Kết quả tìm kiếm - Xiaodi Yao

  • Đang hiển thị 1 - 9 kết quả của 9
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Automated 4D analysis of dendritic spine morphology: applications to stimulus-induced spine remodeling and pharmacological rescue in a disease model

    Automated 4D analysis of dendritic spine morphology: applications to stimulus-induced spine remodeling and pharmacological rescue in a disease model Bằng Sharon A. Swanger, Xiaodi Yao, Christina Groß, Gary J. Bassell

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Negative regulation of RhoA translation and signaling by hnRNP-Q1 affects cellular morphogenesis

    Negative regulation of RhoA translation and signaling by hnRNP-Q1 affects cellular morphogenesis Bằng Lei Xing, Xiaodi Yao, Kathryn R. Williams, Gary J. Bassell

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Fragile X Mental Retardation Protein Regulates Protein Expression and mRNA Translation of the Potassium Channel Kv4.2

    Fragile X Mental Retardation Protein Regulates Protein Expression and mRNA Translation of the Potassium Channel Kv4.2 Bằng Christina Groß, Xiaodi Yao, Dan L. Pong, Andreas Jeromin, Gary J. Bassell

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Reversible Inhibition of PSD-95 mRNA Translation by miR-125a, FMRP Phosphorylation, and mGluR Signaling

    Reversible Inhibition of PSD-95 mRNA Translation by miR-125a, FMRP Phosphorylation, and mGluR Signaling Bằng Ravi Muddashetty, Vijayalaxmi Nalavadi, Christina Groß, Xiaodi Yao, Lei Xing, Oskar Laur, Stephen T. Warren, Gary J. Bassell

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Excess Phosphoinositide 3-Kinase Subunit Synthesis and Activity as a Novel Therapeutic Target in Fragile X Syndrome

    Excess Phosphoinositide 3-Kinase Subunit Synthesis and Activity as a Novel Therapeutic Target in Fragile X Syndrome Bằng Christina Groß, M. Nakamoto, Xiaodi Yao, Chi-Bun Chan, So Y. Yim, Keqiang Ye, Stephen T. Warren, Gary J. Bassell

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Epileptic encephalopathy-causing mutations in <i>DNM1</i> impair synaptic vesicle endocytosis

    Epileptic encephalopathy-causing mutations in <i>DNM1</i> impair synaptic vesicle endocytosis Bằng Ryan S. Dhindsa, Shelton S. Bradrick, Xiaodi Yao, Erin L. Heinzen, Slavé Petrovski, Brian J. Krueger, Michael R. Johnson, Wayne N. Frankel, Steven Petrou, Rebecca M. Boumil, David B. Goldstein

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    MicroRNA-Mediated Downregulation of the Potassium Channel Kv4.2 Contributes to Seizure Onset

    MicroRNA-Mediated Downregulation of the Potassium Channel Kv4.2 Contributes to Seizure Onset Bằng Christina Groß, Xiaodi Yao, Tobías Engel, Durgesh Tiwari, Lei Xing, Shane Rowley, Scott W. Danielson, Kristen T. Thomas, Eva M. Jiménez‐Mateos, Lindsay M. Schroeder, Raymund Y.K. Pun, Steve C. Danzer, David C. Henshall, Gary J. Bassell

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Knock‐in mouse model of alternating hemiplegia of childhood: Behavioral and electrophysiologic characterization

    Knock‐in mouse model of alternating hemiplegia of childhood: Behavioral and electrophysiologic characterization Bằng Arsen Hunanyan, Nina Fainberg, Molly Linabarger, Eric Arehart, A. Soren Leonard, Syed M. Adil, Ashley Helseth, Amanda K. Swearingen, Stacy Forbes, Ramona M. Rodriguiz, Theodore Rhodes, Xiaodi Yao, Nadine Kibbi, Daryl W. Hochman, William C. Wetsel, Ute Hochgeschwender, Mohamad A. Mikati

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Deficiency of Asparagine Synthetase Causes Congenital Microcephaly and a Progressive Form of Encephalopathy

    Deficiency of Asparagine Synthetase Causes Congenital Microcephaly and a Progressive Form of Encephalopathy Bằng Elizabeth K. Ruzzo, José‐Mario Capo‐Chichi, Bruria Ben‐Zeev, David Chitayat, Hanqian Mao, Andrea L. Pappas, Yuki Hitomi, Yifan Lu, Xiaodi Yao, Fadi F. Hamdan, Kimberly Pelak, Haike Reznik‐Wolf, Ifat Bar-Joseph, Danit Oz-Levi, Dorit Lev, Tally Lerman‐Sagie, Esther Leshinsky‐Silver, Yair Anikster, Edna Ben‐Asher, Tsviya Olender, Laurence Colleaux, Jean‐Claude Décarie, Susan Blasér, Brenda Banwell, Rasesh B. Joshi, Xiao‐Ping He, Lysanne Patry, Rachel Silver, Sylvia Dobrzeniecka, Mohammad S. Islam, Abul Hasnat, Mark E. Samuels, Dipendra K. Aryal, Ramona M. Rodriguiz, Yong‐hui Jiang, William C. Wetsel, James O McNamara, Guy A. Rouleau, Debra L. Silver, Doron Lancet, Elon Pras, Grant A. Mitchell, Jacques L. Michaud, David B. Goldstein

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: