نتائج البحث - Winand N.M. Dinjens

تنقيح النتائج
  1. 1
    Proliferation and apoptosis in proliferative lesions of the colon and rectum

    Proliferation and apoptosis in proliferative lesions of the colon and rectum حسب Yasushi Kikuchi, Winand N.M. Dinjens, Fred T. Bosman

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    E-cadherin—catenin cell—cell adhesion complex and human cancer

    E-cadherin—catenin cell—cell adhesion complex and human cancer حسب Bas P. L. Wijnhoven, Winand N.M. Dinjens, Massimo Pignatelli

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Molecular Biology of Barrett’s Adenocarcinoma

    Molecular Biology of Barrett’s Adenocarcinoma حسب Bas P. L. Wijnhoven, Hugo W. Tilanus, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    The molecular biology of esophageal adenocarcinoma

    The molecular biology of esophageal adenocarcinoma حسب Linetta B. Koppert, Bas P. L. Wijnhoven, Herman van Dekken, Hugo W. Tilanus, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Somatic<i>SDHB</i>Mutation in an Extraadrenal Pheochromocytoma

    Somatic<i>SDHB</i>Mutation in an Extraadrenal Pheochromocytoma حسب Francien H. van Nederveen, Esther Korpershoek, Jacques W.M. Lenders, Ronald R. de Krijger, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Toward an improved definition of the genetic and tumor spectrum associated with SDH germ-line mutations

    Toward an improved definition of the genetic and tumor spectrum associated with SDH germ-line mutations حسب Lucie Evenepoel, Thomas Papathomas, Niels M. G. Krol, Esther Korpershoek, Ronald R. de Krijger, Alexandre Persu, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Isocitrate Dehydrogenase Mutations Are Rare in Pheochromocytomas and Paragangliomas

    Isocitrate Dehydrogenase Mutations Are Rare in Pheochromocytomas and Paragangliomas حسب José Gaal, Nelly Burnichon, Esther Korpershoek, Isabelle Roncelin, Jérôme Bertherat, Pierre‐François Plouin, Ronald R. de Krijger, Anne‐Paule Gimenez‐Roqueplo, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    A review on the molecular diagnostics of Lynch syndrome: a central role for the pathology laboratory

    A review on the molecular diagnostics of Lynch syndrome: a central role for the pathology laboratory حسب Margot G F van Lier, Anja Wagner, Monique E. van Leerdam, Katharina Biermann, Ernst J. Kuipers, Ewout W. Steyerberg, Hendrikus J. Dubbink, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    A subset of head and neck squamous cell carcinomas exhibits integration of HPV 16/18 DNA and overexpression of p16<sup>INK4A</sup> and p53 in the absence of mutations in p53 exons 5–8

    A subset of head and neck squamous cell carcinomas exhibits integration of HPV 16/18 DNA and overexpression of p16<sup>INK4A</sup> and p53 in the absence of mutations in p53 exons... حسب Harriët C. Hafkamp, Ernst‐Jan M. Speel, Annick Haesevoets, Fredrik J. Bot, Winand N.M. Dinjens, Frans C. S. Ramaekers, Anton H. N. Hopman, Johannes J. Manni

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Diagnostic Detection of Allelic Losses and Imbalances by Next-Generation Sequencing

    Diagnostic Detection of Allelic Losses and Imbalances by Next-Generation Sequencing حسب Hendrikus J. Dubbink, Peggy N. Atmodimedjo, Ronald van Marion, Niels M. G. Krol, Peter Riegman, Johan M. Kros, Martin J. van den Bent, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Expression of the bile acid receptor FXR in Barrett's esophagus and enhancement of apoptosis by guggulsterone in vitro.

    Expression of the bile acid receptor FXR in Barrett's esophagus and enhancement of apoptosis by guggulsterone in vitro. حسب Andrea De Gottardi, Jean‐Marc Dumonceau, Fabien Bruttin, Alain Vonlaufen, Isabelle Morard, Laurent Spahr, Laura Rubbia‐Brandt, Jean‐Louis Frossard, Winand N.M. Dinjens, Peter S. Rabinovitch, Antoine Hadengue

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Chromosomal anomalies in oligodendroglial tumors are correlated with clinical features

    Chromosomal anomalies in oligodendroglial tumors are correlated with clinical features حسب Martin J. van den Bent, Leendert H. J. Looijenga, Karin P.S. Langenberg, Winand N.M. Dinjens, Wilfried J. Graveland, Ludo Uytdewilligen, Peter A. Sillevis Smitt, Robert B. Jenkins, Johan M. Kros

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Adrenal Medullary Hyperplasia Is a Precursor Lesion for Pheochromocytoma in MEN2 Syndrome

    Adrenal Medullary Hyperplasia Is a Precursor Lesion for Pheochromocytoma in MEN2 Syndrome حسب Esther Korpershoek, Bart‐Jeroen Petri, Edward P. Post, Casper H.J. van Eijck, Rogier A. Oldenburg, Eric J.T. Belt, Wouter W. de Herder, Ronald R. de Krijger, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Mismatch repair and treatment resistance in ovarian cancer

    Mismatch repair and treatment resistance in ovarian cancer حسب Jozien Helleman, Iris L. van Staveren, Winand N.M. Dinjens, Patricia F. van Kuijk, Kirsten Ritstier, Patricia C. Ewing, Maria EL van der Burg, G. Stoter, Els M.J.J. Berns

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Clinical evaluation of a dedicated next generation sequencing panel for routine glioma diagnostics

    Clinical evaluation of a dedicated next generation sequencing panel for routine glioma diagnostics حسب Nathalie E. Synhaeve, Martin J. van den Bent, Pim J. French, Winand N.M. Dinjens, Peggy N. Atmodimedjo, Johan M. Kros, Robert M. Verdijk, Clemens M.F. Dirven, Hendrikus J. Dubbink

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Succinate Dehydrogenase (SDH)-Deficient Pancreatic Neuroendocrine Tumor Expands the SDH-Related Tumor Spectrum

    Succinate Dehydrogenase (SDH)-Deficient Pancreatic Neuroendocrine Tumor Expands the SDH-Related Tumor Spectrum حسب Nicolasine D. Niemeijer, Thomas Papathomas, Esther Korpershoek, Ronald R. de Krijger, Lindsey Oudijk, Hans Morreau, Jean‐Pierre Bayley, Frederik J. Hes, Jeroen C. Jansen, Winand N.M. Dinjens, Eleonora P.M. Corssmit

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Next generation diagnostic molecular pathology: Critical appraisal of quality assurance in Europe

    Next generation diagnostic molecular pathology: Critical appraisal of quality assurance in Europe حسب Hendrikus J. Dubbink, Zandra C. Deans, Bastiaan B.J. Tops, Folkert J. van Kemenade, Senada Koljenović, J. Han van Krieken, Willeke A.M. Blokx, Winand N.M. Dinjens, Patricia J.T.A. Groenen

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Biallelic germline mutations of mismatch‐repair genes

    Biallelic germline mutations of mismatch‐repair genes حسب Jan‐Werner Poley, Anja Wagner, Monique M. C. P. Hoogmans, Fred H. Menko, Carli M.J. Tops, Johan M. Kros, Roel E. Reddingius, Hanne Meijers‐Heijboer, Ernst J. Kuipers, Winand N.M. Dinjens

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Losses of Chromosomes 1p and 3q Are Early Genetic Events in the Development of Sporadic Pheochromocytomas

    Losses of Chromosomes 1p and 3q Are Early Genetic Events in the Development of Sporadic Pheochromocytomas حسب Hilde Dannenberg, Ernst‐Jan M. Speel, Jianming Zhao, Parvin Saremaslani, Erwin van der Harst, Jürgen Roth, Philipp U. Heitz, H. J. Bonjer, Winand N.M. Dinjens, Wolter J. Mooi, Paul Komminoth, R.R. de Krijger

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    H-RAS Mutations Are Restricted to Sporadic Pheochromocytomas Lacking Specific Clinical or Pathological Features: Data From a Multi-Institutional Series

    H-RAS Mutations Are Restricted to Sporadic Pheochromocytomas Lacking Specific Clinical or Pathological Features: Data From a Multi-Institutional Series حسب Lindsey Oudijk, Ronald R. de Krijger, Ida Rapa, Felix Beuschlein, Aguirre A. de Cubas, Angelo Paolo Dei Tos, Winand N.M. Dinjens, Esther Korpershoek, Veronika Mančíková, Massimo Mannelli, Mauro Papotti, Simona Vatrano, Mercedes Robledo, Marco Volante

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: