Výsledky vyhledávání - Woelfle, Joachim

Upřesnit hledání
  1. 1
    Growth and Puberty in German Children: Is There Still a Positive Secular Trend?

    Growth and Puberty in German Children: Is There Still a Positive Secular Trend? Autor Gohlke, Bettina, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    PTEN hamartoma tumor syndrome in childhood and adolescence—a comprehensive review and presentation of the German pediatric guideline

    PTEN hamartoma tumor syndrome in childhood and adolescence—a comprehensive review and presentation of the German pediatric guideline Autor Plamper, Michaela, Gohlke, Bettina, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Mecasermin in Insulin Receptor-Related Severe Insulin Resistance Syndromes: Case Report and Review of the Literature

    Mecasermin in Insulin Receptor-Related Severe Insulin Resistance Syndromes: Case Report and Review of the Literature Autor Plamper, Michaela, Gohlke, Bettina, Schreiner, Felix, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Phenotype-Driven Diagnostic of PTEN Hamartoma Tumor Syndrome: Macrocephaly, But Neither Height nor Weight Development, Is the Important Trait in Children

    Phenotype-Driven Diagnostic of PTEN Hamartoma Tumor Syndrome: Macrocephaly, But Neither Height nor Weight Development, Is the Important Trait in Children Autor Plamper, Michaela, Gohlke, Bettina, Schreiner, Felix, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    SAT-092 Positive Effect of an Early Start of Growth Hormone Therapy on Auxology and Metabolic Parameters in Children with Prader Willi Syndrome

    SAT-092 Positive Effect of an Early Start of Growth Hormone Therapy on Auxology and Metabolic Parameters in Children with Prader Willi Syndrome Autor Gohlke, Bettina, Magill, Lucy, Laemmer, Constante, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Early start of growth hormone is associated with positive effects on auxology and metabolism in Prader-Willi-syndrome

    Early start of growth hormone is associated with positive effects on auxology and metabolism in Prader-Willi-syndrome Autor Magill, Lucy, Laemmer, Constanze, Woelfle, Joachim, Fimmers, Rolf, Gohlke, Bettina

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Effectiveness and safety of rhIGF1 therapy in patients with or without Laron syndrome

    Effectiveness and safety of rhIGF1 therapy in patients with or without Laron syndrome Autor Bang, Peter, Woelfle, Joachim, Perrot, Valerie, Sert, Caroline, Polak, Michel

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Mortality in children with classic congenital adrenal hyperplasia and 21-hydroxylase deficiency (CAH) in Germany

    Mortality in children with classic congenital adrenal hyperplasia and 21-hydroxylase deficiency (CAH) in Germany Autor Dörr, Helmuth G., Wollmann, Hartmut A., Hauffa, Berthold P., Woelfle, Joachim

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    A role for the alpha-8 integrin chain (itga8) in glomerular homeostasis of the kidney

    A role for the alpha-8 integrin chain (itga8) in glomerular homeostasis of the kidney Autor Marek, Ines, Hilgers, Karl Friedrich, Rascher, Wolfgang, Woelfle, Joachim, Hartner, Andrea

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Clinical Characteristics of the End-of-Life Phase in Children with Life-Limiting Diseases: Retrospective Study from a Single Center for Pediatric Palliative Care †

    Clinical Characteristics of the End-of-Life Phase in Children with Life-Limiting Diseases: Retrospective Study from a Single Center for Pediatric Palliative Care † Autor Baumann, Fanni, Hebert, Steven, Rascher, Wolfgang, Woelfle, Joachim, Gravou-Apostolatou, Chara

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    aEEG Use in Pediatric Critical Care—An Online Survey

    aEEG Use in Pediatric Critical Care—An Online Survey Autor Bruns, Nora, Felderhoff-Müser, Ursula, Dohna-Schwake, Christian, Woelfle, Joachim, Müller, Hanna

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Pubertal Timing and Growth Dynamics in Children With Severe Primary IGF-1 Deficiency: Results From the European Increlex(®) Growth Forum Database Registry

    Pubertal Timing and Growth Dynamics in Children With Severe Primary IGF-1 Deficiency: Results From the European Increlex(®) Growth Forum Database Registry Autor Bang, Peter, Polak, Michel, Perrot, Valérie, Sert, Caroline, Shaikh, Haris, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    A novel mutation of the StAR gene with congenital adrenal hyperplasia and its association with heterochromia iridis: a case report

    A novel mutation of the StAR gene with congenital adrenal hyperplasia and its association with heterochromia iridis: a case report Autor Splittstösser, Vera, Schreiner, Felix, Gohlke, Bettina, Welzel, Maik, Holterhus, Paul-Martin, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Impact of Early Nutrition on Body Composition in Children Aged 9.5 Years Born with Extremely Low Birth Weight

    Impact of Early Nutrition on Body Composition in Children Aged 9.5 Years Born with Extremely Low Birth Weight Autor Stutte, Sonja, Gohlke, Bettina, Peiler, Annika, Schreiner, Felix, Born, Mark, Bartmann, Peter, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Secular Trends on Birth Parameters, Growth, and Pubertal Timing in Girls with Turner Syndrome

    Secular Trends on Birth Parameters, Growth, and Pubertal Timing in Girls with Turner Syndrome Autor Woelfle, Joachim, Lindberg, Anders, Aydin, Ferah, Ong, Ken K., Camacho-Hubner, Cecilia, Gohlke, Bettina

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Congenital intrahepatic portocaval shunts and hypoglycemia due to secondary hyperinsulinism: a case report and review of the literature

    Congenital intrahepatic portocaval shunts and hypoglycemia due to secondary hyperinsulinism: a case report and review of the literature Autor Weigert, Alexander, Bierwolf, Jeanette, Reutter, Heiko, Gembruch, Ulrich, Woelfle, Joachim, Ganschow, Rainer, Mueller, Andreas

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Cerebral MRI and Clinical Findings in Children with PTEN Hamartoma Tumor Syndrome: Can Cerebral MRI Scan Help to Establish an Earlier Diagnosis of PHTS in Children?

    Cerebral MRI and Clinical Findings in Children with PTEN Hamartoma Tumor Syndrome: Can Cerebral MRI Scan Help to Establish an Earlier Diagnosis of PHTS in Children? Autor Plamper, Michaela, Born, Mark, Gohlke, Bettina, Schreiner, Felix, Schulte, Sandra, Splittstößer, Vera, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    11p15 DNA-methylation analysis in monozygotic twins with discordant intrauterine development due to severe twin-to-twin transfusion syndrome

    11p15 DNA-methylation analysis in monozygotic twins with discordant intrauterine development due to severe twin-to-twin transfusion syndrome Autor Schreiner, Felix, Gohlke, Bettina, Stutte, Sonja, Bartmann, Peter, Hecher, Kurt, Oldenburg, Johannes, El-Maarri, Osman, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Evolving pituitary hormone deficits in primarily isolated GHD: a review and experts’ consensus

    Evolving pituitary hormone deficits in primarily isolated GHD: a review and experts’ consensus Autor Binder, Gerhard, Schnabel, Dirk, Reinehr, Thomas, Pfäffle, Roland, Dörr, Helmuth-Günther, Bettendorf, Markus, Hauffa, Berthold, Woelfle, Joachim

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Renal Chemerin Expression is Induced in Models of Hypertensive Nephropathy and Glomerulonephritis and Correlates with Markers of Inflammation and Fibrosis

    Renal Chemerin Expression is Induced in Models of Hypertensive Nephropathy and Glomerulonephritis and Correlates with Markers of Inflammation and Fibrosis Autor Mocker, Alexander, Hilgers, Karl F., Cordasic, Nada, Wachtveitl, Rainer, Menendez-Castro, Carlos, Woelfle, Joachim, Hartner, Andrea, Fahlbusch, Fabian B.

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: