Rezultaty - Wanders, Ronald J. A. 

Carnitine biosynthesis in mammals. od Vaz, Frédéric M, Wanders, Ronald J A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

A general introduction to the biochemistry of mitochondrial fatty acid β-oxidation od Houten, Sander Michel, Wanders, Ronald J. A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Enzymology of the branched-chain amino acid oxidation disorders: the valine pathway od Wanders, Ronald J. A., Duran, Marinus, Loupatty, Ference J.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Proteomic analysis of mouse kidney peroxisomes: identification of RP2p as a peroxisomal nudix hydrolase with acyl-CoA diphosphatase activity od Ofman, Rob, Speijer, Dave, Leen, René, Wanders, Ronald J. A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Clinical aspects of short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency od van Maldegem, Bianca T., Wanders, Ronald J. A., Wijburg, Frits A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Metabolic interactions between peroxisomes and mitochondria with a special focus on acylcarnitine metabolism od Houten, Sander M., Wanders, Ronald J.A., Ranea-Robles, Pablo

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Bile acids: the role of peroxisomes od Ferdinandusse, Sacha, Denis, Simone, Faust, Phyllis L., Wanders, Ronald J. A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Editorial: Mitochondrial Disorders: Biochemical and Molecular Basis of Disease od Leipnitz, Guilhian, Hatch, Grant M., Mohsen, Al-Walid, Wanders, Ronald J. A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Identification of enzymes involved in oxidation of phenylbutyrate od Palir, Neža, Ruiter, Jos P. N., Wanders, Ronald J. A., Houtkooper, Riekelt H.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The regulation of catalase activity by PPAR γ is affected by α-synuclein od Yakunin, Eugenia, Kisos, Haya, Kulik, Willem, Grigoletto, Jessica, Wanders, Ronald J A, Sharon, Ronit

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The important role of biochemical and functional studies in the diagnostics of peroxisomal disorders od Ferdinandusse, Sacha, Ebberink, Merel S., Vaz, Frédéric M., Waterham, Hans R., Wanders, Ronald J. A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Mitochondrial Fatty Acid Oxidation Disorders: Laboratory Diagnosis, Pathogenesis, and the Complicated Route to Treatment od Wanders, Ronald J.A., Visser, Gepke, Ferdinandusse, Sacha, Vaz, Frédéric M., Houtkooper, Riekelt H.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Peroxisomal Metabolite and Cofactor Transport in Humans od Chornyi, Serhii, IJlst, Lodewijk, van Roermund, Carlo W. T., Wanders, Ronald J. A., Waterham, Hans R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

NAD(+) homeostasis in human health and disease od Zapata‐Pérez, Rubén, Wanders, Ronald J A, van Karnebeek, Clara D M, Houtkooper, Riekelt H

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Peroxisomal ATP Uptake Is Provided by Two Adenine Nucleotide Transporters and the ABCD Transporters od van Roermund, Carlo W. T., IJlst, Lodewijk, Linka, Nicole, Wanders, Ronald J. A., Waterham, Hans R.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Metabolite transport across the peroxisomal membrane od Visser, Wouter F., van Roermund, Carlo W. T., Ijlst, Lodewijk, Waterham, Hans R., Wanders, Ronald J. A.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The enzymology of mitochondrial fatty acid beta-oxidation and its application to follow-up analysis of positive neonatal screening results od Wanders, Ronald J. A., Ruiter, Jos P. N., IJlst, Lodewijk, Waterham, Hans R., Houten, Sander M.

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Relapsing encephalopathy in a patient with α-methylacyl-CoA racemase deficiency od Thompson, Sian A, Calvin, Jacqui, Hogg, Sarah, Ferdinandusse, Sacha, Wanders, Ronald J A, Barker, Roger A

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Arginine improves peroxisome functioning in cells from patients with a mild peroxisome biogenesis disorder od Berendse, Kevin, Ebberink, Merel S, IJlst, Lodewijk, Poll-The, Bwee Tien, Wanders, Ronald J A, Waterham, Hans R

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Laboratory Diagnosis of Peroxisomal Disorders in the -Omics Era and the Continued Importance of Biomarkers and Biochemical Studies od Wanders, Ronald J. A., Vaz, Frédéric M., Ferdinandusse, Sacha, Kemp, Stephan, Ebberink, Merel S., Waterham, Hans R.

Dokumenty pełnotekstowe