Výsledky vyhledávání - Y. Gillerot

  • Zobrazuji výsledky 1 - 6 z 6
Upřesnit hledání
  1. 1
    Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population

    Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population Autor Michella Ghassibe‐Sabbagh, Bénédicte Bayet, Nicole Revençu, Christine Verellen‐Dumoulin, Y. Gillerot, R Vanwijck, Miikka Vikkula

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Deletion and Point Mutations of PTHLH Cause Brachydactyly Type E

    Deletion and Point Mutations of PTHLH Cause Brachydactyly Type E Autor Eva Klopocki, Bianca P. Hennig, Katarina Dathe, Randi Koll, Thomy de Ravel, Emiel Baten, Eveline W Blom, Y. Gillerot, Johannes Weigel, Gabriele Krüger, Olaf Hiort, Petra Seemann, Stefan Mundlos

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Revisiting the craniosynostosis-radial ray hypoplasia association: Baller-Gerold syndrome caused by mutations in the RECQL4 gene

    Revisiting the craniosynostosis-radial ray hypoplasia association: Baller-Gerold syndrome caused by mutations in the RECQL4 gene Autor Lionel Van Maldergem, H. Annika Siitonen, Nadine Jalkh, Éliane Chouery, M De Roy, Valérie Delague, Maximilian Muenke, Ethylin Wang Jabs, Juanliang Cai, LL Wang, Sharon E. Plon, Catherine Fourneau, Marjo Kestilä, Y. Gillerot, André Mégarbané, Alain Verloès

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Mutations in <i>FKBP10</i> cause recessive osteogenesis imperfecta and bruck syndrome

    Mutations in <i>FKBP10</i> cause recessive osteogenesis imperfecta and bruck syndrome Autor Brian Kelley, Fransiska Malfait, Luisa Bonafé, Dustin Baldridge, Erica P. Homan, Sofie Symoens, Andy Willaert, Nursel Elçioğlu, Lionel Van Maldergem, Christine Verellen‐Dumoulin, Y. Gillerot, Dobrawa Napierala, Deborah Krakow, Peter Beighton, Andrea Superti‐Furga, Anne De Paepe, Brendan Lee

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe

    Prenatal diagnosis of severe structural congenital malformations in Europe Autor Ester Garne, Maria Loane, Helen Dolk, C. De Vigan, Gioacchino Scarano, David Tucker, Claude Stoll, Blanca Gener, Anna Pierini, Vera Nelen, Christine Rösch, Y. Gillerot, Maria Feijoo‐Cid, Radka Tincheva, Annette Queißer‐Luft, M. C. Addor, Claudia Mosquera, Miriam Gatt, Ingeborg Barišić

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Spectrum of FOXL2 gene mutations in blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) families demonstrates a genotype-phenotype correlation

    Spectrum of FOXL2 gene mutations in blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus (BPES) families demonstrates a genotype-phenotype correlation Autor Elfride De Baere, Michael J. Dixon, Kent W. Small, Ethylin Wang Jabs, Bart Leroy, K Devriendt, Y. Gillerot, Geert Mortier, Françoise Meire, Lionel Van Maldergem, Winnie Courtens, Helle Hjalgrim, Shangzhi Huang, I. Liebaers, Nicole Van Regemorter, Philippe Touraine, Verayuth Praphanphoj, Alain Verloès, Nitin Udar, Vivek S. Yellore, Meenal Chalukya, Svetlana Yelchits, Anne De Paepe, Frédérique Kuttenn, Marc Fellous, Reiner A. Veitia, Ludwine Messiaen

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: