Kết quả tìm kiếm - Wolfgang Sperl

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Mitochondrial dysfunction: a neglected component of skin diseases

    Mitochondrial dysfunction: a neglected component of skin diseases Bằng René G. Feichtinger, Wolfgang Sperl, Johann Bauer, Barbara Kofler

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Functional Differences between Mitochondrial Haplogroup T and Haplogroup H in HEK293 Cybrid Cells

    Functional Differences between Mitochondrial Haplogroup T and Haplogroup H in HEK293 Cybrid Cells Bằng Edith E. Mueller, Susanne M. Brunner, Johannes A. Mayr, Olaf Stanger, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Combination of metronomic cyclophosphamide and dietary intervention inhibits neuroblastoma growth in a CD1-nu mouse model

    Combination of metronomic cyclophosphamide and dietary intervention inhibits neuroblastoma growth in a CD1-nu mouse model Bằng Raphael J. Morscher, Sepideh Aminzadeh-Gohari, Cornelia Hauser‐Kronberger, René G. Feichtinger, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Mitochondrial translation requires folate-dependent tRNA methylation

    Mitochondrial translation requires folate-dependent tRNA methylation Bằng Raphael J. Morscher, Gregory S. Ducker, Hsin‐Jung Li, Johannes Mayer, Zemer Gitai, Wolfgang Sperl, Joshua D. Rabinowitz

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Lipoic Acid Synthetase Deficiency Causes Neonatal-Onset Epilepsy, Defective Mitochondrial Energy Metabolism, and Glycine Elevation

    Lipoic Acid Synthetase Deficiency Causes Neonatal-Onset Epilepsy, Defective Mitochondrial Energy Metabolism, and Glycine Elevation Bằng Johannes A. Mayr, Franz Zimmermann, Christine Fauth, Christa Bergheim, David Meierhofer, Doris Radmayr, Johannes Zschocke, Johannes Koch, Wolfgang Sperl

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Loss of Complex I due to Mitochondrial DNA Mutations in Renal Oncocytoma

    Loss of Complex I due to Mitochondrial DNA Mutations in Renal Oncocytoma Bằng Johannes A. Mayr, David Meierhofer, Franz Zimmermann, René G. Feichtinger, Christian Kögler, Manfred Ratschek, N. Schmeller, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Inhibition of Neuroblastoma Tumor Growth by Ketogenic Diet and/or Calorie Restriction in a CD1-Nu Mouse Model

    Inhibition of Neuroblastoma Tumor Growth by Ketogenic Diet and/or Calorie Restriction in a CD1-Nu Mouse Model Bằng Raphael J. Morscher, Sepideh Aminzadeh-Gohari, René G. Feichtinger, Johannes A. Mayr, Roland Lang, Daniel Neureiter, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Lack of complex I is associated with oncocytic thyroid tumours

    Lack of complex I is associated with oncocytic thyroid tumours Bằng Franz Zimmermann, Johannes A. Mayr, Daniel Neureiter, René G. Feichtinger, Beate Alinger, N. D. Jones, Waltraud Eder, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Severe depletion of mitochondrial DNA in spinal muscular atrophy

    Severe depletion of mitochondrial DNA in spinal muscular atrophy Bằng Alexandra Berger, Johannes A. Mayr, David Meierhofer, Ulrike Fötschl, Reginald E. Bittner, Herbert Budka, Claude Grethen, Michael Huemer, Barbara Kofler, Wolfgang Sperl

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Low aerobic mitochondrial energy metabolism in poorly- or undifferentiated neuroblastoma

    Low aerobic mitochondrial energy metabolism in poorly- or undifferentiated neuroblastoma Bằng René G. Feichtinger, Franz Zimmermann, Johannes A. Mayr, Daniel Neureiter, Cornelia Hauser‐Kronberger, Freimut H. Schilling, Neil D. Jones, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Thiamine Pyrophosphokinase Deficiency in Encephalopathic Children with Defects in the Pyruvate Oxidation Pathway

    Thiamine Pyrophosphokinase Deficiency in Encephalopathic Children with Defects in the Pyruvate Oxidation Pathway Bằng Johannes A. Mayr, Peter Freisinger, Kurt Schlachter, Boris Rolinski, Franz Zimmermann, T Scheffner, Tobias B. Haack, Johannes Koch, Uwe Ahting, Holger Prokisch, Wolfgang Sperl

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Clinical outcome, biochemical and therapeutic follow-up in 14 Austrian patients with Long-Chain 3-Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency (LCHADD)

    Clinical outcome, biochemical and therapeutic follow-up in 14 Austrian patients with Long-Chain 3-Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency (LCHADD) Bằng Daniela Karall, Michaela Brunner‐Krainz, Katharina Kogelnig, Vassiliki Konstantopoulou, Esther M. Maier, Dorothea Möslinger, Barbara Plecko, Wolfgang Sperl, Barbara Volkmar, Sabine Scholl‐Bürgi

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 subunit

    Mitochondrial ATP synthase deficiency due to a mutation in the ATP5E gene for the F1 subunit Bằng Johannes A. Mayr, Vendula Havlíčková, Franz Zimmermann, I. Magler, Vilma Kaplanová, Pavel Ješina, Alena Pecinová, Hana Nůsková, Johannes Koch, Wolfgang Sperl, J Houštěk

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Mitochondrial Haplogroups, Control Region Polymorphisms and Malignant Melanoma: A Study in Middle European Caucasians

    Mitochondrial Haplogroups, Control Region Polymorphisms and Malignant Melanoma: A Study in Middle European Caucasians Bằng Sabine Ebner, Roland Lang, Edith E. Mueller, Waltraud Eder, Michaela Oeller, Alexandra Moser, Josef Koller, Bernhard Paulweber, Johannes A. Mayr, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    A ketogenic diet supplemented with medium-chain triglycerides enhances the anti-tumor and anti-angiogenic efficacy of chemotherapy on neuroblastoma xenografts in a CD1-nu mouse model

    A ketogenic diet supplemented with medium-chain triglycerides enhances the anti-tumor and anti-angiogenic efficacy of chemotherapy on neuroblastoma xenografts in a CD1-nu mouse mod... Bằng Sepideh Aminzadeh-Gohari, René G. Feichtinger, Silvia Vidali, Felix Locker, Tricia Rutherford, Maura O’Donnel, Andrea Stöger-Kleiber, Johannes A. Mayr, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Mitochondrial Phosphate–Carrier Deficiency: A Novel Disorder of Oxidative Phosphorylation

    Mitochondrial Phosphate–Carrier Deficiency: A Novel Disorder of Oxidative Phosphorylation Bằng Johannes A. Mayr, Olaf Merkel, Sepp D. Kohlwein, Boris Gebhardt, Hansjosef Böhles, Ulrike Fötschl, Johannes Koch, Michaela Jaksch, Hanns Lochmüller, Rita Horváth, Peter Freisinger, Wolfgang Sperl

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Lactobacilli and Acidosis in Children With Short Small Bowel

    Lactobacilli and Acidosis in Children With Short Small Bowel Bằng Ger Bongaerts, J. A. J. M. Bakkeren, R.S.V.M. Severijnen, Wolfgang Sperl, Hans L. Willems, Ton Naber, Ron A. Wevers, Alfred van Meurs, Jules Tolboom

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA Dehydrogenase Deficiency Is Caused by Mutations in the HADH2 Gene

    2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA Dehydrogenase Deficiency Is Caused by Mutations in the HADH2 Gene Bằng Rob Ofman, P.N. Jos Ruiter, Marike Feenstra, Marinus Durán, Bwee Tien Poll‐The, Johannes Zschocke, Regina Ensenauer, W. Lehnert, Jörn Oliver Sass, Wolfgang Sperl, Jennifer Wanders

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Mitochondrial Haplogroups and Control Region Polymorphisms in Age-Related Macular Degeneration: A Case-Control Study

    Mitochondrial Haplogroups and Control Region Polymorphisms in Age-Related Macular Degeneration: A Case-Control Study Bằng Edith E. Mueller, Elena Schaier, Susanne M. Brunner, Waltraud Eder, Johannes A. Mayr, Stefan Egger, C. Nischler, Hannes Oberkofler, Herbert A. Reitsamer, Wolfgang Patsch, Wolfgang Sperl, Barbara Kofler

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Spectrum of combined respiratory chain defects

    Spectrum of combined respiratory chain defects Bằng Johannes A. Mayr, Tobias B. Haack, Peter Freisinger, Daniela Karall, Christine Makowski, Johannes Koch, René G. Feichtinger, Franz Zimmermann, Boris Rolinski, Uwe Ahting, Thomas Meitinger, Holger Prokisch, Wolfgang Sperl

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: