Rezultaty wyszukiwania według autorów

1

AMPA Receptor Calcium Permeability, GluR2 Expression, and Selective Motoneuron Vulnerability od Wim Vandenberghe, Wim Robberecht, James R. Brorson

Wydane 2000

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
2

Modifying expression of EphA4 and its downstream targets improves functional recovery after stroke od Robin Lemmens, Tom Jaspers, Wim Robberecht, Vincent Thijs

Wydane 2013

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
3

The Role of Oligodendroglial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis od Annelies Nonneman, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Wydane 2014

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Revisão

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
4

RNA toxicity in non‐coding repeat expansion disorders od Bart Swinnen, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Wydane 2019

Dokumenty pełnotekstowe
Revisão

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
5

Modelling amyotrophic lateral sclerosis: progress and possibilities od Philip Van Damme, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Wydane 2017

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Revisão

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
6

Translating biological findings into new treatment strategies for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) od Lindsay Poppe, Laura Rué, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Wydane 2014

Dokumenty pełnotekstowe
Revisão

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
7

GluR2 Deficiency Accelerates Motor Neuron Degeneration in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis od Philip Van Damme, Dries Braeken, Geert Callewaert, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Wydane 2005

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
8

GluR2-Dependent Properties of AMPA Receptors Determine the Selective Vulnerability of Motor Neurons to Excitotoxicity od Philip Van Damme, Ludo Van Den Bosch, E Van Houtte, Geert Callewaert, Wim Robberecht

Wydane 2002

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
9

Influence of Arterial Input Function on Hypoperfusion Volumes Measured With Perfusion-Weighted Imaging od Vincent Thijs, Diederik M. Somford, Roland Bammer, Wim Robberecht, Michael E. Moseley, Gregory W. Albers

Wydane 2003

Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
10

Prospective Validation of <sup>18</sup>F-FDG Brain PET Discriminant Analysis Methods in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis od Donatienne Van Weehaeghe, Jenny Ceccarini, Aline Delva, Wim Robberecht, Philip Van Damme, Koen Van Laere

Wydane 2016

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
11

Upregulation of HSP27 in a Transgenic Model of ALS od V. Vleminckx, Philip Van Damme, Karolien Goffin, Hans Delye, Ludo Van Den Bosch, Wim Robberecht

Wydane 2002

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
12

Noninvasive Ventilation Improves Sleep in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Prospective Polysomnographic Study od Bart Vrijsen, Bertien Buyse, Catharina Belge, Wim Robberecht, Philip Van Damme, Marc Decramer, Dries Testelmans

Wydane 2015

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
13

Prevention of intestinal obstruction reveals progressive neurodegeneration in mutant TDP-43 (A315T)mice od Sarah Herdewyn, Carla Cirillo, Ludo Van Den Bosch, Wim Robberecht, Pieter Vanden Berghe, Philip Van Damme

Wydane 2014

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
14

Development of Improved HDAC6 Inhibitors as Pharmacological Therapy for Axonal Charcot–Marie–Tooth Disease od Veronick Benoy, Pieter Vanden Berghe, Matthew Jarpe, Philip Van Damme, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Wydane 2016

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
15

Value of<sup>18</sup>Fluorodeoxyglucose–Positron-Emission Tomography in Amyotrophic Lateral Sclerosis od Koen Van Laere, Annelies Vanhee, Jolien Verschueren, Liesbeth De Coster, An Driesen, Patrick Dupont, Wim Robberecht, Philip Van Damme

Wydane 2014

Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
16

Progranulin is Neurotrophic In Vivo and Protects against a Mutant TDP-43 Induced Axonopathy od Angela S. Laird, Annelies Van Hoecke, Louis De Muynck, Mieke Timmers, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme, Wim Robberecht

Wydane 2010

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
17

FUS-induced neurotoxicity in Drosophila is prevented by downregulating nucleocytoplasmic transport proteins od Jolien Steyaert, Wendy Scheveneels, J. Vanneste, Philip Van Damme, Wim Robberecht, Patrick Callaerts, Elke Bogaert, Ludo Van Den Bosch

Wydane 2018

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
18

Benefits of intensive insulin therapy on neuromuscular complications in routine daily critical care practice: a retrospective study od Greet Hermans, Maarten Schrooten, Philip Van Damme, N. Berends, Bernard Bouckaert, Wouter De Vooght, Wim Robberecht, Greet Van den Berghe

Wydane 2009

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
19

Hdac6 deletion delays disease progression in the SOD1G93A mouse model of ALS od Ines Taes, Mieke Timmers, Nicole Hersmus, André Bento‐Abreu, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme, Johan Auwerx, Wim Robberecht

Wydane 2013

Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:
20

Quantitative diffusion tensor imaging in amyotrophic lateral sclerosis: Revisited od Caroline Sage, Wim Van Hecke, Ronald Peeters, Jan Sijbers, Wim Robberecht, Paul M. Parizel, Guy Marchal, Alexander Leemans, Stefan Sunaert

Wydane 2009

Dokumenty pełnotekstowe
Artigo

Dodaj do listy ulubionych książek

Zapisane w:

Rezultaty - Wim Robberecht

AMPA Receptor Calcium Permeability, GluR2 Expression, and Selective Motoneuron Vulnerability od Wim Vandenberghe, Wim Robberecht, James R. Brorson

Modifying expression of EphA4 and its downstream targets improves functional recovery after stroke od Robin Lemmens, Tom Jaspers, Wim Robberecht, Vincent Thijs

The Role of Oligodendroglial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis od Annelies Nonneman, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

RNA toxicity in non‐coding repeat expansion disorders od Bart Swinnen, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Modelling amyotrophic lateral sclerosis: progress and possibilities od Philip Van Damme, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Translating biological findings into new treatment strategies for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) od Lindsay Poppe, Laura Rué, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

GluR2 Deficiency Accelerates Motor Neuron Degeneration in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis od Philip Van Damme, Dries Braeken, Geert Callewaert, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

GluR2-Dependent Properties of AMPA Receptors Determine the Selective Vulnerability of Motor Neurons to Excitotoxicity od Philip Van Damme, Ludo Van Den Bosch, E Van Houtte, Geert Callewaert, Wim Robberecht

Influence of Arterial Input Function on Hypoperfusion Volumes Measured With Perfusion-Weighted Imaging od Vincent Thijs, Diederik M. Somford, Roland Bammer, Wim Robberecht, Michael E. Moseley, Gregory W. Albers

Prospective Validation of <sup>18</sup>F-FDG Brain PET Discriminant Analysis Methods in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis od Donatienne Van Weehaeghe, Jenny Ceccarini, Aline Delva, Wim Robberecht, Philip Van Damme, Koen Van Laere

Upregulation of HSP27 in a Transgenic Model of ALS od V. Vleminckx, Philip Van Damme, Karolien Goffin, Hans Delye, Ludo Van Den Bosch, Wim Robberecht

Noninvasive Ventilation Improves Sleep in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Prospective Polysomnographic Study od Bart Vrijsen, Bertien Buyse, Catharina Belge, Wim Robberecht, Philip Van Damme, Marc Decramer, Dries Testelmans

Prevention of intestinal obstruction reveals progressive neurodegeneration in mutant TDP-43 (A315T)mice od Sarah Herdewyn, Carla Cirillo, Ludo Van Den Bosch, Wim Robberecht, Pieter Vanden Berghe, Philip Van Damme

Development of Improved HDAC6 Inhibitors as Pharmacological Therapy for Axonal Charcot–Marie–Tooth Disease od Veronick Benoy, Pieter Vanden Berghe, Matthew Jarpe, Philip Van Damme, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

Value of<sup>18</sup>Fluorodeoxyglucose–Positron-Emission Tomography in Amyotrophic Lateral Sclerosis od Koen Van Laere, Annelies Vanhee, Jolien Verschueren, Liesbeth De Coster, An Driesen, Patrick Dupont, Wim Robberecht, Philip Van Damme

Progranulin is Neurotrophic In Vivo and Protects against a Mutant TDP-43 Induced Axonopathy od Angela S. Laird, Annelies Van Hoecke, Louis De Muynck, Mieke Timmers, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme, Wim Robberecht

FUS-induced neurotoxicity in Drosophila is prevented by downregulating nucleocytoplasmic transport proteins od Jolien Steyaert, Wendy Scheveneels, J. Vanneste, Philip Van Damme, Wim Robberecht, Patrick Callaerts, Elke Bogaert, Ludo Van Den Bosch

Benefits of intensive insulin therapy on neuromuscular complications in routine daily critical care practice: a retrospective study od Greet Hermans, Maarten Schrooten, Philip Van Damme, N. Berends, Bernard Bouckaert, Wouter De Vooght, Wim Robberecht, Greet Van den Berghe

Hdac6 deletion delays disease progression in the SOD1G93A mouse model of ALS od Ines Taes, Mieke Timmers, Nicole Hersmus, André Bento‐Abreu, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme, Johan Auwerx, Wim Robberecht

Quantitative diffusion tensor imaging in amyotrophic lateral sclerosis: Revisited od Caroline Sage, Wim Van Hecke, Ronald Peeters, Jan Sijbers, Wim Robberecht, Paul M. Parizel, Guy Marchal, Alexander Leemans, Stefan Sunaert

Narzędzie wyszukiwania:

Podobne hasła