Kết quả tìm kiếm - Wei‐Xia Lin

  • Đang hiển thị 1 - 2 kết quả của 2
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Molecular diagnosis of pediatric patients with citrin deficiency in China: SLC25A13 mutation spectrum and the geographic distribution

    Molecular diagnosis of pediatric patients with citrin deficiency in China: SLC25A13 mutation spectrum and the geographic distribution Bằng Wei‐Xia Lin, Han-Shi Zeng, Zhan‐Hui Zhang, Man Mao, Qi-Qi Zheng, Shutao Zhao, Ying Cheng, Fengping Chen, Wangrong Wen, Yuan‐Zong Song

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    SLC25A13 Gene Analysis in Citrin Deficiency: Sixteen Novel Mutations in East Asian Patients, and the Mutation Distribution in a Large Pediatric Cohort in China

    SLC25A13 Gene Analysis in Citrin Deficiency: Sixteen Novel Mutations in East Asian Patients, and the Mutation Distribution in a Large Pediatric Cohort in China Bằng Yuan‐Zong Song, Zhan‐Hui Zhang, Wei‐Xia Lin, Xin-Jing Zhao, Mei Deng, Yanli Ma, Guo Li, Fengping Chen, Xiaoling Long, Xiangling He, Yoshihide Sunada, Shun Soneda, Akiko Nakatomi, Sumito Dateki, Lock Hock Ngu, Keiko Kobayashi, Takeyori Saheki

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: