Որոնման արդյունքները - Xander Nuttle

  • Ցուցադրվում են 1 - 11 արդյունքները 11
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Maternal Modifiers and Parent-of-Origin Bias of the Autism-Associated 16p11.2 CNV

    Maternal Modifiers and Parent-of-Origin Bias of the Autism-Associated 16p11.2 CNV ‌ Michael H. Duyzend, Xander Nuttle, Bradley P. Coe, Carl Baker, Deborah A. Nickerson, Raphael Bernier, Evan E. Eichler

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    The birth of a human-specific neural gene by incomplete duplication and gene fusion

    The birth of a human-specific neural gene by incomplete duplication and gene fusion ‌ Max L. Dougherty, Xander Nuttle, Osnat Penn, Bradley J. Nelson, John Huddleston, Carl Baker, Lana Harshman, Michael H. Duyzend, Mario Ventura, Francesca Antonacci, Richard Sandstrom, Megan Y. Dennis, Evan E. Eichler

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Activation of the imprinted Prader-Willi syndrome locus by CRISPR-based epigenome editing

    Activation of the imprinted Prader-Willi syndrome locus by CRISPR-based epigenome editing ‌ Dahlia Rohm, Joshua B. Black, Sean R. McCutcheon, Alejandro Barrera, Susan A. Berry, Daniel J. Morone, Xander Nuttle, Celine E. de Esch, Derek J.C. Tai, Michael E. Talkowski, Nahid Iglesias, Charles A. Gersbach

    Հրապարակվել է 2025
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Evolution of Human-Specific Neural SRGAP2 Genes by Incomplete Segmental Duplication

    Evolution of Human-Specific Neural SRGAP2 Genes by Incomplete Segmental Duplication ‌ Megan Y. Dennis, Xander Nuttle, Peter H. Sudmant, Francesca Antonacci, Tina Graves, Mikhail Nefedov, Jill A. Rosenfeld, Saba Sajjadian, Maika Malig, Holland Kotkiewicz, Cynthia J. Curry, Susan Shafer, Lisa G. Shaffer, Pieter J. de Jong, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    The Human-Specific BOLA2 Duplication Modifies Iron Homeostasis and Anemia Predisposition in Chromosome 16p11.2 Autism Individuals

    The Human-Specific BOLA2 Duplication Modifies Iron Homeostasis and Anemia Predisposition in Chromosome 16p11.2 Autism Individuals ‌ Giuliana Giannuzzi, Paul J. Schmidt, Eleonora Porcu, Gilles Willemin, Katherine M. Munson, Xander Nuttle, Rachel K. Earl, Jacqueline Chrast, Kendra Hoekzema, Davide Risso, Katrin Männik, Pasquelena De Nittis, Ethan Baratz, Yann Hérault, Xiang Gao, Caroline C. Philpott, Raphael Bernier, Zoltán Kutalik, Mark D. Fleming, Evan E. Eichler, Alexandre Reymond

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    The evolution and population diversity of human-specific segmental duplications

    The evolution and population diversity of human-specific segmental duplications ‌ Megan Y. Dennis, Lana Harshman, Bradley J. Nelson, Osnat Penn, Stuart Cantsilieris, John Huddleston, Francesca Antonacci, Kelsi Penewit, Laura Denman, Archana N. Raja, Carl Baker, Kenneth M. K. Mark, Maika Malig, Nicolette Janke, Claudia Y. Espinoza, Holly A.F. Stessman, Xander Nuttle, Kendra Hoekzema, Tina A. Lindsay-Graves, Richard K. Wilson, Evan E. Eichler

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Tissue- and cell-type-specific molecular and functional signatures of 16p11.2 reciprocal genomic disorder across mouse brain and human neuronal models

    Tissue- and cell-type-specific molecular and functional signatures of 16p11.2 reciprocal genomic disorder across mouse brain and human neuronal models ‌ Derek J.C. Tai, Parisa Razaz, Serkan Erdin, Dadi Gao, Jennifer Wang, Xander Nuttle, Celine E. de Esch, Ryan L. Collins, Benjamin Currall, Kathryn O’Keefe, Nicholas D. Burt, Rachita Yadav, Lily Wang, Kiana Mohajeri, Tatsiana Aneichyk, Ashok Ragavendran, Alexei Stortchevoi, Elisabetta Morini, Weiyuan Ma, Diane Lucente, Alex Hastie, Raymond J. Kelleher, Roy H. Perlis, Michael E. Talkowski, James F. Gusella

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility

    Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility ‌ Xander Nuttle, Giuliana Giannuzzi, Michael H. Duyzend, Joshua G. Schraiber, Iñigo Narvaiza, Peter H. Sudmant, Osnat Penn, Giorgia Chiatante, Maika Malig, John Huddleston, Christopher Benner, Francesca Camponeschi, Simone Ciofi‐Baffoni, Holly A.F. Stessman, Maria C. Marchetto, Laura Denman, Lana Harshman, Carl Baker, Archana N. Raja, Kelsi Penewit, Nicolette Janke, Weiliang Tang, Mario Ventura, Lucia Banci, Francesca Antonacci, Joshua M. Akey, Chris T. Amemiya, Fred H. Gage, Alexandre Reymond, Evan E. Eichler

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Human-specific <i>NOTCH</i>-like genes in a region linked to neurodevelopmental disorders affect cortical neurogenesis

    Human-specific <i>NOTCH</i>-like genes in a region linked to neurodevelopmental disorders affect cortical neurogenesis ‌ Ian T. Fiddes, Gerrald A. Lodewijk, Meghan Mooring, Colleen M. Bosworth, Adam D. Ewing, Gary L. Mantalas, Adam M. Novak, Anouk van den Bout, Alex Bishara, Jimi L. Rosenkrantz, Ryan Lorig-Roach, Andrew R. Field, Maximillian Haeussler, Lotte Russo, Aparna Bhaduri, Tomasz J. Nowakowski, Alex A. Pollen, Max L. Dougherty, Xander Nuttle, Marie‐Claude Addor, Simon Zwolinski, Sol Katzman, Arnold Kreigstein, Evan E. Eichler, Sofie R. Salama, Frank M. J. Jacobs, David Haussler

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Pré-impressão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Human-Specific NOTCH2NL Genes Affect Notch Signaling and Cortical Neurogenesis

    Human-Specific NOTCH2NL Genes Affect Notch Signaling and Cortical Neurogenesis ‌ Ian T. Fiddes, Gerrald A. Lodewijk, Meghan Mooring, Colleen M. Bosworth, Adam D. Ewing, Gary L. Mantalas, Adam M. Novak, Anouk van den Bout, Alex Bishara, Jimi L. Rosenkrantz, Ryan Lorig-Roach, Andrew R. Field, Maximilian Haeussler, Lotte Russo, Aparna Bhaduri, Tomasz J. Nowakowski, Alex A. Pollen, Max L. Dougherty, Xander Nuttle, Marie‐Claude Addor, Simon Zwolinski, Sol Katzman, Arnold R. Kriegstein, Evan E. Eichler, Sofie R. Salama, Frank M. J. Jacobs, David Haussler

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome

    A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome ‌ Ryan L. Collins, Joseph Glessner, Eleonora Porcu, Maarja Lepamets, Rhonda Brandon, Christopher Lauricella, Lide Han, Theodore Morley, Lisa‐Marie Niestroj, Jacob C. Ulirsch, Selin Everett, Daniel P. Howrigan, Philip M. Boone, Jack Fu, Konrad J. Karczewski, Georgios Kellaris, Chelsea Lowther, Diane Lucente, Kiana Mohajeri, Margit Nõukas, Xander Nuttle, Kaitlin E. Samocha, Mi K. Trinh, Farid Ullah, Urmo Võsa, Matthew E. Hurles, Swaroop Aradhya, Erica E. Davis, Hilary K. Finucane, James F. Gusella, Aura Janze, Nicholas Katsanis, Ludmila Matyakhina, Benjamin M. Neale, D. B. Sanders, Stephanie Warren, Jennelle C. Hodge, Dennis Lal, Douglas M. Ruderfer, Jeanne Meck, Reedik Mägi, Tõnu Esko, Alexandre Reymond, Zoltán Kutalik, Hákon Hákonarson, Shamil Sunyaev, Harrison Brand, Michael E. Talkowski, Andres Metspalu, Reedik Mägi, Mari Nelis, Lili Milani, Tõnu Esko

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: