Որոնման արդյունքները - Wei‐Xia Lin

  • Ցուցադրվում են 1 - 2 արդյունքները 2
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Molecular diagnosis of pediatric patients with citrin deficiency in China: SLC25A13 mutation spectrum and the geographic distribution

    Molecular diagnosis of pediatric patients with citrin deficiency in China: SLC25A13 mutation spectrum and the geographic distribution ‌ Wei‐Xia Lin, Han-Shi Zeng, Zhan‐Hui Zhang, Man Mao, Qi-Qi Zheng, Shutao Zhao, Ying Cheng, Fengping Chen, Wangrong Wen, Yuan‐Zong Song

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    SLC25A13 Gene Analysis in Citrin Deficiency: Sixteen Novel Mutations in East Asian Patients, and the Mutation Distribution in a Large Pediatric Cohort in China

    SLC25A13 Gene Analysis in Citrin Deficiency: Sixteen Novel Mutations in East Asian Patients, and the Mutation Distribution in a Large Pediatric Cohort in China ‌ Yuan‐Zong Song, Zhan‐Hui Zhang, Wei‐Xia Lin, Xin-Jing Zhao, Mei Deng, Yanli Ma, Guo Li, Fengping Chen, Xiaoling Long, Xiangling He, Yoshihide Sunada, Shun Soneda, Akiko Nakatomi, Sumito Dateki, Lock Hock Ngu, Keiko Kobayashi, Takeyori Saheki

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: