Výsledky vyhledávání - Xiaodi Yao

  • Zobrazuji výsledky 1 - 9 z 9
Upřesnit hledání
  1. 1
    Automated 4D analysis of dendritic spine morphology: applications to stimulus-induced spine remodeling and pharmacological rescue in a disease model

    Automated 4D analysis of dendritic spine morphology: applications to stimulus-induced spine remodeling and pharmacological rescue in a disease model Autor Sharon A. Swanger, Xiaodi Yao, Christina Groß, Gary J. Bassell

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Negative regulation of RhoA translation and signaling by hnRNP-Q1 affects cellular morphogenesis

    Negative regulation of RhoA translation and signaling by hnRNP-Q1 affects cellular morphogenesis Autor Lei Xing, Xiaodi Yao, Kathryn R. Williams, Gary J. Bassell

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Fragile X Mental Retardation Protein Regulates Protein Expression and mRNA Translation of the Potassium Channel Kv4.2

    Fragile X Mental Retardation Protein Regulates Protein Expression and mRNA Translation of the Potassium Channel Kv4.2 Autor Christina Groß, Xiaodi Yao, Dan L. Pong, Andreas Jeromin, Gary J. Bassell

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Reversible Inhibition of PSD-95 mRNA Translation by miR-125a, FMRP Phosphorylation, and mGluR Signaling

    Reversible Inhibition of PSD-95 mRNA Translation by miR-125a, FMRP Phosphorylation, and mGluR Signaling Autor Ravi Muddashetty, Vijayalaxmi Nalavadi, Christina Groß, Xiaodi Yao, Lei Xing, Oskar Laur, Stephen T. Warren, Gary J. Bassell

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Excess Phosphoinositide 3-Kinase Subunit Synthesis and Activity as a Novel Therapeutic Target in Fragile X Syndrome

    Excess Phosphoinositide 3-Kinase Subunit Synthesis and Activity as a Novel Therapeutic Target in Fragile X Syndrome Autor Christina Groß, M. Nakamoto, Xiaodi Yao, Chi-Bun Chan, So Y. Yim, Keqiang Ye, Stephen T. Warren, Gary J. Bassell

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Epileptic encephalopathy-causing mutations in <i>DNM1</i> impair synaptic vesicle endocytosis

    Epileptic encephalopathy-causing mutations in <i>DNM1</i> impair synaptic vesicle endocytosis Autor Ryan S. Dhindsa, Shelton S. Bradrick, Xiaodi Yao, Erin L. Heinzen, Slavé Petrovski, Brian J. Krueger, Michael R. Johnson, Wayne N. Frankel, Steven Petrou, Rebecca M. Boumil, David B. Goldstein

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    MicroRNA-Mediated Downregulation of the Potassium Channel Kv4.2 Contributes to Seizure Onset

    MicroRNA-Mediated Downregulation of the Potassium Channel Kv4.2 Contributes to Seizure Onset Autor Christina Groß, Xiaodi Yao, Tobías Engel, Durgesh Tiwari, Lei Xing, Shane Rowley, Scott W. Danielson, Kristen T. Thomas, Eva M. Jiménez‐Mateos, Lindsay M. Schroeder, Raymund Y.K. Pun, Steve C. Danzer, David C. Henshall, Gary J. Bassell

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Knock‐in mouse model of alternating hemiplegia of childhood: Behavioral and electrophysiologic characterization

    Knock‐in mouse model of alternating hemiplegia of childhood: Behavioral and electrophysiologic characterization Autor Arsen Hunanyan, Nina Fainberg, Molly Linabarger, Eric Arehart, A. Soren Leonard, Syed M. Adil, Ashley Helseth, Amanda K. Swearingen, Stacy Forbes, Ramona M. Rodriguiz, Theodore Rhodes, Xiaodi Yao, Nadine Kibbi, Daryl W. Hochman, William C. Wetsel, Ute Hochgeschwender, Mohamad A. Mikati

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Deficiency of Asparagine Synthetase Causes Congenital Microcephaly and a Progressive Form of Encephalopathy

    Deficiency of Asparagine Synthetase Causes Congenital Microcephaly and a Progressive Form of Encephalopathy Autor Elizabeth K. Ruzzo, José‐Mario Capo‐Chichi, Bruria Ben‐Zeev, David Chitayat, Hanqian Mao, Andrea L. Pappas, Yuki Hitomi, Yifan Lu, Xiaodi Yao, Fadi F. Hamdan, Kimberly Pelak, Haike Reznik‐Wolf, Ifat Bar-Joseph, Danit Oz-Levi, Dorit Lev, Tally Lerman‐Sagie, Esther Leshinsky‐Silver, Yair Anikster, Edna Ben‐Asher, Tsviya Olender, Laurence Colleaux, Jean‐Claude Décarie, Susan Blasér, Brenda Banwell, Rasesh B. Joshi, Xiao‐Ping He, Lysanne Patry, Rachel Silver, Sylvia Dobrzeniecka, Mohammad S. Islam, Abul Hasnat, Mark E. Samuels, Dipendra K. Aryal, Ramona M. Rodriguiz, Yong‐hui Jiang, William C. Wetsel, James O McNamara, Guy A. Rouleau, Debra L. Silver, Doron Lancet, Elon Pras, Grant A. Mitchell, Jacques L. Michaud, David B. Goldstein

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: