Výsledky vyhledávání - William C. Nichols

Upřesnit hledání
  1. 1
    von Willebrand Disease

    von Willebrand Disease Autor William C. Nichols, David Ginsburg

    Vydáno 1997
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Midkine Is Regulated by Hypoxia and Causes Pulmonary Vascular Remodeling

    Midkine Is Regulated by Hypoxia and Causes Pulmonary Vascular Remodeling Autor Paul R. Reynolds, Michael L. Mucenski, Timothy D. Le Cras, William C. Nichols, Jeffrey A. Whitsett

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Mannose-dependent Endoplasmic Reticulum (ER)-Golgi Intermediate Compartment-53-mediated ER to Golgi Trafficking of Coagulation Factors V and VIII

    Mannose-dependent Endoplasmic Reticulum (ER)-Golgi Intermediate Compartment-53-mediated ER to Golgi Trafficking of Coagulation Factors V and VIII Autor Micheline J. Moussalli, Steven W. Pipe, Hans-Peter Hauri, William C. Nichols, David Ginsburg, Randal J. Kaufman

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Genome Screen to Identify Susceptibility Genes for Parkinson Disease in a Sample without parkin Mutations

    Genome Screen to Identify Susceptibility Genes for Parkinson Disease in a Sample without parkin Mutations Autor Nathan Pankratz, William C. Nichols, Sean K. Uniacke, Cheryl Halter, Alice Rudolph, Cliff Shults, P. Michael Conneally, Tatiana Foroud

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Genetics and precision genomics approaches to pulmonary hypertension

    Genetics and precision genomics approaches to pulmonary hypertension Autor Eric D. Austin, Micheala A. Aldred, Mona Alotaibi, Stefan Gräf, William C. Nichols, Richard C. Trembath, Wendy K. Chung

    Vydáno 2024
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Tet Methylcytosine Dioxygenase 2 (<scp><i>TET2</i></scp>) Mutation Drives a Global Hypermethylation Signature in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension (<scp>PAH</scp>): Correlation With Altered Gene Expression Relevant to a Common T Cell Phenotype

    Tet Methylcytosine Dioxygenase 2 (<scp><i>TET2</i></scp>) Mutation Drives a Global Hypermethylation Signature in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension (<scp>PAH</scp>): Cor... Autor Charles C.T. Hindmarch, François Potus, Ruaa Al‐Qazazi, Benjamin Ott, William C. Nichols, Michael J. Rauh, Stephen L. Archer

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Multiple step pattern as a biomarker in Parkinson disease

    Multiple step pattern as a biomarker in Parkinson disease Autor Tanya Blekher, Marjorie Weaver, Jason Rupp, William C. Nichols, Siu L. Hui, Jacqueline S. Gray, Robert D. Yee, Joanne Wojcieszek, Tatiana Foroud

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Racial and ethnic differences in pulmonary arterial hypertension

    Racial and ethnic differences in pulmonary arterial hypertension Autor Nadine Al‐Naamani, Jessica K. Paulus, Kari E. Roberts, Michael W. Pauciulo, Katie A. Lutz, William C. Nichols, Steven M. Kawut

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    The molecular defect in type IIB von Willebrand disease. Identification of four potential missense mutations within the putative GpIb binding domain.

    The molecular defect in type IIB von Willebrand disease. Identification of four potential missense mutations within the putative GpIb binding domain. Autor Kathleen A. Cooney, William C. Nichols, M E Bruck, Wadie F. Bahou, Amy D. Shapiro, Ejw Bowie, H R Gralnick, David Ginsburg

    Vydáno 1991
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    <i>Parkin</i> dosage mutations have greater pathogenicity in familial PD than simple sequence mutations

    <i>Parkin</i> dosage mutations have greater pathogenicity in familial PD than simple sequence mutations Autor Nathan Pankratz, Diane Kissell, Michael W. Pauciulo, C. A. Halter, Alice Rudolph, Ronald F. Pfeiffer, Karen Marder, Tatiana Foroud, William C. Nichols

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Genome-wide linkage analysis and evidence of gene-by-gene interactions in a sample of 362 multiplex Parkinson disease families

    Genome-wide linkage analysis and evidence of gene-by-gene interactions in a sample of 362 multiplex Parkinson disease families Autor Nathan Pankratz, William C. Nichols, Sean K. Uniacke, Cheryl Halter, Jill R. Murrell, Alice Rudolph, Clifford W. Shults, P. Michael Conneally, Tatiana Foroud

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Genetics and genomics of pulmonary arterial hypertension

    Genetics and genomics of pulmonary arterial hypertension Autor Nicholas W. Morrell, Micheala A. Aldred, Wendy K. Chung, C. Gregory Elliott, William C. Nichols, Florent Soubrier, Richard C. Trembath, James E. Loyd

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    A point mutation in transthyretin increases affinity for thyroxine and produces euthyroid hyperthyroxinemia.

    A point mutation in transthyretin increases affinity for thyroxine and produces euthyroid hyperthyroxinemia. Autor A C Moses, Harold N. Rosen, David E. Moller, S. Tsuzaki, James E. Haddow, Jennifer Lawlor, J. J. Liepnieks, William C. Nichols, M D Benson

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Mutations in <i>GBA</i> are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset

    Mutations in <i>GBA</i> are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset Autor William C. Nichols, Nathan Pankratz, D. K. Marek, Michael W. Pauciulo, Veronika E. Elsaesser, C. A. Halter, A. Rudolph, J. Wojcieszek, R. F. Pfeiffer, Tatiana Foroud

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Mutations in the ER–Golgi Intermediate Compartment Protein ERGIC-53 Cause Combined Deficiency of Coagulation Factors V and VIII

    Mutations in the ER–Golgi Intermediate Compartment Protein ERGIC-53 Cause Combined Deficiency of Coagulation Factors V and VIII Autor William C. Nichols, Uri Seligsohn, Ariella Zivelin, Valeri H. Terry, Colette E Hertel, Matthew Wheatley, Micheline J. Moussalli, Hans-Peter Hauri, N. Ciavarella, Randal J. Kaufman, David Ginsburg

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    High levels of placenta growth factor in sickle cell disease promote pulmonary hypertension

    High levels of placenta growth factor in sickle cell disease promote pulmonary hypertension Autor Nambirajan Sundaram, Anitaben Tailor, Laurel Mendelsohn, Janaka Wansapura, Xunde Wang, Tomoyasu Higashimoto, Michael W. Pauciulo, William Gottliebson, Vijay K. Kalra, William C. Nichols, Gregory J. Kato, Punam Malik

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Genomewide association study for susceptibility genes contributing to familial Parkinson disease

    Genomewide association study for susceptibility genes contributing to familial Parkinson disease Autor Nathan Pankratz, Jemma B. Wilk, Jeanne C. Latourelle, Anita L. DeStefano, Cheryl Halter, Elizabeth Pugh, Kimberly F. Doheny, James F. Gusella, William C. Nichols, Tatiana Foroud, Richard H. Myers

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    High Frequency of <i>BMPR2</i> Exonic Deletions/Duplications in Familial Pulmonary Arterial Hypertension

    High Frequency of <i>BMPR2</i> Exonic Deletions/Duplications in Familial Pulmonary Arterial Hypertension Autor Joy D. Cogan, Michael W. Pauciulo, Amy P. Batchman, Melissa Prince, Ivan M. Robbins, Lora K. Hedges, Krista C. Stanton, Lisa Wheeler, John A. Phillips, James E. Loyd, William C. Nichols

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Frequency of <i>GBA</i> Variants in Autopsy‐proven Multiple System Atrophy

    Frequency of <i>GBA</i> Variants in Autopsy‐proven Multiple System Atrophy Autor Miriam Sklerov, Un Jung Kang, Christopher Liong, Lorraine N. Clark, Karen Marder, Michael W. Pauciulo, William C. Nichols, Wendy K. Chung, Lawrence S. Honig, Etty Cortés, Jean Paul Vonsattel, Roy N. Alcalay

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Genomewide association study for onset age in Parkinson disease

    Genomewide association study for onset age in Parkinson disease Autor Jeanne C. Latourelle, Nathan Pankratz, Alexandra Dumitriu, Jemma B. Wilk, Stefano Goldwurm, Gianni Pezzoli, Claudio Mariani, Anita L. DeStefano, Cheryl Halter, James F. Gusella, William C. Nichols, Richard H. Myers, Tatiana Foroud

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: