Kết quả tìm kiếm - Weiss, M M

Comparative genomic hybridisation as a supportive tool in diagnostic pathology Bằng Weiss, M M, Kuipers, E J, Meuwissen, S G M, van Diest, P J, Meijer, G A

lấy văn bản lấy văn bản

Comparative genomic hybridisation. Bằng Weiss, M M, Hermsen, M A, Meijer, G A, van Grieken, N C, Baak, J P, Kuipers, E J, van Diest, P J

lấy văn bản lấy văn bản

Genome wide array comparative genomic hybridisation analysis of premalignant lesions of the stomach Bằng Weiss, M M, Kuipers, E J, Postma, C, Snijders, A M, Stolte, M, Vieth, M, Pinkel, D, Meuwissen, S G M, Albertson, D, Meijer, G A

lấy văn bản lấy văn bản

Heterozygous carriers of a Parkin or PINK1 mutation share a common functional endophenotype Bằng van Nuenen, B F.L., Weiss, M M., Bloem, B R., Reetz, K, van Eimeren, T, Lohmann, K, Hagenah, J, Pramstaller, P P., Binkofski, F, Klein, C, Siebner, H R.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Duodenal carcinoma in MUTYH‐associated polyposis Bằng Nielsen, M, Poley, J W, Verhoef, S, van Puijenbroek, M, Weiss, M M, Burger, G T, Dommering, C J, Vasen, H F A, Kuipers, E J, Wagner, A, Morreau, H, Hes, F J

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Discovery and hit-to-lead evaluation of piperazine amides as selective, state-dependent Na(V)1.7 inhibitors Bằng Sparling, Brian A., Yi, S., Able, J., Bregman, H., DiMauro, Erin F., Foti, R. S., Gao, H., Guzman-Perez, A., Huang, H., Jarosh, M., Kornecook, T., Ligutti, J., Milgram, B. C., Moyer, B. D., Youngblood, B., Yu, V. L., Weiss, M. M.

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: mutation p.K217del in troponin T2, causing dilated cardiomyopathy Bằng Otten, E., Lekanne dit Deprez, R.H., Weiss, M.M., van Slegtenhorst, M., Joosten, M., van der Smagt, J.J., de Jonge, N., Kerstjens-Frederikse, W.S., Roofthooft, M.T.R., Balk, A.H.M.M., van den Berg, M.P., Ruiter, J.S., van Tintelen, J.P.

lấy văn bản lấy văn bản