Kết quả tìm kiếm - Wiebke Hülsemann

  • Đang hiển thị 1 - 5 kết quả của 5
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Deletions of exons with regulatory activity at the DYNC1I1 locus are associated with split-hand/split-foot malformation: array CGH screening of 134 unrelated families

    Deletions of exons with regulatory activity at the DYNC1I1 locus are associated with split-hand/split-foot malformation: array CGH screening of 134 unrelated families Bằng Naeimeh Tayebi, Aleksander Jamsheer, Ricarda Flöttmann, Anna Sowińska‐Seidler, Sandra C. Doelken, Barbara Oehl‐Jaschkowitz, Wiebke Hülsemann, R. Habenicht, Eva Klopocki, Stefan Mundlos, Malte Spielmann

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Microduplications encompassing the Sonic hedgehog limb enhancer <scp>ZRS</scp> are associated with Haas‐type polysyndactyly and Laurin‐Sandrow syndrome

    Microduplications encompassing the Sonic hedgehog limb enhancer <scp>ZRS</scp> are associated with Haas‐type polysyndactyly and Laurin‐Sandrow syndrome Bằng Silke B. Lohan, Malte Spielmann, Sandra C. Doelken, Ricarda Flöttmann, Fatima A. Muhammad, Shahid Mahmood Baig, Muhammad Wajid, Wiebke Hülsemann, R. Habenicht, Klaus Kjaer, Siddaramappa J. Patil, Katta M. Girisha, Hugo Hernán Abarca-Barriga, Stefan Mundlos, Eva Klopocki

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Hi-C Identifies Complex Genomic Rearrangements and TAD-Shuffling in Developmental Diseases

    Hi-C Identifies Complex Genomic Rearrangements and TAD-Shuffling in Developmental Diseases Bằng Uirá Souto Melo, Robert Schöpflin, Rocío Acuña‐Hidalgo, Martin A. Mensah, Björn Fischer‐Zirnsak, Manuel Holtgrewe, Marius-Konstantin Klever, Seval Türkmen, Verena Heinrich, Ilina D. Pluym, Eunice Matoso, Sérgio B. Sousa, Pedro Louro, Wiebke Hülsemann, Monika Cohen, Andreas Dufke, Anna Latos‐Bieleńska, Martin Vingron, Vera M. Kalscheuer, Fabiola Quintero‐Rivera, Malte Spielmann, Stefan Mundlos

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Noncoding copy-number variations are associated with congenital limb malformation

    Noncoding copy-number variations are associated with congenital limb malformation Bằng Ricarda Flöttmann, Bjørt K. Kragesteen, Sinje Geuer, Magdalena Socha, Lila Allou, Anna Sowińska‐Seidler, Laure Bosquillon de Jarcy, Johannes Maximilian Wagner, Aleksander Jamsheer, Barbara Oehl‐Jaschkowitz, Lars Wittler, Deepthi De Silva, Ingo Kurth, Idit Maya, Fernando Santos‐Simarro, Wiebke Hülsemann, Eva Klopocki, Roger Mountford, Alan Fryer, Guntram Borck, Denise Horn, Pablo Lapunzina, Meredith Wilson, Bénédicte Mascrez, Denis Duboule, Stefan Mundlos, Malte Spielmann

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Aberrant phase separation and nucleolar dysfunction in rare genetic diseases

    Aberrant phase separation and nucleolar dysfunction in rare genetic diseases Bằng Martin A. Mensah, Henri Niskanen, Alexandre P. Magalhães, Shaon Basu, Martin Kircher, Henrike L. Sczakiel, Alisa Maria Vittoria Reiter, Jonas Elsner, Peter Meinecke, Saskia Biskup, Brian Hon‐Yin Chung, Gregor Dombrowsky, Christel Eckmann-Scholz, Marc‐Phillip Hitz, Alexander Hoischen, Paul‐Martin Holterhus, Wiebke Hülsemann, Kimia Kahrizi, Vera M. Kalscheuer, Anita Sik Yau Kan, Mandy Krumbiegel, Ingo Kurth, Jonas Leubner, Ann Carolin Longardt, Jörg Detlev Moritz, Hossein Najmabadi, Karolina Skipalova, Lot Snijders Blok, Andreas Tzschach, Eberhard Wiedersberg, Martin Zenker, Carla Garcia‐Cabau, René Buschow, Xavier Salvatella, Matthew L. Kraushar, Stefan Mundlos, Almuth Caliebe, Malte Spielmann, Denise Horn, Denes Hnisz

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: