Výsledky vyhledávání - Webster, Andrew R.

Upřesnit hledání
  1. 1
    Retinal findings in a patient with mutations in ABCC6 and ABCA4

    Retinal findings in a patient with mutations in ABCC6 and ABCA4 Autor Mahroo, Omar A., Fujinami, Kaoru, Moore, Anthony T., Webster, Andrew R.

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    An atypical case of choroidal neovascularization associated with pseudoxanthoma elasticum treated with intravitreal bevacizumab: a case report

    An atypical case of choroidal neovascularization associated with pseudoxanthoma elasticum treated with intravitreal bevacizumab: a case report Autor Karampelas, Michael, Soumplis, Vasileios, Karagiannis, Dimitrios, Parikakis, Efstratios, Webster, Andrew R

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Quantitative Analysis of Retinal Structure Using Spectral-Domain Optical Coherence Tomography in RPGR-Associated Retinopathy

    Quantitative Analysis of Retinal Structure Using Spectral-Domain Optical Coherence Tomography in RPGR-Associated Retinopathy Autor Tee, James J.L., Carroll, Joseph, Webster, Andrew R., Michaelides, Michel

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    The clinical features of retinal disease due to a dominant mutation in RPE65

    The clinical features of retinal disease due to a dominant mutation in RPE65 Autor Hull, Sarah, Mukherjee, Rajarshi, Holder, Graham E., Moore, Anthony T., Webster, Andrew R.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Psychophysical measures of visual function and everyday perceptual experience in a case of congenital stationary night blindness

    Psychophysical measures of visual function and everyday perceptual experience in a case of congenital stationary night blindness Autor Cammack, Jocelyn, Whight, John, Cross, Vinette, Rider, Andrew T, Webster, Andrew R, Stockman, Andrew

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    QUANTITATIVE ANALYSIS OF HYPERAUTOFLUORESCENT RINGS TO CHARACTERIZE THE NATURAL HISTORY AND PROGRESSION IN RPGR-ASSOCIATED RETINOPATHY

    QUANTITATIVE ANALYSIS OF HYPERAUTOFLUORESCENT RINGS TO CHARACTERIZE THE NATURAL HISTORY AND PROGRESSION IN RPGR-ASSOCIATED RETINOPATHY Autor Tee, James J. L., Kalitzeos, Angelos, Webster, Andrew R., Peto, Tunde, Michaelides, Michel

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Clinical utility gene card for: Choroideremia

    Clinical utility gene card for: Choroideremia Autor Moosajee, Mariya, Ramsden, Simon C, Black, Graeme CM, Seabra, Miguel C, Webster, Andrew R

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Retinal detachment in retinitis pigmentosa

    Retinal detachment in retinitis pigmentosa Autor Chan, Weng Onn, Brennan, Nicholas, Webster, Andrew R, Michaelides, Michel, Muqit, Mahiul M K

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Characterization of Retinal Function Using Microperimetry-Derived Metrics in Both Adults and Children With RPGR-Associated Retinopathy

    Characterization of Retinal Function Using Microperimetry-Derived Metrics in Both Adults and Children With RPGR-Associated Retinopathy Autor Anikina, Evgenia, Georgiou, Michalis, Tee, James, Webster, Andrew R., Weleber, Richard G., Michaelides, Michel

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Missense variants in the conserved transmembrane M2 protein domain of KCNJ13 associated with retinovascular changes in humans and zebrafish

    Missense variants in the conserved transmembrane M2 protein domain of KCNJ13 associated with retinovascular changes in humans and zebrafish Autor Toms, Maria, Dubis, Adam M., Lim, Wei Sing, Webster, Andrew R., Gorin, Michael B., Moosajee, Mariya

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Reanalysis of Association of Pro50Leu Substitution in Guanylate Cyclase Activating Protein-1 With Dominant Retinal Dystrophy

    Reanalysis of Association of Pro50Leu Substitution in Guanylate Cyclase Activating Protein-1 With Dominant Retinal Dystrophy Autor Mahroo, Omar A., Arno, Gavin, Ba-Abbad, Rola, Downes, Susan M., Bird, Alan, Webster, Andrew R.

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Novel Biallelic Variants and Phenotypic Features in Patients with SLC38A8-Related Foveal Hypoplasia

    Novel Biallelic Variants and Phenotypic Features in Patients with SLC38A8-Related Foveal Hypoplasia Autor Schiff, Elena R., Tailor, Vijay K., Chan, Hwei Wuen, Theodorou, Maria, Webster, Andrew R., Moosajee, Mariya

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Sector Retinitis Pigmentosa: Extending the Molecular Genetics Basis and Elucidating the Natural History

    Sector Retinitis Pigmentosa: Extending the Molecular Genetics Basis and Elucidating the Natural History Autor Georgiou, Michalis, Grewal, Parampal S., Narayan, Akshay, Alser, Muath, Ali, Naser, Fujinami, Kaoru, Webster, Andrew R., Michaelides, Michel

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Prospective deep phenotyping of choroideremia patients using multimodal structure-function approaches

    Prospective deep phenotyping of choroideremia patients using multimodal structure-function approaches Autor Hagag, Ahmed M., Mitsios, Andreas, Narayan, Akshay, Abbouda, Alessandro, Webster, Andrew R., Dubis, Adam M., Moosajee, Mariya

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Investigation of SLA4A3 as a candidate gene for human retinal disease

    Investigation of SLA4A3 as a candidate gene for human retinal disease Autor Downs, Louise M., Webster, Andrew R., Moore, Anthony T., Michaelides, Michel, Ali, Robin R., Hardcastle, Alison J., Mellersh, Cathryn S.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Awareness of olfactory impairment in a cohort of patients with CNGB1-associated retinitis pigmentosa

    Awareness of olfactory impairment in a cohort of patients with CNGB1-associated retinitis pigmentosa Autor Afshar, Farid, Arno, Gavin, Ba-Abbad, Rola, Esposti, Simona Degli, Michaelides, Michel, Webster, Andrew R., Mahroo, Omar A.

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Recessive Mutations in KCNJ13, Encoding an Inwardly Rectifying Potassium Channel Subunit, Cause Leber Congenital Amaurosis

    Recessive Mutations in KCNJ13, Encoding an Inwardly Rectifying Potassium Channel Subunit, Cause Leber Congenital Amaurosis Autor Sergouniotis, Panagiotis I., Davidson, Alice E., Mackay, Donna S., Li, Zheng, Yang, Xu, Plagnol, Vincent, Moore, Anthony T., Webster, Andrew R.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Clinical characteristics of early retinal disease due to CDHR1 mutation

    Clinical characteristics of early retinal disease due to CDHR1 mutation Autor Ba-Abbad, Rola, Sergouniotis, Panagiotis I., Plagnol, Vincent, Robson, Anthony G., Michaelides, Michel, Holder, Graham E., Webster, Andrew R.

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Association of C-Reactive Protein Genetic Polymorphisms With Late Age-Related Macular Degeneration

    Association of C-Reactive Protein Genetic Polymorphisms With Late Age-Related Macular Degeneration Autor Cipriani, Valentina, Hogg, Ruth E., Sofat, Reecha, Moore, Anthony T., Webster, Andrew R., Yates, John R. W., Fletcher, Astrid E.

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Transcorneal electrical stimulation for the treatment of retinitis pigmentosa: results from the TESOLAUK trial

    Transcorneal electrical stimulation for the treatment of retinitis pigmentosa: results from the TESOLAUK trial Autor Wagner, Siegfried K, Jolly, Jasleen K, Pefkianaki, Maria, Gekeler, Florian, Webster, Andrew R, Downes, Susan M, Maclaren, Robert E

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: