Որոնման արդյունքները - Xiaodi Yao

  • Ցուցադրվում են 1 - 9 արդյունքները 9
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Automated 4D analysis of dendritic spine morphology: applications to stimulus-induced spine remodeling and pharmacological rescue in a disease model

    Automated 4D analysis of dendritic spine morphology: applications to stimulus-induced spine remodeling and pharmacological rescue in a disease model ‌ Sharon A. Swanger, Xiaodi Yao, Christina Groß, Gary J. Bassell

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Negative regulation of RhoA translation and signaling by hnRNP-Q1 affects cellular morphogenesis

    Negative regulation of RhoA translation and signaling by hnRNP-Q1 affects cellular morphogenesis ‌ Lei Xing, Xiaodi Yao, Kathryn R. Williams, Gary J. Bassell

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Fragile X Mental Retardation Protein Regulates Protein Expression and mRNA Translation of the Potassium Channel Kv4.2

    Fragile X Mental Retardation Protein Regulates Protein Expression and mRNA Translation of the Potassium Channel Kv4.2 ‌ Christina Groß, Xiaodi Yao, Dan L. Pong, Andreas Jeromin, Gary J. Bassell

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Reversible Inhibition of PSD-95 mRNA Translation by miR-125a, FMRP Phosphorylation, and mGluR Signaling

    Reversible Inhibition of PSD-95 mRNA Translation by miR-125a, FMRP Phosphorylation, and mGluR Signaling ‌ Ravi Muddashetty, Vijayalaxmi Nalavadi, Christina Groß, Xiaodi Yao, Lei Xing, Oskar Laur, Stephen T. Warren, Gary J. Bassell

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Excess Phosphoinositide 3-Kinase Subunit Synthesis and Activity as a Novel Therapeutic Target in Fragile X Syndrome

    Excess Phosphoinositide 3-Kinase Subunit Synthesis and Activity as a Novel Therapeutic Target in Fragile X Syndrome ‌ Christina Groß, M. Nakamoto, Xiaodi Yao, Chi-Bun Chan, So Y. Yim, Keqiang Ye, Stephen T. Warren, Gary J. Bassell

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Epileptic encephalopathy-causing mutations in <i>DNM1</i> impair synaptic vesicle endocytosis

    Epileptic encephalopathy-causing mutations in <i>DNM1</i> impair synaptic vesicle endocytosis ‌ Ryan S. Dhindsa, Shelton S. Bradrick, Xiaodi Yao, Erin L. Heinzen, Slavé Petrovski, Brian J. Krueger, Michael R. Johnson, Wayne N. Frankel, Steven Petrou, Rebecca M. Boumil, David B. Goldstein

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    MicroRNA-Mediated Downregulation of the Potassium Channel Kv4.2 Contributes to Seizure Onset

    MicroRNA-Mediated Downregulation of the Potassium Channel Kv4.2 Contributes to Seizure Onset ‌ Christina Groß, Xiaodi Yao, Tobías Engel, Durgesh Tiwari, Lei Xing, Shane Rowley, Scott W. Danielson, Kristen T. Thomas, Eva M. Jiménez‐Mateos, Lindsay M. Schroeder, Raymund Y.K. Pun, Steve C. Danzer, David C. Henshall, Gary J. Bassell

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Knock‐in mouse model of alternating hemiplegia of childhood: Behavioral and electrophysiologic characterization

    Knock‐in mouse model of alternating hemiplegia of childhood: Behavioral and electrophysiologic characterization ‌ Arsen Hunanyan, Nina Fainberg, Molly Linabarger, Eric Arehart, A. Soren Leonard, Syed M. Adil, Ashley Helseth, Amanda K. Swearingen, Stacy Forbes, Ramona M. Rodriguiz, Theodore Rhodes, Xiaodi Yao, Nadine Kibbi, Daryl W. Hochman, William C. Wetsel, Ute Hochgeschwender, Mohamad A. Mikati

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Deficiency of Asparagine Synthetase Causes Congenital Microcephaly and a Progressive Form of Encephalopathy

    Deficiency of Asparagine Synthetase Causes Congenital Microcephaly and a Progressive Form of Encephalopathy ‌ Elizabeth K. Ruzzo, José‐Mario Capo‐Chichi, Bruria Ben‐Zeev, David Chitayat, Hanqian Mao, Andrea L. Pappas, Yuki Hitomi, Yifan Lu, Xiaodi Yao, Fadi F. Hamdan, Kimberly Pelak, Haike Reznik‐Wolf, Ifat Bar-Joseph, Danit Oz-Levi, Dorit Lev, Tally Lerman‐Sagie, Esther Leshinsky‐Silver, Yair Anikster, Edna Ben‐Asher, Tsviya Olender, Laurence Colleaux, Jean‐Claude Décarie, Susan Blasér, Brenda Banwell, Rasesh B. Joshi, Xiao‐Ping He, Lysanne Patry, Rachel Silver, Sylvia Dobrzeniecka, Mohammad S. Islam, Abul Hasnat, Mark E. Samuels, Dipendra K. Aryal, Ramona M. Rodriguiz, Yong‐hui Jiang, William C. Wetsel, James O McNamara, Guy A. Rouleau, Debra L. Silver, Doron Lancet, Elon Pras, Grant A. Mitchell, Jacques L. Michaud, David B. Goldstein

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: