Rezultaty - Webster, Andrew R.

Retinal findings in a patient with mutations in ABCC6 and ABCA4 od Mahroo, Omar A., Fujinami, Kaoru, Moore, Anthony T., Webster, Andrew R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

An atypical case of choroidal neovascularization associated with pseudoxanthoma elasticum treated with intravitreal bevacizumab: a case report od Karampelas, Michael, Soumplis, Vasileios, Karagiannis, Dimitrios, Parikakis, Efstratios, Webster, Andrew R

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Quantitative Analysis of Retinal Structure Using Spectral-Domain Optical Coherence Tomography in RPGR-Associated Retinopathy od Tee, James J.L., Carroll, Joseph, Webster, Andrew R., Michaelides, Michel

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The clinical features of retinal disease due to a dominant mutation in RPE65 od Hull, Sarah, Mukherjee, Rajarshi, Holder, Graham E., Moore, Anthony T., Webster, Andrew R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Psychophysical measures of visual function and everyday perceptual experience in a case of congenital stationary night blindness od Cammack, Jocelyn, Whight, John, Cross, Vinette, Rider, Andrew T, Webster, Andrew R, Stockman, Andrew

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

QUANTITATIVE ANALYSIS OF HYPERAUTOFLUORESCENT RINGS TO CHARACTERIZE THE NATURAL HISTORY AND PROGRESSION IN RPGR-ASSOCIATED RETINOPATHY od Tee, James J. L., Kalitzeos, Angelos, Webster, Andrew R., Peto, Tunde, Michaelides, Michel

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Clinical utility gene card for: Choroideremia od Moosajee, Mariya, Ramsden, Simon C, Black, Graeme CM, Seabra, Miguel C, Webster, Andrew R

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Retinal detachment in retinitis pigmentosa od Chan, Weng Onn, Brennan, Nicholas, Webster, Andrew R, Michaelides, Michel, Muqit, Mahiul M K

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Characterization of Retinal Function Using Microperimetry-Derived Metrics in Both Adults and Children With RPGR-Associated Retinopathy od Anikina, Evgenia, Georgiou, Michalis, Tee, James, Webster, Andrew R., Weleber, Richard G., Michaelides, Michel

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Missense variants in the conserved transmembrane M2 protein domain of KCNJ13 associated with retinovascular changes in humans and zebrafish od Toms, Maria, Dubis, Adam M., Lim, Wei Sing, Webster, Andrew R., Gorin, Michael B., Moosajee, Mariya

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Reanalysis of Association of Pro50Leu Substitution in Guanylate Cyclase Activating Protein-1 With Dominant Retinal Dystrophy od Mahroo, Omar A., Arno, Gavin, Ba-Abbad, Rola, Downes, Susan M., Bird, Alan, Webster, Andrew R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Novel Biallelic Variants and Phenotypic Features in Patients with SLC38A8-Related Foveal Hypoplasia od Schiff, Elena R., Tailor, Vijay K., Chan, Hwei Wuen, Theodorou, Maria, Webster, Andrew R., Moosajee, Mariya

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Sector Retinitis Pigmentosa: Extending the Molecular Genetics Basis and Elucidating the Natural History od Georgiou, Michalis, Grewal, Parampal S., Narayan, Akshay, Alser, Muath, Ali, Naser, Fujinami, Kaoru, Webster, Andrew R., Michaelides, Michel

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Prospective deep phenotyping of choroideremia patients using multimodal structure-function approaches od Hagag, Ahmed M., Mitsios, Andreas, Narayan, Akshay, Abbouda, Alessandro, Webster, Andrew R., Dubis, Adam M., Moosajee, Mariya

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Investigation of SLA4A3 as a candidate gene for human retinal disease od Downs, Louise M., Webster, Andrew R., Moore, Anthony T., Michaelides, Michel, Ali, Robin R., Hardcastle, Alison J., Mellersh, Cathryn S.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Awareness of olfactory impairment in a cohort of patients with CNGB1-associated retinitis pigmentosa od Afshar, Farid, Arno, Gavin, Ba-Abbad, Rola, Esposti, Simona Degli, Michaelides, Michel, Webster, Andrew R., Mahroo, Omar A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Recessive Mutations in KCNJ13, Encoding an Inwardly Rectifying Potassium Channel Subunit, Cause Leber Congenital Amaurosis od Sergouniotis, Panagiotis I., Davidson, Alice E., Mackay, Donna S., Li, Zheng, Yang, Xu, Plagnol, Vincent, Moore, Anthony T., Webster, Andrew R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Clinical characteristics of early retinal disease due to CDHR1 mutation od Ba-Abbad, Rola, Sergouniotis, Panagiotis I., Plagnol, Vincent, Robson, Anthony G., Michaelides, Michel, Holder, Graham E., Webster, Andrew R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Association of C-Reactive Protein Genetic Polymorphisms With Late Age-Related Macular Degeneration od Cipriani, Valentina, Hogg, Ruth E., Sofat, Reecha, Moore, Anthony T., Webster, Andrew R., Yates, John R. W., Fletcher, Astrid E.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Transcorneal electrical stimulation for the treatment of retinitis pigmentosa: results from the TESOLAUK trial od Wagner, Siegfried K, Jolly, Jasleen K, Pefkianaki, Maria, Gekeler, Florian, Webster, Andrew R, Downes, Susan M, Maclaren, Robert E

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe