Résultats de la recherche - Wim Robberecht

Affiner les résultats
  1. 1
    AMPA Receptor Calcium Permeability, GluR2 Expression, and Selective Motoneuron Vulnerability

    AMPA Receptor Calcium Permeability, GluR2 Expression, and Selective Motoneuron Vulnerability par Wim Vandenberghe, Wim Robberecht, James R. Brorson

    Publié 2000
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  2. 2
    Modifying expression of EphA4 and its downstream targets improves functional recovery after stroke

    Modifying expression of EphA4 and its downstream targets improves functional recovery after stroke par Robin Lemmens, Tom Jaspers, Wim Robberecht, Vincent Thijs

    Publié 2013
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  3. 3
    The Role of Oligodendroglial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis

    The Role of Oligodendroglial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis par Annelies Nonneman, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

    Publié 2014
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  4. 4
    RNA toxicity in non‐coding repeat expansion disorders

    RNA toxicity in non‐coding repeat expansion disorders par Bart Swinnen, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

    Publié 2019
    Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  5. 5
    Modelling amyotrophic lateral sclerosis: progress and possibilities

    Modelling amyotrophic lateral sclerosis: progress and possibilities par Philip Van Damme, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

    Publié 2017
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  6. 6
    Translating biological findings into new treatment strategies for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

    Translating biological findings into new treatment strategies for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) par Lindsay Poppe, Laura Rué, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

    Publié 2014
    Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  7. 7
    GluR2 Deficiency Accelerates Motor Neuron Degeneration in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis

    GluR2 Deficiency Accelerates Motor Neuron Degeneration in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis par Philip Van Damme, Dries Braeken, Geert Callewaert, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

    Publié 2005
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  8. 8
    GluR2-Dependent Properties of AMPA Receptors Determine the Selective Vulnerability of Motor Neurons to Excitotoxicity

    GluR2-Dependent Properties of AMPA Receptors Determine the Selective Vulnerability of Motor Neurons to Excitotoxicity par Philip Van Damme, Ludo Van Den Bosch, E Van Houtte, Geert Callewaert, Wim Robberecht

    Publié 2002
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  9. 9
    Influence of Arterial Input Function on Hypoperfusion Volumes Measured With Perfusion-Weighted Imaging

    Influence of Arterial Input Function on Hypoperfusion Volumes Measured With Perfusion-Weighted Imaging par Vincent Thijs, Diederik M. Somford, Roland Bammer, Wim Robberecht, Michael E. Moseley, Gregory W. Albers

    Publié 2003
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  10. 10
    Prospective Validation of <sup>18</sup>F-FDG Brain PET Discriminant Analysis Methods in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis

    Prospective Validation of <sup>18</sup>F-FDG Brain PET Discriminant Analysis Methods in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis par Donatienne Van Weehaeghe, Jenny Ceccarini, Aline Delva, Wim Robberecht, Philip Van Damme, Koen Van Laere

    Publié 2016
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  11. 11
    Upregulation of HSP27 in a Transgenic Model of ALS

    Upregulation of HSP27 in a Transgenic Model of ALS par V. Vleminckx, Philip Van Damme, Karolien Goffin, Hans Delye, Ludo Van Den Bosch, Wim Robberecht

    Publié 2002
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  12. 12
    Noninvasive Ventilation Improves Sleep in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Prospective Polysomnographic Study

    Noninvasive Ventilation Improves Sleep in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Prospective Polysomnographic Study par Bart Vrijsen, Bertien Buyse, Catharina Belge, Wim Robberecht, Philip Van Damme, Marc Decramer, Dries Testelmans

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  13. 13
    Prevention of intestinal obstruction reveals progressive neurodegeneration in mutant TDP-43 (A315T)mice

    Prevention of intestinal obstruction reveals progressive neurodegeneration in mutant TDP-43 (A315T)mice par Sarah Herdewyn, Carla Cirillo, Ludo Van Den Bosch, Wim Robberecht, Pieter Vanden Berghe, Philip Van Damme

    Publié 2014
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  14. 14
    Development of Improved HDAC6 Inhibitors as Pharmacological Therapy for Axonal Charcot–Marie–Tooth Disease

    Development of Improved HDAC6 Inhibitors as Pharmacological Therapy for Axonal Charcot–Marie–Tooth Disease par Veronick Benoy, Pieter Vanden Berghe, Matthew Jarpe, Philip Van Damme, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch

    Publié 2016
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  15. 15
    Value of<sup>18</sup>Fluorodeoxyglucose–Positron-Emission Tomography in Amyotrophic Lateral Sclerosis

    Value of<sup>18</sup>Fluorodeoxyglucose–Positron-Emission Tomography in Amyotrophic Lateral Sclerosis par Koen Van Laere, Annelies Vanhee, Jolien Verschueren, Liesbeth De Coster, An Driesen, Patrick Dupont, Wim Robberecht, Philip Van Damme

    Publié 2014
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  16. 16
    Progranulin is Neurotrophic In Vivo and Protects against a Mutant TDP-43 Induced Axonopathy

    Progranulin is Neurotrophic In Vivo and Protects against a Mutant TDP-43 Induced Axonopathy par Angela S. Laird, Annelies Van Hoecke, Louis De Muynck, Mieke Timmers, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme, Wim Robberecht

    Publié 2010
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  17. 17
    FUS-induced neurotoxicity in Drosophila is prevented by downregulating nucleocytoplasmic transport proteins

    FUS-induced neurotoxicity in Drosophila is prevented by downregulating nucleocytoplasmic transport proteins par Jolien Steyaert, Wendy Scheveneels, J. Vanneste, Philip Van Damme, Wim Robberecht, Patrick Callaerts, Elke Bogaert, Ludo Van Den Bosch

    Publié 2018
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  18. 18
    Benefits of intensive insulin therapy on neuromuscular complications in routine daily critical care practice: a retrospective study

    Benefits of intensive insulin therapy on neuromuscular complications in routine daily critical care practice: a retrospective study par Greet Hermans, Maarten Schrooten, Philip Van Damme, N. Berends, Bernard Bouckaert, Wouter De Vooght, Wim Robberecht, Greet Van den Berghe

    Publié 2009
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  19. 19
    Hdac6 deletion delays disease progression in the SOD1G93A mouse model of ALS

    Hdac6 deletion delays disease progression in the SOD1G93A mouse model of ALS par Ines Taes, Mieke Timmers, Nicole Hersmus, André Bento‐Abreu, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme, Johan Auwerx, Wim Robberecht

    Publié 2013
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  20. 20
    Quantitative diffusion tensor imaging in amyotrophic lateral sclerosis: Revisited

    Quantitative diffusion tensor imaging in amyotrophic lateral sclerosis: Revisited par Caroline Sage, Wim Van Hecke, Ronald Peeters, Jan Sijbers, Wim Robberecht, Paul M. Parizel, Guy Marchal, Alexander Leemans, Stefan Sunaert

    Publié 2009
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:

Outils de recherche: