অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Vianna‐Morgante, A M

Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q). অনুযায়ী Vianna-Morgante, A M, Nunesmaia, H G

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Translocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. অনুযায়ী Zatz, M, Vianna-Morgante, A M, Campos, P, Diament, A J

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Partial monosomy and partial trisomy 18 in two offspring of carrier of pericentric inversion of chromosome 18. অনুযায়ী Vianna-Morgante, A M, Nozaki, M J, Ortega, C C, Coates, V, Yamamura, Y

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

FRAXF in a patient with chromosome 8 duplication. অনুযায়ী Vianna-Morgante, A M, Mingroni-Netto, R C, Barbosa, A C, Otto, P A, Rosenberg, C

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Myotonic dystrophy, syringomyelia, and 2/13 translocation in the same family. অনুযায়ী Levisky, R B, Vianna-Morgante, A M, Frota-Pessoa, O, Scaff, M, Tsanaclis, A M, Levy, J A

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

An Illustrative Case of Neurofibromatosis Type 1 and NF1 Microdeletion অনুযায়ী Praxedes, L.A., Pereira, F.M., Mazzeu, J.F., Costa, S.S., Bertola, D.R., Kim, C.A., Vianna-Morgante, A.M., Otto, P.A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Constitutional Haploinsufficiency of Tumor Suppressor Genes in Mentally Retarded Patients With Microdeletions in 17p13.1 অনুযায়ী Krepischi-Santos, A.C.V., Rajan, D., Temple, I.K., Shrubb, V., Crolla, J.A., Huang, S., Beal, S., Otto, P.A., Carter, N.P., Vianna-Morgante, A.M., Rosenberg, C.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Array‐CGH detection of micro rearrangements in mentally retarded individuals: clinical significance of imbalances present both in affected children and normal parents অনুযায়ী Rosenberg, C, Knijnenburg, J, Bakker, E, Vianna‐Morgante, A M, Sloos, W, Otto, P A, Kriek, M, Hansson, K, Krepischi‐Santos, A C V, Fiegler, H, Carter, N P, Bijlsma, E K, van Haeringen, A, Szuhai, K, Tanke, H J

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome অনুযায়ী Koolen, D A, Sharp, A J, Hurst, J A, Firth, H V, Knight, S J L, Goldenberg, A, Saugier-Veber, P, Pfundt, R, Vissers, L E L M, Destrée, A, Grisart, B, Rooms, L, Aa, N Van der, Field, M, Hackett, A, Bell, K, Nowaczyk, M J M, Mancini, G M S, Poddighe, P J, Schwartz, C E, Rossi, E, De Gregori, M, Antonacci-Fulton, L L, McLellan, M D, Garrett, J M, Wiechert, M A, Miner, T L, Crosby, S, Ciccone, R, Willatt, L, Rauch, A, Zenker, M, Aradhya, S, Manning, M A, Strom, T M, Wagenstaller, J, Krepischi-Santos, A C, Vianna-Morgante, A M, Rosenberg, C, Price, S M, Stewart, H, Shaw-Smith, C, Brunner, H G, Wilkie, A O M, Veltman, J A, Zuffardi, O, Eichler, E E, de Vries, B B A

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য