla, Yigit, Gökhan, Canan, Husniye, Pawlik, Barbara, Nürnberg, Gudrun, Wakeling, Emma L., Quarrell, Oliver W., Baessmann, Ingelore, Lanktree, Matthew B., Yilmaz, Mustafa, Hegele, Robert A., Amr, Khalda, May, Klaus W., Nürnberg, Peter, Topaloglu, A. Kemal, Hammerschmidt, Matthias, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Biallelic variants in YRDC cause a developmental disorder with progeroid features অনুযায়ী Schmidt, Julia, Goergens, Jonas, Pochechueva, Tatiana, Kotter, Annika, Schwenzer, Niko, Sitte, Maren, Werner, Gesa, Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Nürnberg, Peter, Isensee, Jörg, Li, Yun, Müller, Christian, Leube, Barbara, Reinhardt, H. Christian, Hucho, Tim, Salinas, Gabriela, Helm, Mark, Jachimowicz, Ron D., Wieczorek, Dagmar, Kohl, Tobias, Lehnart, Stephan E., Yigit, Gökhan, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

LRP4 Mutations Alter Wnt/β-Catenin Signaling and Cause Limb and Kidney Malformations in Cenani-Lenz Syndrome অনুযায়ী Li, Yun, Pawlik, Barbara, Elcioglu, Nursel, Aglan, Mona, Kayserili, Hülya, Yigit, Gökhan, Percin, Ferda, Goodman, Frances, Nürnberg, Gudrun, Cenani, Asim, Urquhart, Jill, Chung, Boi-Dinh, Ismail, Samira, Amr, Khalda, Aslanger, Ayca D., Becker, Christian, Netzer, Christian, Scambler, Pete, Eyaid, Wafaa, Hamamy, Hanan, Clayton-Smith, Jill, Hennekam, Raoul, Nürnberg, Peter, Herz, Joachim, Temtamy, Samia A., Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in the interleukin receptor IL11RA cause autosomal recessive Crouzon-like craniosynostosis অনুযায়ী Keupp, Katharina, Li, Yun, Vargel, Ibrahim, Hoischen, Alexander, Richardson, Rebecca, Neveling, Kornelia, Alanay, Yasemin, Uz, Elif, Elcioğlu, Nursel, Rachwalski, Martin, Kamaci, Soner, Tunçbilek, Gökhan, Akin, Burcu, Grötzinger, Joachim, Konas, Ersoy, Mavili, Emin, Müller-Newen, Gerhard, Collmann, Hartmut, Roscioli, Tony, Buckley, Michael F, Yigit, Gökhan, Gilissen, Christian, Kress, Wolfram, Veltman, Joris, Hammerschmidt, Matthias, Akarsu, Nurten A, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

HACE1 deficiency leads to structural and functional neurodevelopmental defects অনুযায়ী Nagy, Vanja, Hollstein, Ronja, Pai, Tsung-Pin, Herde, Michel K., Buphamalai, Pisanu, Moeseneder, Paul, Lenartowicz, Ewelina, Kavirayani, Anoop, Korenke, Georg Christoph, Kozieradzki, Ivona, Nitsch, Roberto, Cicvaric, Ana, Monje Quiroga, Francisco J., Deardorff, Matthew A., Bedoukian, Emma C., Li, Yun, Yigit, Gökhan, Menche, Jörg, Perçin, E. Ferda, Wollnik, Bernd, Henneberger, Christian, Kaiser, Frank J., Penninger, Josef M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Bi-allelic missense disease-causing variants in RPL3L associate neonatal dilated cardiomyopathy with muscle-specific ribosome biogenesis অনুযায়ী Ganapathi, Mythily, Argyriou, Loukas, Martínez-Azorín, Francisco, Morlot, Susanne, Yigit, Gökhan, Lee, Teresa M., Auber, Bernd, von Gise, Alexander, Petrey, Donald S., Thiele, Holger, Cyganek, Lukas, Sabater-Molina, María, Ahimaz, Priyanka, Cabezas-Herrera, Juan, Sorlí-García, Moisés, Zibat, Arne, Siegelin, Markus D., Burfeind, Peter, Buchovecky, Christie M., Hasenfuss, Gerd, Honig, Barry, Li, Yun, Iglesias, Alejandro D., Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in CKAP2L, the Human Homolog of the Mouse Radmis Gene, Cause Filippi Syndrome অনুযায়ী Hussain, Muhammad Sajid, Battaglia, Agatino, Szczepanski, Sandra, Kaygusuz, Emrah, Toliat, Mohammad Reza, Sakakibara, Shin-ichi, Altmüller, Janine, Thiele, Holger, Nürnberg, Gudrun, Moosa, Shahida, Yigit, Gökhan, Beleggia, Filippo, Tinschert, Sigrid, Clayton-Smith, Jill, Vasudevan, Pradeep, Urquhart, Jill E., Donnai, Dian, Fryer, Alan, Percin, Ferda, Brancati, Francesco, Dobbie, Angus, Śmigiel, Robert, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Wollnik, Bernd, Noegel, Angelika Anna, Newman, William G., Nürnberg, Peter

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

RAP1-mediated MEK/ERK pathway defects in Kabuki syndrome অনুযায়ী Bögershausen, Nina, Tsai, I-Chun, Pohl, Esther, Kiper, Pelin Özlem Simsek, Beleggia, Filippo, Percin, E. Ferda, Keupp, Katharina, Matchan, Angela, Milz, Esther, Alanay, Yasemin, Kayserili, Hülya, Liu, Yicheng, Banka, Siddharth, Kranz, Andrea, Zenker, Martin, Wieczorek, Dagmar, Elcioglu, Nursel, Prontera, Paolo, Lyonnet, Stanislas, Meitinger, Thomas, Stewart, A. Francis, Donnai, Dian, Strom, Tim M., Boduroglu, Koray, Yigit, Gökhan, Li, Yun, Katsanis, Nicholas, Wollnik, Bernd

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য