Αποτελέσματα αναζήτησης - Virginie Scotet

  • Εμφανίζονται 1 - 9 Αποτελέσματα από 9
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Hereditary Hemochromatosis: Effect of Excessive Alcohol Consumption on Disease Expression in Patients Homozygous for the C282Y Mutation

    Hereditary Hemochromatosis: Effect of Excessive Alcohol Consumption on Disease Expression in Patients Homozygous for the C282Y Mutation από Virginie Scotet

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Newborn Screening for CF across the Globe—Where Is It Worthwhile?

    Newborn Screening for CF across the Globe—Where Is It Worthwhile? από Virginie Scotet, Hector Gutierrez, Philip M. Farrell

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    The Changing Epidemiology of Cystic Fibrosis: Incidence, Survival and Impact of the CFTR Gene Discovery

    The Changing Epidemiology of Cystic Fibrosis: Incidence, Survival and Impact of the CFTR Gene Discovery από Virginie Scotet, C. L’Hostis, Claude Férec

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Early onset hereditary hemochromatosis resulting from a novel <i>TFR2</i> gene nonsense mutation (R105X) in two siblings of north French descent

    Early onset hereditary hemochromatosis resulting from a novel <i>TFR2</i> gene nonsense mutation (R105X) in two siblings of north French descent από Gérald Le Gac, F. Mons, Sandrine Jacolot, Virginie Scotet, Claude Férec, Thierry Frébourg

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Evidence for decline in the incidence of cystic fibrosis: a 35-year observational study in Brittany, France

    Evidence for decline in the incidence of cystic fibrosis: a 35-year observational study in Brittany, France από Virginie Scotet, I. Duguépéroux, Philippe Saliou, G. Rault, Michel Roussey, Marie‐Pierre Audrézet, Claude Férec

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Comprehensive CFTR gene analysis of the French cystic fibrosis screened newborn cohort: implications for diagnosis, genetic counseling, and mutation-specific therapy

    Comprehensive CFTR gene analysis of the French cystic fibrosis screened newborn cohort: implications for diagnosis, genetic counseling, and mutation-specific therapy από Marie Pierre Audrézet, À. Munck, Virginie Scotet, Mireille Claustres, Michel Roussey, Dominique Delmas, Claude Férec, Marie Desgeorges

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Evidence of association between GDF5 polymorphisms and congenital dislocation of the hip in a Caucasian population

    Evidence of association between GDF5 polymorphisms and congenital dislocation of the hip in a Caucasian population από Karen Rouault, Virginie Scotet, Sandrine Autret, François Gaucher, F. Dubrana, D. Tanguy, C. Yaacoub El Rassi, B. Fénoll, Claude Férec

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Determination of the relative contribution of three genes–the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene, the cationic trypsinogen gene, and the pancreatic secretory trypsin inhibitor gene–to the etiology of idiopathic chronic pancreatitis

    Determination of the relative contribution of three genes–the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene, the cationic trypsinogen gene, and the pancreatic secretory... από Marie‐Pierre Audrézet, Jian‐Min Chen, Cédric Le Maréchal, Philippe Ruszniewski, Michel Robaszkiewicz, Odile Raguénès, I. Quéré, Virginie Scotet, Claude Férec

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Genome-wide association study identifies TF as a significant modifier gene of iron metabolism in HFE hemochromatosis

    Genome-wide association study identifies TF as a significant modifier gene of iron metabolism in HFE hemochromatosis από Marie de Tayrac, Marie‐Paule Roth, Anne‐Marie Jouanolle, Hélène Coppin, Gérald Le Gac, Alberto Piperno, Claude Férec, Sara Pelucchi, Virginie Scotet, Edouard Bardou‐Jacquet, Martine Ropert, Régis Bouvet, Emmanuelle Génin, Jean Mosser, Yves Deugnier

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: