Kết quả tìm kiếm - Wen‐Hann Tan

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Polymorphisms of Death Pathway Genes FAS and FASL in Esophageal Squamous-Cell Carcinoma

    Polymorphisms of Death Pathway Genes FAS and FASL in Esophageal Squamous-Cell Carcinoma Bằng Tong Sun, Xiaoping Miao, Xun Zhang, Wen‐Hann Tan, Peiyu Xiong, De‐Chen Lin

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    DNA repair gene <i>XPC</i> genotypes/haplotypes and risk of lung cancer in a Chinese population

    DNA repair gene <i>XPC</i> genotypes/haplotypes and risk of lung cancer in a Chinese population Bằng Zhibin Hu, Yonggang Wang, Xinru Wang, Gang Liang, Xiaoping Miao, Yaochu Xu, Wen‐Hann Tan, Qingyi Wei, Dongxin Lin, Hongbing Shen

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Interaction of P53 Arg72Pro and MDM2 T309G polymorphisms and their associations with risk of gastric cardia cancer

    Interaction of P53 Arg72Pro and MDM2 T309G polymorphisms and their associations with risk of gastric cardia cancer Bằng Ming Yang, Yongchun Guo, Xiaojie Zhang, Xiaoping Miao, Wen‐Hann Tan, Tong Sun, Dan Zhao, Dianke Yu, Jian Li, Dongxin Lin

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    The spectrum of vascular anomalies in patients with PTEN mutations: implications for diagnosis and management

    The spectrum of vascular anomalies in patients with PTEN mutations: implications for diagnosis and management Bằng Wen‐Hann Tan, Hagit Baris, Patricia E. Burrows, Caroline D. Robson, Ahmad I. Alomari, John B. Mulliken, Steven J. Fishman, Mira Irons

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Angelman syndrome genotypes manifest varying degrees of clinical severity and developmental impairment

    Angelman syndrome genotypes manifest varying degrees of clinical severity and developmental impairment Bằng Marius Keute, Meghan T. Miller, Michelle L. Krishnan, Anjali Sadhwani, Stormy J. Chamberlain, Ronald L. Thibert, Wen‐Hann Tan, Lynne M. Bird, Joerg F. Hipp

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Developmental Skills of Individuals with Angelman Syndrome Assessed Using the Bayley-III

    Developmental Skills of Individuals with Angelman Syndrome Assessed Using the Bayley-III Bằng Anjali Sadhwani, Anne Wheeler, Angela Gwaltney, Sarika U. Peters, Rene Barbieri‐Welge, Lucia T. Horowitz, Lisa Noll, Rachel J. Hundley, Lynne M. Bird, Wen‐Hann Tan

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Infant mortality: the contribution of genetic disorders

    Infant mortality: the contribution of genetic disorders Bằng Monica H. Wojcik, Talia S. Schwartz, Katri Thiele, Heather Paterson, Rachel Stadelmaier, Thomas E. Mullen, Grace E. VanNoy, Casie A. Genetti, Jill A. Madden, Cynthia S. Gubbels, Timothy W. Yu, Wen‐Hann Tan, Pankaj B. Agrawal

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Electrophysiological Phenotype in Angelman Syndrome Differs Between Genotypes

    Electrophysiological Phenotype in Angelman Syndrome Differs Between Genotypes Bằng Joel Frohlich, Meghan T. Miller, Lynne M. Bird, Pilar Garcés, Hannah Purtell, Marius C. Hoener, Benjamin D. Philpot, Michael S. Sidorov, Wen‐Hann Tan, Maria-Clemencia Hernández, Alexander Rotenberg, Shafali Jeste, Michelle L. Krishnan, Omar Khwaja, Joerg F. Hipp

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    A Neurodevelopmental Survey of Angelman Syndrome With Genotype-Phenotype Correlations

    A Neurodevelopmental Survey of Angelman Syndrome With Genotype-Phenotype Correlations Bằng Jennifer Gentile, Wen‐Hann Tan, Lucia T. Horowitz, Carlos A. Bacino, Steven A. Skinner, Rene Barbieri‐Welge, Astrid Bauer‐Carlin, Arthur L. Beaudet, Terry Jo Bichell, Hye‐Seung Lee, Trilochan Sahoo, Susan E. Waisbren, Lynne M. Bird, Sarika U. Peters

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Clinical management of patients with <i>ASXL1</i> mutations and Bohring–Opitz syndrome, emphasizing the need for Wilms tumor surveillance

    Clinical management of patients with <i>ASXL1</i> mutations and Bohring–Opitz syndrome, emphasizing the need for Wilms tumor surveillance Bằng Bianca Russell, Jennifer J. Johnston, Leslie G. Biesecker, Nancy Kramer, Angela Pickart, William J. Rhead, Wen‐Hann Tan, Catherine A. Brownstein, L. Kate Clarkson, Amy Dobson, Avi Z. Rosenberg, Samantha A. Schrier Vergano, Benjamin M. Helm, Rachel Harrison, John M. Graham

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    A Homozygous Mutation in the Tight-Junction Protein JAM3 Causes Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts

    A Homozygous Mutation in the Tight-Junction Protein JAM3 Causes Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts Bằng Ganeshwaran H. Mochida, Vijay Ganesh, Jillian M. Felie, Danielle Gleason, R. Sean Hill, Katharine Clapham, Daniel P. Rakiec, Wen‐Hann Tan, Nadia Akawi, Muna Al‐Saffar, Jennifer N. Partlow, Sigrid Tinschert, A. James Barkovich, Bassam R. Ali, Lihadh Al‐Gazali, Christopher A. Walsh

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    A therapeutic trial of pro‐methylation dietary supplements in Angelman syndrome

    A therapeutic trial of pro‐methylation dietary supplements in Angelman syndrome Bằng Lynne M. Bird, Wen‐Hann Tan, Carlos A. Bacino, Sarika U. Peters, Steven A. Skinner, Irina Anselm, Rene Barbieri‐Welge, Astrid Bauer‐Carlin, Jennifer Gentile, Daniel G. Glaze, Lucia T. Horowitz, Kriti Mohan, Mark Nespeca, Trilochan Sahoo, Dean Sarco, Susan E. Waisbren, Arthur L. Beaudet

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Angelman syndrome: Mutations influence features in early childhood

    Angelman syndrome: Mutations influence features in early childhood Bằng Wen‐Hann Tan, Carlos A. Bacino, Steven A. Skinner, Irina Anselm, Rene Barbieri‐Welge, Astrid Bauer‐Carlin, Arthur L. Beaudet, Terry Jo Bichell, Jennifer Gentile, Daniel G. Glaze, Lucia T. Horowitz, Sanjeev V. Kothare, Hye‐Seung Lee, Mark Nespeca, Sarika U. Peters, Trilochan Sahoo, Dean Sarco, Susan E. Waisbren, Lynne M. Bird

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Expansion of phenotype and genotypic data in CRB2-related syndrome

    Expansion of phenotype and genotypic data in CRB2-related syndrome Bằng Ryan E. Lamont, Wen‐Hann Tan, A. Micheil Innes, Jillian S. Parboosingh, Dina Schneidman‐Duhovny, Aleksandar Rajkovic, John Pappas, Pablo Altschwager, Stephanie J. DeWard, Anne B. Fulton, Kathryn J. Gray, Max Krall, Lakshmi Mehta, Lance H. Rodan, Devereux N. Saller, Deanna Steele, Deborah R. Stein, Svetlana A. Yatsenko, François Bernier, Anne Slavotinek

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Mutations in PYCR2, Encoding Pyrroline-5-Carboxylate Reductase 2, Cause Microcephaly and Hypomyelination

    Mutations in PYCR2, Encoding Pyrroline-5-Carboxylate Reductase 2, Cause Microcephaly and Hypomyelination Bằng Tojo Nakayama, Almundher Al‐Maawali, Malak El‐Quessny, Anna Rajab, Samir Khalil, Joan M. Stoler, Wen‐Hann Tan, Ramzi Nasir, Klaus Schmitz‐Abe, Robert Hill, Jennifer N. Partlow, Muna Al‐Saffar, Sarah Servattalab, Christopher M. LaCoursiere, Dimira Tambunan, Michael E. Coulter, Princess C. Elhosary, Grzegorz Górski, A. James Barkovich, Kyriacos Markianos, Annapurna Poduri, Ganeshwaran H. Mochida

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    CHMP1A encodes an essential regulator of BMI1-INK4A in cerebellar development

    CHMP1A encodes an essential regulator of BMI1-INK4A in cerebellar development Bằng Ganeshwaran H. Mochida, Vijay Ganesh, María I. de Michelena, Hugo Dias, Kutay Deniz Atabay, Katie L. Kathrein, Hsuan-Ting Huang, Robert Hill, Jillian M. Felie, Daniel P. Rakiec, Danielle Gleason, Anthony D. Hill, Athar N. Malik, Brenda J. Barry, Jennifer N. Partlow, Wen‐Hann Tan, Laurie Glader, A. James Barkovich, William B. Dobyns, Leonard I. Zon, Christopher A. Walsh

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Evaluating Sleep Disturbances in Children With Rare Genetic Neurodevelopmental Syndromes

    Evaluating Sleep Disturbances in Children With Rare Genetic Neurodevelopmental Syndromes Bằng Olivia J. Veatch, Beth A. Malow, Hye‐Seung Lee, Aryn Knight, Judy O. Barrish, Jeffrey L. Neul, Jane B. Lane, Steven A. Skinner, Walter E. Kaufmann, Jennifer Miller, Daniel J. Driscoll, Lynne M. Bird, Merlin G. Butler, Elisabeth M. Dykens, June‐Anne Gold, Virginia Kimonis, Carlos A. Bacino, Wen‐Hann Tan, Sanjeev V. Kothare, Sarika U. Peters, Alan K. Percy, Daniel G. Glaze

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Disruption of MBD5 contributes to a spectrum of psychopathology and neurodevelopmental abnormalities

    Disruption of MBD5 contributes to a spectrum of psychopathology and neurodevelopmental abnormalities Bằng Jennelle C. Hodge, Elyse Mitchell, Vamsee Pillalamarri, Tomi L. Toler, Frank Bartel, Hutton M. Kearney, Ying Zou, Wen‐Hann Tan, Carrie Hanscom, Salman Kirmani, Rae R. Hanson, Steve Skinner, R. Curtis Rogers, David B. Everman, E. Boyd, Caley Tapp, Sureni V. Mullegama, Debra Keelean‐Fuller, Cynthia M. Powell, Sarah H. Elsea, Cynthia C. Morton, James F. Gusella, Barbara R. DuPont, Alka Chaubey, Angela E. Lin, Michael E. Talkowski

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for epithelial ovarian cancer in Han Chinese women

    Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for epithelial ovarian cancer in Han Chinese women Bằng Kexin Chen, Hongxia Ma, Jingmei Li, Rongyu Zang, Cheng Wang, Fengju Song, Tingyan Shi, Dianke Yu, Ming Yang, Wen‐Qiong Xue, Juncheng Dai, Shuang Li, Hong Zheng, Chen Wu, Ying Zhang, Xiaohua Wu, Dake Li, Fengxia Xue, Haixin Li, Zhi Jiang, Jibin Liu, Yuexin Liu, Pei Li, Wen‐Hann Tan, Jing Han, Jie Jiang, Quan Hao, Zhibin Hu, Dongxin Lin, Ding Ma, Wei‐Hua Jia, Hongbing Shen, Qingyi Wei

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Deletions of <i>NRXN1</i> (neurexin‐1) predispose to a wide spectrum of developmental disorders

    Deletions of <i>NRXN1</i> (neurexin‐1) predispose to a wide spectrum of developmental disorders Bằng Michael S. Ching, Yiping Shen, Wen‐Hann Tan, Shafali Jeste, Eric M. Morrow, Xiaoli Chen, Nahit Motavallı Mukaddes, Seung‐Yun Yoo, Ellen Hanson, Rachel J. Hundley, Christina L. Austin, Ronald E. Becker, Gerard T. Berry, Katherine Driscoll, Elizabeth C. Engle, Sandra Friedman, James F. Gusella, Fuki M. Hisama, Mira Irons, Tina Lafiosca, Elaine LeClair, David T. Miller, Michael Neessen, Jonathan Picker, Leonard Rappaport, Cynthia M. Rooney, Dean Sarco, Joan M. Stoler, Christopher A. Walsh, Robert R. Wolff, Ting Zhang, Ramzi H. Nasir, Bai‐Lin Wu

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: