Kết quả tìm kiếm - Weber, Chantal

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Transcriptional Activation of REST by Sp1 in Huntington's Disease Models

    Transcriptional Activation of REST by Sp1 in Huntington's Disease Models Bằng Ravache, Myriam, Weber, Chantal, Mérienne, Karine, Trottier, Yvon

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Development of a Social Communication Questionnaire (QSC-ID) for People With Intellectual Disability in a Deaf Sample: A Pilot and Feasibility Study

    Development of a Social Communication Questionnaire (QSC-ID) for People With Intellectual Disability in a Deaf Sample: A Pilot and Feasibility Study Bằng Weber, Chantal, Weber, Christoph, Fellinger, Johannes, Holzinger, Daniel

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    PREVENTING POLYGLUTAMINE-INDUCED ACTIVATION OF C-JUN DELAYS NEURONAL DYSFUNCTION IN A MOUSE MODEL OF SCA7 RETINOPATHY

    PREVENTING POLYGLUTAMINE-INDUCED ACTIVATION OF C-JUN DELAYS NEURONAL DYSFUNCTION IN A MOUSE MODEL OF SCA7 RETINOPATHY Bằng Merienne, Karine, Friedman, James, Akimoto, Masayuki, Abou-Sleymane, Gretta, Weber, Chantal, Swaroop, Anand, Trottier, Yvon

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Disease Progression Despite Early Loss of Polyglutamine Protein Expression in SCA7 Mouse Model

    Disease Progression Despite Early Loss of Polyglutamine Protein Expression in SCA7 Mouse Model Bằng Helmlinger, Dominique, Abou-Sleymane, Gretta, Yvert, Gaël, Rousseau, Stéphane, Weber, Chantal, Trottier, Yvon, Mandel, Jean-Louis, Devys, Didier

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    SCA7 Mouse Cerebellar Pathology Reveals Preferential Downregulation of Key Purkinje Cell-Identity Genes and Shared Disease Signature with SCA1 and SCA2

    SCA7 Mouse Cerebellar Pathology Reveals Preferential Downregulation of Key Purkinje Cell-Identity Genes and Shared Disease Signature with SCA1 and SCA2 Bằng Niewiadomska-Cimicka, Anna, Doussau, Frédéric, Perot, Jean-Baptiste, Roux, Michel J., Keime, Celine, Hache, Antoine, Piguet, Françoise, Novati, Ariana, Weber, Chantal, Yalcin, Binnaz, Meziane, Hamid, Champy, Marie-France, Grandgirard, Erwan, Karam, Alice, Messaddeq, Nadia, Eisenmann, Aurélie, Brouillet, Emmanuel, Nguyen, Hoa Huu Phuc, Flament, Julien, Isope, Philippe, Trottier, Yvon

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Mutations in the KIF21B kinesin gene cause neurodevelopmental disorders through imbalanced canonical motor activity

    Mutations in the KIF21B kinesin gene cause neurodevelopmental disorders through imbalanced canonical motor activity Bằng Asselin, Laure, Rivera Alvarez, José, Heide, Solveig, Bonnet, Camille S., Tilly, Peggy, Vitet, Hélène, Weber, Chantal, Bacino, Carlos A., Baranaño, Kristin, Chassevent, Anna, Dameron, Amy, Faivre, Laurence, Hanchard, Neil A., Mahida, Sonal, McWalter, Kirsty, Mignot, Cyril, Nava, Caroline, Rastetter, Agnès, Streff, Haley, Thauvin-Robinet, Christel, Weiss, Marjan M., Zapata, Gladys, Zwijnenburg, Petra J. G., Saudou, Frédéric, Depienne, Christel, Golzio, Christelle, Héron, Delphine, Godin, Juliette D.

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: