Résultats de la recherche - Virginia Hughes

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    Microglia: The constant gardeners

    Microglia: The constant gardeners par Virginia Hughes

    Publié 2012
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  2. 2
    The big fat truth

    The big fat truth par Virginia Hughes

    Publié 2013
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  3. 3
    Epigenetics: The sins of the father

    Epigenetics: The sins of the father par Virginia Hughes

    Publié 2014
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  4. 4
    Sarcopenia: Current Concepts

    Sarcopenia: Current Concepts par Ronenn Roubenoff, Virginia Hughes

    Publié 2000
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  5. 5
    Longitudinal changes in body composition in older men and women: role of body weight change and physical activity

    Longitudinal changes in body composition in older men and women: role of body weight change and physical activity par Virginia Hughes, Walter R. Frontera, Ronenn Roubenoff, William J. Evans, Maria A. Fiatarone Singh

    Publié 2002
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  6. 6
    Anthropometric assessment of 10-y changes in body composition in the elderly

    Anthropometric assessment of 10-y changes in body composition in the elderly par Virginia Hughes, Ronenn Roubenoff, Michael Wood, Walter R. Frontera, William J. Evans, Maria A. Fiatarone Singh

    Publié 2004
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  7. 7
    Aging of skeletal muscle: a 12-yr longitudinal study

    Aging of skeletal muscle: a 12-yr longitudinal study par Walter R. Frontera, Virginia Hughes, Roger A. Fielding, M. A. Fiatarone, William J. Evans, Ronenn Roubenoff

    Publié 2000
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  8. 8
    Muscle fiber size and function in elderly humans: a longitudinal study

    Muscle fiber size and function in elderly humans: a longitudinal study par Walter R. Frontera, Kieran F. Reid, Edward M. Phillips, Lisa S. Krivickas, Virginia Hughes, Ronenn Roubenoff, Roger A. Fielding

    Publié 2008
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  9. 9
    Longitudinal Muscle Strength Changes in Older Adults: Influence of Muscle Mass, Physical Activity, and Health

    Longitudinal Muscle Strength Changes in Older Adults: Influence of Muscle Mass, Physical Activity, and Health par Virginia Hughes, Walter R. Frontera, Michael Wood, W. J. Evans, Gerard E. Dallal, Ronenn Roubenoff, M. A. F. Singh

    Publié 2001
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  10. 10
    Olfactory Phenotypic Spectrum in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism: Pathophysiological and Genetic Implications

    Olfactory Phenotypic Spectrum in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism: Pathophysiological and Genetic Implications par Hilana Lewkowitz-Shpuntoff, Virginia Hughes, Lacey Plummer, Margaret Au, Richard L. Doty, Stephanie B. Seminara, Yee-Ming Chan, Nelly Pitteloud, William F. Crowley, Ravikumar Balasubramanian

    Publié 2011
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  11. 11
    Reversal of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

    Reversal of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism par Taneli Raivio, John Falardeau, Andrew Dwyer, Richard Quinton, Frances J. Hayes, Virginia Hughes, Lindsay W. Cole, Simon H. S. Pearce, Hang Lee, Paul A. Boepple, William F. Crowley, Nelly Pitteloud

    Publié 2007
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  12. 12
    Oligogenic basis of isolated gonadotropin-releasing hormone deficiency

    Oligogenic basis of isolated gonadotropin-releasing hormone deficiency par Gerasimos P. Sykiotis, Lacey Plummer, Virginia Hughes, Margaret Au, Sadia Durrani, Sadhana Nayak-Young, Andrew Dwyer, Richard Quinton, Janet E. Hall, James F. Gusella, Stephanie B. Seminara, William F. Crowley, Nelly Pitteloud

    Publié 2010
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  13. 13
    Expanding the Phenotype and Genotype of Female GnRH Deficiency

    Expanding the Phenotype and Genotype of Female GnRH Deficiency par Natalie D. Shaw, Stephanie B. Seminara, Corrine K. Welt, Margaret Au, Lacey Plummer, Virginia Hughes, Andrew Dwyer, Kathryn A. Martin, Richard Quinton, Verónica Mericq, Paulina M. Merino, James F. Gusella, William F. Crowley, Nelly Pitteloud, Janet E. Hall

    Publié 2011
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  14. 14
    Mutations in fibroblast growth factor receptor 1 cause both Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

    Mutations in fibroblast growth factor receptor 1 cause both Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism par Nelly Pitteloud, James S. Acierno, Astrid U. Meysing, Anna V. Eliseenkova, Jinghong Ma, Omar A. Ibrahimi, Daniel L. Metzger, Frances J. Hayes, Andrew Dwyer, Virginia Hughes, Maria A. Yialamas, Janet E. Hall, Ellen C. G. Grant, Moosa Mohammadi, William F. Crowley

    Publié 2006
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  15. 15
    Impaired Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Signaling as a Cause of Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism

    Impaired Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Signaling as a Cause of Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism par Taneli Raivio, Yisrael Sidis, Lacey Plummer, Huaibin Chen, Jinghong Ma, Abir Mukherjee, Elka Jacobson-Dickman, Richard Quinton, Guy Van Vliet, Hélène B. Lavoie, Virginia Hughes, Andrew Dwyer, Frances J. Hayes, Shuyun Xu, Susan Sparks, Ursula B. Kaiser, Moosa Mohammadi, Nelly Pitteloud

    Publié 2009
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  16. 16
    <i>Heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1</i> , a gene involved in extracellular sugar modifications, is mutated in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism

    <i>Heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1</i> , a gene involved in extracellular sugar modifications, is mutated in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism par Janne Tornberg, Gerasimos P. Sykiotis, Kimberly W. Keefe, Lacey Plummer, Xuan Lan Thi Hoang, Janet E. Hall, Richard Quinton, Stephanie B Seminara, Virginia Hughes, Guy Van Vliet, Stan Van Uum, William F. Crowley, Hiroko Habuchi, Koji Kimata, Nelly Pitteloud, Hannes E. Bülow

    Publié 2011
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  17. 17
    A Genetic Basis for Functional Hypothalamic Amenorrhea

    A Genetic Basis for Functional Hypothalamic Amenorrhea par Lisa M. Caronia, Cecilia Martin, Corrine K. Welt, Gerasimos P. Sykiotis, Richard Quinton, Apisadaporn Thambundit, Magdalena Avbelj Stefanija, Sadhana Dhruvakumar, Lacey Plummer, Virginia Hughes, Stephanie B. Seminara, Paul A. Boepple, Yisrael Sidis, William F. Crowley, Kathryn A. Martin, Janet E. Hall, Nelly Pitteloud

    Publié 2011
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  18. 18
    Mutations in<i>Prokineticin 2</i>and<i>Prokineticin receptor 2</i>genes in Human Gonadotrophin-Releasing Hormone Deficiency: Molecular Genetics and Clinical Spectrum

    Mutations in<i>Prokineticin 2</i>and<i>Prokineticin receptor 2</i>genes in Human Gonadotrophin-Releasing Hormone Deficiency: Molecular Genetics and Clinical Spectrum par Lindsay W. Cole, Yisrael Sidis, Chengkang Zhang, Richard Quinton, Lacey Plummer, Duarte Pignatelli, Virginia Hughes, Andrew Dwyer, Taneli Raivio, Frances J. Hayes, Stephanie B. Seminara, Céline Huot, Nathalie Alos, Phyllis Speiser, Akira Takeshita, Guy VanVliet, Simon H. S. Pearce, William F. Crowley, Qun‐Yong Zhou, Nelly Pitteloud

    Publié 2008
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  19. 19
    Decreased FGF8 signaling causes deficiency of gonadotropin-releasing hormone in humans and mice

    Decreased FGF8 signaling causes deficiency of gonadotropin-releasing hormone in humans and mice par John Falardeau, W. C. Chung, Andrew Beenken, Taneli Raivio, Lacey Plummer, Yisrael Sidis, Elka Jacobson-Dickman, Anna V. Eliseenkova, Jinghong Ma, Andrew Dwyer, Richard Quinton, Sandra Na, Janet E. Hall, Céline Huot, Natalie Alois, Simon H. S. Pearce, Lindsay W. Cole, Virginia Hughes, Moosa Mohammadi, Pei‐San Tsai, Nelly Pitteloud

    Publié 2008
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  20. 20
    Digenic mutations account for variable phenotypes in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

    Digenic mutations account for variable phenotypes in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism par Nelly Pitteloud, Richard Quinton, Simon H. S. Pearce, Taneli Raivio, James S. Acierno, Andrew Dwyer, Lacey Plummer, Virginia Hughes, Stephanie B. Seminara, Yuzhu Cheng, Weiping Li, Gavin MacColl, Anna V. Eliseenkova, Shaun K. Olsen, Omar A. Ibrahimi, Frances J. Hayes, Paul A. Boepple, Janet E. Hall, Pierre Bouloux, Moosa Mohammadi, William F. Crowley

    Publié 2007
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