Výsledky vyhledávání - Welte, Karl

Upřesnit hledání
  1. 1
    International registry: genetic and phenotypic characteristics of a heterogenous group of disorders

    International registry: genetic and phenotypic characteristics of a heterogenous group of disorders Autor Zeidler, Cornelia, Pracht, Gusal, Germeshausen, Manuela, Welte, Karl

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Tumor necrosis factor and lymphotoxin-alpha genetic polymorphisms and risk of relapse in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: a case-control study of patients treated with BFM therapy

    Tumor necrosis factor and lymphotoxin-alpha genetic polymorphisms and risk of relapse in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: a case-control study of patients t... Autor Stanulla, Martin, Schrauder, André, Welte, Karl, Schrappe, Martin

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Digenic mutations in severe congenital neutropenia

    Digenic mutations in severe congenital neutropenia Autor Germeshausen, Manuela, Zeidler, Cornelia, Stuhrmann, Manfred, Lanciotti, Marina, Ballmaier, Matthias, Welte, Karl

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Severe congenital neutropenias

    Severe congenital neutropenias Autor Skokowa, Julia, Dale, David C., Touw, Ivo P., Zeidler, Cornelia, Welte, Karl

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Registries for Study of Non-Malignant Hematological Diseases: The Example of the Severe Chronic Neutropenia International Registry

    Registries for Study of Non-Malignant Hematological Diseases: The Example of the Severe Chronic Neutropenia International Registry Autor Dale, David C., Bolyard, Audrey Anna, Steele, Laurie A., Zeidler, Cornelia, Welte, Karl

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    A zebrafish model for HAX1-associated congenital neutropenia

    A zebrafish model for HAX1-associated congenital neutropenia Autor Doll, Larissa, Aghaallaei, Narges, Dick, Advaita M., Welte, Karl, Skokowa, Julia, Bajoghli, Baubak

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Rolf Neth (October 6, 1926 to March 17, 2020)

    Rolf Neth (October 6, 1926 to March 17, 2020) Autor Hehlmann, Rüdiger, Gallo, Robert, Hoelzer, Dieter, Welte, Karl, Gale, Robert Peter, Zander, Axel

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Publisher Correction: Rolf Neth (October 6, 1926–March 17, 2020)

    Publisher Correction: Rolf Neth (October 6, 1926–March 17, 2020) Autor Hehlmann, Rüdiger, Gallo, Robert, Hoelzer, Dieter, Welte, Karl, Gale, Robert Peter, Zander, Axel

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Human Endothelial Cells Regulate Survival and Proliferation of Human Mast Cells

    Human Endothelial Cells Regulate Survival and Proliferation of Human Mast Cells Autor Mierke, Claudia T., Ballmaier, Matthias, Werner, Uwe, Manns, Michael P., Welte, Karl, Bischoff, Stephan C.

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Genetic polymorphisms of the lymphotoxin alpha gene are associated with increased risk for lethal infections during induction therapy for childhood acute leukemia: a case-control study

    Genetic polymorphisms of the lymphotoxin alpha gene are associated with increased risk for lethal infections during induction therapy for childhood acute leukemia: a case-control s... Autor Kidas, Ekaterini, Möricke, Anja, Beier, Rita, Welte, Karl, Schrappe, Martin, Stanulla, Martin, Grigull, Lorenz

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    NAMPT/SIRT2-mediated inhibition of the p53-p21 signaling pathway is indispensable for maintenance and hematopoietic differentiation of human iPS cells

    NAMPT/SIRT2-mediated inhibition of the p53-p21 signaling pathway is indispensable for maintenance and hematopoietic differentiation of human iPS cells Autor Xu, Yun, Nasri, Masoud, Dannenmann, Benjamin, Mir, Perihan, Zahabi, Azadeh, Welte, Karl, Morishima, Tatsuya, Skokowa, Julia

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Involvement of p53 in the cytotoxic activity of the NAMPT inhibitor FK866 in myeloid leukemic cells

    Involvement of p53 in the cytotoxic activity of the NAMPT inhibitor FK866 in myeloid leukemic cells Autor Thakur, Basant Kumar, Dittrich, Tino, Chandra, Prakash, Becker, Annette, Kuehnau, Wolfgang, Klusmann, Jan-Henning, Reinhardt, Dirk, Welte, Karl

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Bortezomib inhibits STAT5-dependent degradation of LEF-1, inducing granulocytic differentiation in congenital neutropenia CD34(+) cells

    Bortezomib inhibits STAT5-dependent degradation of LEF-1, inducing granulocytic differentiation in congenital neutropenia CD34(+) cells Autor Gupta, Kshama, Kuznetsova, Inna, Klimenkova, Olga, Klimiankou, Maksim, Meyer, Johann, Moore, Malcolm A. S., Zeidler, Cornelia, Welte, Karl, Skokowa, Julia

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Ultra-Sensitive CSF3R Deep Sequencing in Patients With Severe Congenital Neutropenia

    Ultra-Sensitive CSF3R Deep Sequencing in Patients With Severe Congenital Neutropenia Autor Klimiankou, Maksim, Uenalan, Murat, Kandabarau, Siarhei, Nustede, Rainer, Steiert, Ingeborg, Mellor-Heineke, Sabine, Zeidler, Cornelia, Skokowa, Julia, Welte, Karl

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    The role of sirtuin 2 activation by nicotinamide phosphoribosyltransferase in the aberrant proliferation and survival of myeloid leukemia cells

    The role of sirtuin 2 activation by nicotinamide phosphoribosyltransferase in the aberrant proliferation and survival of myeloid leukemia cells Autor Dan, Lan, Klimenkova, Olga, Klimiankou, Maxim, Klusman, Jan-Henning, van den Heuvel-Eibrink, Marry M., Reinhardt, Dirk, Welte, Karl, Skokowa, Julia

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Fluorescent labeling of CRISPR/Cas9 RNP for gene knockout in HSPCs and iPSCs reveals an essential role for GADD45b in stress response

    Fluorescent labeling of CRISPR/Cas9 RNP for gene knockout in HSPCs and iPSCs reveals an essential role for GADD45b in stress response Autor Nasri, Masoud, Mir, Perihan, Dannenmann, Benjamin, Amend, Diana, Skroblyn, Tessa, Xu, Yun, Schulze-Osthoff, Klaus, Klimiankou, Maksim, Welte, Karl, Skokowa, Julia

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Cooperating, congenital neutropenia–associated Csf3r and Runx1 mutations activate pro-inflammatory signaling and inhibit myeloid differentiation of mouse HSPCs

    Cooperating, congenital neutropenia–associated Csf3r and Runx1 mutations activate pro-inflammatory signaling and inhibit myeloid differentiation of mouse HSPCs Autor Ritter, Malte, Klimiankou, Maksim, Klimenkova, Olga, Schambach, Axel, Hoffmann, Dirk, Schmidt, Amy, Kanz, Lothar, Link, Daniel C., Welte, Karl, Skokowa, Julia

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and susceptibility to pediatric acute lymphoblastic leukemia in a German study population

    Polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and susceptibility to pediatric acute lymphoblastic leukemia in a German study population Autor Schnakenberg, Eckart, Mehles, Andrea, Cario, Gunnar, Rehe, Klaus, Seidemann, Kathrin, Schlegelberger, Brigitte, Elsner, Holger A, Welte, Karl H, Schrappe, Martin, Stanulla, Martin

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Gene Therapy of Mpl Deficiency: Challenging Balance Between Leukemia and Pancytopenia

    Gene Therapy of Mpl Deficiency: Challenging Balance Between Leukemia and Pancytopenia Autor Wicke, Daniel C, Meyer, Johann, Buesche, Guntram, Heckl, Dirk, Kreipe, Hans, Li, Zhixiong, Welte, Karl H, Ballmaier, Matthias, Baum, Christopher, Modlich, Ute

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    G-CSF mobilised granulocyte transfusions in 32 paediatric patients with neutropenic sepsis

    G-CSF mobilised granulocyte transfusions in 32 paediatric patients with neutropenic sepsis Autor Grigull, Lorenz, Pulver, Nicole, Goudeva, Lilia, Sykora, Karl-Walter, Linderkamp, Christin, Beilken, Andreas, Seidemann, Kathrin, Schmid, Hansjörg, Welte, Karl, Heuft, Hans-Gert

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: